首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   30篇
  免费   3篇
电工技术   7篇
金属工艺   1篇
建筑科学   6篇
能源动力   1篇
轻工业   2篇
水利工程   1篇
石油天然气   1篇
无线电   10篇
自动化技术   4篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   3篇
  2018年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   8篇
  2013年   1篇
  2011年   1篇
  2008年   1篇
  2005年   3篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1988年   4篇
排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
内网信息系统主要为企业内部提供信息的传递合和分享,意义十分重大,在网络技术促进信息交流的同时,也出现了一些安全隐患对系统的安全构成威胁,极易造成内部信息失真或被篡改窃取,因此,必须采取相应的防护措施保证系统安全运行。  相似文献   
2.
很多人问Ghost的好用还是安装版的好用,这个问题很难回答又很好回答。因为有些人用Ghost感觉装机速度快,安装后也没有什么问题,那就叫很兼容你自己的电脑,叫做买对合身的衣服了。以前我一直都喜欢Ghost,后来自己会封装系统了。慢慢地感  相似文献   
3.
随着现货市场的加速推进,准确地实时识别滥用市场力行为是电力市场违规行为管理的一项关键性任务。将改进的支持向量机与变分不等式求解算法结合,实现了在只有少量发电企业有标签数据情形下仍可以准确实时地识别发电企业滥用市场力行为。首先,结合电力市场实际情况,构造了滥用市场力识别指标体系,并基于电力市场高维数据的特点对数据进行降维。其次,针对发电企业有标签数据占总体数据小部分及数据不平衡的特点,提出了基于改进代价敏感直推式支持向量机的发电企业滥用市场力识别方法。然后,考虑到半监督算法求解时间较长,将求解问题转化为高效的变分不等式求解问题,并使用定制近邻法进行求解。最后,利用UCI数据集、电力市场仿真数据及实际电力市场数据进行试验。结果表明,该识别方法可以将滥用市场力的发电企业快速有效地识别出来。  相似文献   
4.
5.
目的:初步分离、纯化及鉴定田菁花粉变应原蛋白。方法对田菁花粉粗提液进行提取,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对粗提液蛋白组分进行分离,并对其分子质量进行测定。收集10例过敏患者血清,通过免疫印迹法(Western-blotting)对花粉变应原成分进行鉴定,用离子交换层析对其变应原进行初步纯化,并通过免疫印迹法进行鉴定。结果田菁花粉有蛋白条带20余条,其中主要条带有12条,16、19和27 ku为其特异性的过敏原,其中16和19 ku 为其主要过敏原。田菁花粉通过离子交换层析纯化出变应原主要集中在Ⅳ和Ⅰ峰,其对应的分子质量为16和19 ku。结论初步分离、纯化及鉴定了田菁花粉变应原,为临床过敏性疾病的诊断和治疗奠定了基础。  相似文献   
6.
世界首次车辆、飞机和船舶的商用移动卫星通信实验于1987年10月开始,并将延续一年半之久。这项实验使用的是日本的“工程试验卫星V号(ETS-V)”。该卫星是1987年10月由日本最大的火箭H-1发射的。实验的参加者有日本邮电部无线电研究所、日本电报电话公司(NTT)的无线电通信系  相似文献   
7.
Geostar公司在大力发展其数据传输能力和定位能力的进程中,与RCA公司宇航分部签订了购买两颗通信卫星的1亿多美元合同。合同中包括了补添两颗卫星的选择权。此两颗对地静止卫星为精确确定航空器、航海船只、陆地车辆和行人的位置并与之通信的首批商用通  相似文献   
8.
9.
本文分析了光伏电站输出功率的影响因素,重点讨论了光伏系统自身电气参数以及气象要素中的辐照度、天气状况、温度和季节对光伏发电量的影响。通过对某30MW光伏电站的历史发电功率数据进行分析整理,得出了相应的结论。该结论也为预测发电功率的输入样本的选取提供了理论基础。  相似文献   
10.
目的制备与鉴定牛奶主要过敏原β-乳球蛋白(β-LG)的单克隆抗体,并建立双抗体夹心检测法。方法以β-LG为抗原免疫BALB/c小鼠,融合免疫鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤NS-1。半固体培养基法结合有限稀释法筛选稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株。杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水,采用蛋白A亲和层析法获得纯化抗体。利用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定该单克隆抗体的Ig亚型。间接ELISA方法和Western Blot鉴定抗体效价和特异性以及与其他过敏原的交叉反应性。建立双单克隆抗体夹心法,检测β-LG。结果共获得抗β-LG细胞株6株,分别命名为1H8,4A7,4C3,1F9,1G5,3D11,效价均高于20万。经抗体亚型鉴定,6株抗体均为Ig G1型。Western Blot的结果表明6株抗体能识别β-LG。在特异性检测实验中,6株抗体与其他种类食物过敏原无交叉反应,而1G5和3D11与牛奶酪蛋白过敏原有交叉反应性。通过建立双单克隆抗体夹心ELISA法,发现牛奶β-LG蛋白的检出低限为:15.625 ng/m L,标准曲线在15.625~250 ng/m L范围内线性良好。结论获得高效价抗体6株,建立了高效、高特异性的牛奶过敏原β-LG的检测方法,为食品中牛奶过敏原的检测提供了依据。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号