CO2共聚物为基聚氨酯泡沫体与弹性体降解性能的比较研究

讨论以高分子负载的双金属(PBM)催化剂合成的CO2共聚物——聚碳酸亚乙酯(PEC)为基的聚氨酯泡沫体在活性污泥和70 ℃加热水解条件下的降解性能,并与聚碳酸亚乙酯-聚氨酯弹性体的降解性进行了比较。结果表明,这种泡沫体材料的降解速度远大于其弹性体的降解速度。     

可降解乙烯聚合物的研究进展

可降解乙烯聚合物的研究进展邹新伟杨淑英陈立班（中国科学院广州化学研究所，广州５１０６５０）江英彦（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）ＺｏｕＸｉｎｗｅｉ，ＹａｎｇＳｈｕｙｉｎｇａｎｄＣｈｅｎＬｉｂａｎ（ＧｕａｎｇｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈ...     

用聚γ-二苯基膦丙基硅氧烷-铂络合物催化的芳香族化合物的加氢

与烯烃的加氢相比,苯环的加氢需要较激烈的反应条件。虽然已有很多可用于芳香族化合物加氢的多相催化剂,但大部分的催化活性和选择性较低。最近发现有一些有机金属络合物,如(η~3-C_3H_5)Co[P(OMe)_3]_3、[Rh(η~5-C_5Me_5)Cl_2]_2·Et_3N和[η~6-C_6Me_6)Ru(μ-H_2)(μ-Cl)Ru(η~6-C_6Me_6)]Cl在温和条件下对芳香族化合物的均相催化加氢较为有效。但这些均相催化剂不太稳定,而且不容易从反应产物中分离出,也不易回收使用。为了克服这些缺点,这十年来,高分子金属催化剂的研究很活跃。聚酰胺-铂络合物和具有邻氨基苯甲酸基团的聚苯乙烯-铑络合物可作为苯加氢催化剂,但需要高温或高压的反应条件。我们曾制备了二氧化硅为载体的聚酰胺-铑络合物和二甲氨基或吗啉基取代的聚氯乙烯-铑络合物,并证明在常温常压下能够催     

聚丙烯腈基低温碳负极材料的改性

研究了磷酸对聚丙烯腈基低温碳材料的改性作用。结果表明,在600℃及1000℃的热处理温度下,改性碳材料的可逆容量随磷酸加入量的增加而增加,但是原因不完全一致。在较低的温度下,磷酸与CH基形成的交联结构导致了碳材料有序性的提高,而在较高的温度下,因该种交联结构中磷的热力学不稳定性增加而导致微孔的产生。但在两种情况下层间距及石墨微晶的大小均有增加     

高吸水性树脂——淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物的合成及性能研究

以淀粉和丙烯酸钠为原料,选择过硫酸铵为引发剂,环氧氯丙烷为交联剂进行接枝共聚,获得了吸水量1000倍以上的高吸水性树脂。对该树脂进行了结构、性能、以及在农业上使用的研究和分析,并得到了一些初步结论。     

水性聚氨酯的合成及固化涂层性能

以甲苯-2,4-二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丙酸、聚乙二醇和乙醇酸为主要原料,合成了带有羧基的水性聚氨酯,通过与带有氮丙啶基聚氨酯交联剂的室温固化,得到了具有优良耐水性及力学性能的涂层材料.     

超支化聚合物的合成及光固化涂层性能

通过丙烯酸甲酯和乙二醇胺的Michael加成反应,制得了AB2型单体N,N’-二羟乙基-3-氨基丙烯酸甲酯,通过添加核单体和采用“准一步法”的合成途径,制备了端羟基超支化聚（酯-胺）。通过丙烯酸对该聚合物进行改性反应,得到了端丙烯酸酯基的超支化聚合物,研究了改性聚合物与丙烯酸异冰片酯的紫外光固化涂层性能。     

均相催化剂催化合成碳酸丙烯酯

分别就单组分催化剂对ＣＯ２、环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的催化活性进行了研究。实验结果表明，在单组分催化体系中，相转移催化剂，如十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵对上述酯化反应具有较高的催化活性。此外，盐酸羟胺、三苯基膦也有一定的催化活性；在双组分催化体系中，ＫＩ／ＰＥＧ（聚乙二醇）体系具有很高的催化活性，能在较短时间内、较低的压力下高产率地得到碳酸丙烯酯，而某些金属盐、有机碱、季铵盐的适当组合，也能有效地催化该反应     

二氧化硅负载聚－γ－氨丙基硅氧烷－钌－钴双金属络合物催化烯烃醛化反应的研究

合成了高活性烯烃醛化催化剂，二氧化硅负载聚．－γ－氨丙基硅氧烷－钌－钴双金属络合物（ＳｉＯ＿２－Ｓｉ－ＮＨ＿２－Ｒｕ－Ｃｏ），ＸＰＳ和ＩＲ分析表明，络合物中氮原子与金属间形成了配应键．研究对苯乙烯醛化反应的最佳条件为：Ｒｕ／Ｃｏ摩尔比２／１，温度１３０－１４０℃，ＣＯ／Ｈ＿２比为１／１－１／２。该催化剂稳定性高，可重复使用。     

二氧化硅负载羧甲基纤维素钯络合物催化加氢性能的研究

研究一种新型天然高分子催化剂，二氧化硅负载羧甲基纤维秦钯络合物（Ｓｉ－ＣＭＣ－Ｐｄ）的催化加氢性能。结果表明，结合物中ＣＯＯ／Ｐｄ摩尔比、溶剂及ｐＨ值对催化性能有很大的影响。该催化剂在３０℃、一个人气压下对硝基苯、各种烯烃化合物、苯甲醇和苯乙酮具有很高的加氢活性和选择性。同时，该催化剂还具有优良的稳定性和重复使用性能。