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回转窑托轮产生凹面的不停窑修复龚兴国甘肃省酒泉市水泥厂(735001)我厂白水泥Φ1.6m/1.9m×36m窑投产于1984年,普通水泥Φ2.5m×40m窑投产于1987年。1995年由于保养及环境条件的影响,两台窑的二档、三档托轮磨损严重,表面产生... 相似文献
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为了降低输电线路损耗,提高导线输送效率,750 kV输电线路采用节能导线JL(GD)/G1A-400/50高导电率钢芯铝绞线,其节能及经济特性与普通导线进行对比,表明高导电率钢芯铝绞线既具有优良的机电性能,又具备突出的节能优势,在新建线路中优势明显,是极有推广潜力的导线。 相似文献
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羊栖菜褐藻糖胶的分离纯化和组成性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对羊栖菜褐藻糖胶的7种组分进行了分离纯化和性质研究。首先以羊栖菜为原料,通过CaCl2法和酸法抽提褐藻糖胶,然后经DEAE-Cellulose52离子交换柱层析和SephadexG-100凝胶柱层析,分离得到了7个组分,经纸层析和紫外扫描证实均为单一组分。其次对7个组分的性质进行了研究,经GPC凝胶排阻色谱、气相色谱和红外光谱对各组分的相对分子质量、单糖组成、结构性质等进行了测定;经HIO4氧化法和比浊法对各组分的岩藻糖和硫酸根含量进行了测定;最后通过MTT法,研究了各组分对DU-145和SPC-A1细胞的作用,结果表明各组分对该二种癌细胞的增殖均有抑制作用。 相似文献
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念珠藻Fe-SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据低等物种Fe-SOD核酸序列设计简并引物,以念珠藻基因组为模板,扩增获得了念珠藻Fe-SOD基因.将此基因重组至原核表达载体pET22b(+),构建成工程菌pET-SOD,并转化至大肠杆菌宿主.异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得Fe-SOD蛋白分子量约为28 kD,占全菌蛋白的78%,并以包涵体形式表达.经Ni2+亲和层析柱纯化后,目的蛋白的SOD比活力达1 100 U/mg,在紫外可见光谱中表现出金属Fe的特征峰.肿瘤细胞共培养试验表明,此Fe-SOD具有一定的抗SPC-A-1肺腺癌细胞增殖的能力. 相似文献
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针对目前新疆—西北主网750 kV输电通道存在的电压失稳的风险以及输电容量较低的现状,提出在新疆—西北主网750 kV输电第二通道中的沙州750 kV变电站装设大容量SVC来提升新疆火电基地、甘肃风电基地向外的输电能力,并有效抑制甘肃风电基地大规模接入系统引起的电压波动。对SVC的配置方案进行了详细的比较,提出了适合工程实施且投资较省的方案,并通过系统仿真,对SVC抑制系统电压波动的性能进行了验证。结果表明,提出的SVC配置方案可行,沙州750 kV变电站SVC的投入将有效地减弱甘肃酒泉风电基地对西北主网的冲击,且具有较强的抑制电压波能的能力,能明显提升新疆电网外送输电通道的输送容量,可应用于工程实践。 相似文献
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羊栖菜多糖的提取工艺研究 总被引:5,自引:1,他引:5
为了开发利用羊栖菜资源,对羊栖菜中多糖的提取工艺进行了研究。对羊栖菜多糖提取工艺中的参数:提取介质、料液比、提取温度、提取时间、pH值、提取次数、醇沉倍数分别进行了单因素试验,并且在单因素实验的基础上,通过对其中3个主要影响因子(温度、料液比、时间)进行正交试验,以及比较几种粗多糖脱蛋白和脱色方法,最终确定了羊栖菜多糖的最佳提取工艺,即:pH=3.0、浸提温度85℃、料液比1∶30、浸提时间5h、提取次数2次、3倍体积醇沉、大孔树脂脱色、酶解与Sevag法结合除蛋白。 相似文献
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复合横担首次应用于国内750 kV线路,由于电压等级高,结构复杂,均压、均场问题突出,需要对其均压特性进行深入研究.运用三维有限元分析软件ANSYS,考虑杆塔、大地、导线以及相间影响等因素,计算了复合横担在不同设计方案下的电位、电场分布,研究了中间法兰以及横担端部配置均压环、屏蔽环对复合横担电位分布的影响,对比了750 kV线路直线塔绝缘子串与复合横担的电位分布.复合横担最终选择在最初设计方案的基础上取消悬垂串、增加横担长度并配置合理的均压屏蔽装置的方案,其电位分布优于750 kV线路直线塔.经过中国电力科学研究院电气试验验证,复合横担电气性能良好,满足运行要求. 相似文献
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从具有高效蛋白表达及活力的抗肺癌杂交瘤单克隆细胞株(LC-1)抽提总RNA,反转录成cDNA。根据肿瘤单链抗体(ScFv)基因设计引物,用多聚酶链式反应(PCR)克隆出抗体的重链和轻链基因,并通过重叠延伸PCR法将重链基因与修饰后的轻链基因连接为单链抗体基因。改造后的ScFv与绿色荧光蛋白(GFP)基因连接,构建表达质粒ProGFP-ScFv,随后转化大肠杆菌JM109,用诱导剂IPTG进行诱导表达。表达产物采用Ni-NTA树脂进行纯化,进行SDS-PAGE电泳分析其纯度。酶联免疫检测(ELISA)表明该蛋白已具有抗体活性。395 nm激光激发显示绿色荧光,表明目的基因在原核生物中存在表达。 相似文献