镧系,锕系元素化合物△fH^⊙m与结构的相关性

根据Ｒａｎｉｄｃ分子连接性拓扑理论，建立了一个新的键参数－拓扑指数ＹＭ，并用ＹＭ对１５０余种镧系，锕系元素化合物的标准生成焓－△ｆＨｍ拟合，结果相关性良好。     

氯代苯及酚类化合物对生物毒性的定量研究

根据分子中原子的价层电子结构特征及参与成键时的特性,新定义了分子隐氢结构图中顶点原子i价点价δYi的计算公式δYi=(mi(mi hi) ∑(pi hi)(pi hi)/(n2i(pi hi)),以价连接矩阵为基础构建了一个新的能表征含多重键、杂原子分子结构信息的价连接性指数mYtmYt=∑(δYiδYj)-0.5·mYt(0Y、1Y、3Yc)对这些化合物具有良好的结构选择性,且物理意义明确,计算简单.并运用逐步回归分析方法和最佳变量子集算法对变量进行压缩,通过多元回归方法计算分析,研究了氯代芳烃及取代酚(取代基为F,Cl,Br,I,NH2,NO2,OH,COOH和CH3等)类化合物对浮萍、黑曲酶、细胞色素P-450、发光菌、酵母菌、大型蚤、鱼、蝌蚪和Guppy等动植物的毒性,获得了比较好的相关模型,其计算值与实验值比较吻合.     

冶炼厂水处理污泥提铜除砷研究

以冶炼厂水处理污泥为原料,对其进行除砷提铜研究,探索了采用硫酸熟化-催化氧化从污泥中提取铜的工艺条件,当污泥中硫酸量为1t／t,氧化剂（CH80）量为0．01t／t,在液固比为4：1,常温条件下,以250r／min搅拌3h,铜的提取率为94％,调节浸出液pH为3．7～4．0后,利用固砷剂除砷同砷,砷去除率为98．54％,此时铜的损失为1．34％,除砷后的浸出液制成硫酸铜产品,铜的总收率在85％以上。     

聚丙烯酸类高吸水性树脂的合成及吸水机理研究进展

对高吸水树脂的聚合反应原理、合成方法进行了简介.以聚丙烯酸类高吸水性树脂为例,从高分子结构理论、溶液热力学原理、凝胶膨胀理论和吸水动力学机制等方面详细地阐述了高吸水性树脂的吸水机理,并对提高吸水和保水性能及聚丙烯酸类高吸水树脂的研究发展方向与应用前景进行了展望.     

三嗪类化合物的生物活性与其拓扑指数的相关性

研究了三嗪类化合物的生物活性，物理化学性质与其拓扑指数的关系，结果表明，相关性能良好，标准偏差小，可靠性强。     

水溶液聚合法制备P(AA-AMPS-HPEG-2400)高吸水树脂

以丙烯酸,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸,甲基烯丙基聚氧乙烯为三元聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾引发,用水溶液聚合法制备了P(AA-AMPS-HPEG-2400)高吸水树脂。研究了单体配比,引发剂,交联剂,中和度和温度对树脂吸液性能的影响,并通过正交实验探讨了各因素对吸液倍率影响的强弱。结果表明,最佳反应条件为单体配比为10∶3∶1,中和度为75%,引发剂用量为0.8%,交联剂用量为0.07%,反应温度65℃,制得的高吸水树脂吸蒸馏水倍率达到893 g/g,吸生理盐水的倍率达到93 g/g。     

绿色无磷高效阻垢缓蚀剂的制备及性能研究

以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、乙酸乙烯酯(VAC)为单体聚合得到IA-SAS-VAC共聚物,考察了单体配比、引发剂量、反应时间和反应温度对共聚物阻垢效果的影响;采用扫描电镜和X射线衍射仪对垢样进行了分析。结果表明,当单体配比n(IA)∶n(SAS)∶n(VAC)=2∶1∶4时,引发剂投加量为单体总质量的10%,相对分子质量调节剂异丙醇投加量为单体总质量的12%时,在90℃的反应温度下控制反应时间为3 h,共聚物投加量为20 mg/L,此时对于碳酸钙阻垢率达到92.6%;当投加量为50 mg/L时,缓蚀率达到88.9%。对阻垢剂的阻垢机理进行了扫描电镜和X射线衍射研究。     

乙炔氢氯化反应催化活性与金属氯化物结构性能之间定量关系的研究

将乙炔氢氯化反应的转化率与催化剂金属氯化物的分子的电负性几何平均分数和及该金属离子的价层电子数相关联，得到了较好的线性关系（相关系数Ｒ＝０．９９２５）：ｌｎＲ＝３．１６６２Φ＋０．０４１Ｎ＋１．２４９７并用此式计算和预测了一些金属氯化物对乙炔氢氯化反应的催活性，结果优于有关文献中提出的方法     

冶炼废水无害化和资源化的研究

利用分步沉淀和吸附原理对冶炼废水进行无害化处理：第一步中和沉淀，当pH≤6．0时，废水中86％以上的铜进行沉淀，沉渣中含铜量大于13％，有回收利用价值；第二步通过调节沉淀剂的用量，84％以上的银进入沉淀，沉渣可作铜银矿回收利用；第三步通过改性活性炭吸附废水中的金，吸附率达100％，通过解吸回收99％的金．通过上述方法处理冶炼废水，有毒有害的重金属变废为宝，处理后的废水符合GB8978-1996标准，达到无害化和资源化的目的．