用紫外可见分光光度法监测2-甲基-5-硝基咪唑的合成反应进程

建立了以紫外可见分光光度法跟踪监测2-甲基-5-硝基咪唑的合成反应进程的方法,同时确定了用固体酸催化合成该化合物的最佳反应时间为9 h.该方法简便、实用、快速,适用于该类化合物的合成跟踪分析.     

替硝唑在水溶液中溶解度的实验测定及关联

通过自制的固一液平衡装置,采用高效液相色谱法分别测定了温度在278.15～31.815 K时替硝唑在纯水、5%葡萄糖溶液和0.9%氯化钠溶液中的溶解度,并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联.对于纯水体系和0.9%氯化钠溶液体系,实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果.两种关联方法中,经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据,误差较小.     

HPLC柱前衍生化测定泡腾片中牛磺酸含量

建立测定泡腾片中牛磺酸含量的方法。牛磺酸经邻苯二甲醛衍生,采用Diamondsil C18（5μm×250mm×4．6mm）色谱柱分离;流动相为乙腈-甲醇-水（1：1：8）;流速1．0mL·min^-1;波长330nm．外标法定量。牛磺酸在40μg·mL^-1～200μg·mL^-1峰面积与进样量的线性关系良好（R^2=0．9991）,回收率在98．85％～101．15％,RSD=0．749％。本法精密度高,重现性好,定量准确,可用于测定泡腾片中牛磺酸的含量。     

DEM若干理论问题思考

对用中误差描述和评价DEM整体精度的DEM随机误差观提出质疑,认为DEM是由带随机误差的原始数据内插而成,DEM误差就应由性质不同的两部分误差组成,即测绘所产生的随机误差和内插所产生的对地表曲面的逼近误差,二者可分别进行质量控制,对于内插误差,应采用定义域内的全部点是否符合最大绝对偏差的一次性否决法进行检验.通过讨论三维地面概念模型和DEM高保真问题等概念,说明DEM误差以随机误差概而论之的实质是漠视了DEM高保真这一质量要求;并结合地图代数研究,论述等高线族和地形结构线族的空间几何对偶关系———后者是前者的广义Voronoi界线,因此,当利用等高线数据生产DEM时,并不存在选择性采样F-S数据的必要.     

新型AXL卷烟的研制及其降焦减害效果评价

利用天然植物提取物AXL,开发研制了具有一定功效的功能性卷烟.对卷烟叶组配方、香料配方和AXL添加剂的添加工艺进行了研究,并对AXL卷烟的各项技术指标进行了评价.与对照卷烟样品相比,使用AXL的卷烟焦油释放量和苯并[a]芘释放量分别降低了7%和7.6%,有效组分A、X在卷烟烟气中的迁移率分别为21.00%和13.21%.结果表明:在保持较好感官质量的同时,添加AXL的卷烟具有良好的降焦减害作用.     

AXL卷烟添加剂的测定

研究了AXL卷烟添加剂中的主要组分的定性、定量分析方法和条件.确定了:(1)以剑桥滤片捕集卷烟烟气,标准品对照气-质联用法检出A、X主组分的定性分析方法;(2)以异丙醇为溶剂萃取剑桥滤片所捕集的卷烟烟气总粒相物,正十七碳烷作为内标物,超声波提取40 min为最佳前处理方法,并以CP-Sil5CB作为分析柱,氮气为载气,流量3.0 mL/min,程序升温速率8 ℃/min,FID检测器检测为最佳分析分离条件,建立了气相色谱法测定AXL卷烟添加剂中A、X主组分质量分数的方法.实验结果表明:该方法操作简便、快速,精密度和准确度均较好.     

布洛芬注射液稳定性试验研究

本文报导用光照和恒温加速试验测定兽用布洛芬注射液的光稳定性和热稳定性。根据化学动力学预测其贮存期，并与美国FAD低温观察法和室温留样观察法对照。试验结果表明．本品对热稳定性好．室温避光保存．有效期达3年以上。     

天然药物化学的实践教学研究

本文章围绕实验、实习和实践三个方面,阐述了天然药物化学实践教学的各项研究,对研究结果和存在的问题进行了讨论。     

二甲硝咪唑盐片剂的制备及体外溶出度

采用紫外分光光度法，对用淀粉、糊精和微晶纤维素等辅料制备的二甲硝咪唑盐片剂和二甲硝咪唑片剂，进行了体外溶出度和释药动力学的比较研究，结果表明：在人工肠液中，两者累积释药50％的时间分别为7.59min和18.26min，前者的溶出速率明显快于后者，本品在45min内可溶解805以上，释药规律符合Weibull方程。     

烟草与TMV 非亲和性互作中根系活力及CAT活性变化

漂盘培育枯斑三生烟,苗期接种TMV后3、7、11、15、19、23、27、31 d 分别取样测定其根系的活力和过氧化氢酶活性,并以未接种TMV烟苗根系活力和过氧化氢酶活性为对照。结果表明,枯斑三生烟接种病毒后,其根系CAT活性值与取样时间有较强的负相关性(r= -0.9,p < 0.01)。根系活力最初迅速升高,之后又逐渐降低呈平稳趋势。