3,5-二叔丁基-r-雷辛琐酸稀土配合物的形成及其表征

本文报道了3,5—二叔丁基—r—雷辛琐酸配体与稀土元素离子在水相中反应制得了13种固体配合物,它们均易溶于有机溶剂。元素分析结果和热重分析数据一致,并与预期的配合物组成吻合。红外光谱和核磁共振谱的测定数据表明RE(Ⅲ)与配体中的二个羧氧原子成键。紫外吸收光谱和差热—热重分析也对这类化合物的性质和结构进行了表征。     

2,6,8,12-四硝基-4,10-二(2,2,2-三硝基乙基)-2,4,6,8,10,12-六氮杂三环[7·3·0·0~(3,7)]十二烷二酮-5,11-放热第一阶段分解反应的动力学和机理(英文)

在程序升温条件下,用DSC、TG DTG和IR,研究了标题化合物的热行为和放热第一阶段分解反应的动力学和机理。提出了反应机理。该反应的微分形式的动力学模式函数、表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为1/3(1-α)[-ln(1-α)]-2,166.6kJ·mol-1和1013.29s-1。标题化合物的热爆炸临界温度为191.16℃。该反应的ΔS≠、ΔH≠和ΔG≠分别为50.8J·mol-1·K-1、162.9kJ·mol-1和139.9kJ·mol-1。     

半化学法制备0.80Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.20PbTiO3陶瓷的反应机理

采用半化学法制备了纯钙钛矿相的0.80Pb(Mgl/3Nb2/3)O3-0.20PbTiO3(简称为0.80PMN-0.20PT)陶瓷.反应前驱体是以硝酸镁的饱和溶液代替传统氧化物混合法中的氧化镁,与PbO、Nb2O5和TiO2混合球磨得到的.该前驱体的TG-DTG-DSC和XRD分析表明,半化学法的反应机理不同于传统氧化物混合法和二次合成法的反应机理.在煅烧过程中,硝酸镁与氧化铅反应生成铅的活化中间体Pb6O5(NO3)2,由此活化的PbO或Pb3O4可与Nb2O5生成不稳定的、缺B位的焦绿石相Pb3Nb2O8,再与MgO反应生成钙钛矿相PMN-PT.     

Thermochemical Properties of Solid Complexes of Rare Earth Nitrates with Methionine

ＴｈｅｒｍｏｃｈｅｍｉｃａｌＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＳｏｌｉｄＣｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆＲａｒｅＥａｒｔｈＮｉｔｒａｔｅｓｗｉｔｈＭｅｔｈｉｏｎｉｎｅＧａｏＳｈｅｎｇｌｉ（高胜利），ＹａｎｇＸｕｗｕ（杨旭武），ＲｅｎＤｅｈｏｕ（任德厚）ＳｈｉＱｉｚ...     

Pb（Fe2／3W1／3）O3的制备及其介电性能研究

本文采用半化学法，即硝酸铁代替传统氧化物混合法中的三氧化二铁与PbO和WO3浆料混合，经850℃，2h预烧，一步合成了钙钛矿单相的Pb(Fe2/3W1/3)O3(PFW)预烧粉体；再经870℃和2h烧结，得到了纯钙钛矿相的PFW陶瓷，其理论密度大于98%，在1kHz时的最大介电常数εmax为8000，高于二次合成法和传统氧化物法制备的PFW陶瓷，表明半化学法对制备PFW陶瓷是可行的。     

从《含能材料热谱集》中的DSC谱采集数据和计算动力学参数的几个问题

报道了从《含能材料热谱集》中的DSC谱采集数据和计算动力学参数的几个问题。     

环庚酮双缩硫代对称二氨基脲Cu(Ⅰ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了环庚酮双缩硫代对称二氨基脲 (HL)与Cu(Ⅰ )、Zn(Ⅱ )、Fe(Ⅱ )的配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配合物进行了表征     

碳前驱体热解机理的理论研究──反应能量、自由基的轨道能级及相对稳定性

运用Gaussian98程序包中的AM1方法,通过对间二甲苯系列化合物设定的8种热裂解过程的反应能量、生成自由基的轨道能级、自由基的相对稳定性的量子化学理论计算,研究了间二甲苯系列化合物的热反应活性及热解机理,计算结果表明：（1）各反应物的主反应路径均是苯环上甲基C－H键首选断裂,该结论与实验结果一致;（2）各反应物之间的热反应活性由大到小顺序为：C8H9OH（d1）＞C8H9SH（d2)＞C8H10（a)＞C8H9CN（d3)。同时亦说明,自由基前线轨道能差及生成自由基的相对稳定性和热力学等理论参数一样,亦适合于研究间二甲苯系列反应物的热解机理和热反应活性。     

半化学法制备0.80Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.20PbTiO3陶瓷的反应机理

采用半化学法制备了纯钙钛矿相的0．80Pb（Mg1/3Nb2/3）O3－0．20PbTiO3（简称为0．80PMN－0．20PT）陶瓷。反应前驱体是以硝酸镁的饱和溶液代替传统氧化物混合法中的氧化镁，与PbO、Nb2O5和TiO2混合球磨得到的。该前驱体的TG－DTG－DSC和XRD分析表明，半化学法的反应机理不同于传统氧化物混合法和二次合成法的反应机理。在煅烧过程中，硝酸镁与氧化铅反应生成铅的活化中间体Pb6O5（NO3）2，由此活化的PbO或Pb3O4可与Nb2O5生成不稳定的、缺B位的焦绿石相Pb3Nb2O8，再与MgO反应生成钙钛矿相PMN－PT。     

Standard Enthalpies of Formation of Solid Complexes of Lanthanide Nitrates with Alanine

Ｇｒｅａｔｉｎｔｅｒｅｓｔｈａｓｂｅｅｎａｒｏｕｓｅｄｉｎｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｃｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｓａｌｔｓｗｉｔｈａｍｉｎｏａｃｉｄｓｂｅｃａｕｓｅｒａｒｅｅａｒｔｈｉｏｎｓｐｏｓｓｅｓｓｓｏｍｅｓｐｅｃｉａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｉｎｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ .Ｔｈｅｙｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓａｐｒｏｂｅｔｏｌａｂｅｌｔｈｅｃａｌｃｉｕｍｉｏｎ .Ｍｏｒｅｏｖｅｒ,ａｍｉｎｏａｃｉｄｓａｒｅｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｕｎｉｔｏｆｐｒｏｔｅｉｎｓ .Ｇａｏａｎｄｃｏｗｏｒｋｅｒｓｒｅｃｅ…