CaCO3对NH3氧化的影响

CaCO3影响选择性非催化还原法脱硝性能。文中采用固定床反应器,结合傅里叶变换红外光谱气体分析仪测量气体组分,研究了温度（650～850℃）、NH3浓度（100×10-6～1500×10-6）和O2浓度（0-4％）对CaCO3催化NH3氧化反应的影响。研究结果表明,CaCO3对NH3氧化反应有催化作用。NH3催化氧化反应的转化率和产物NO的选择性随NH,浓度增加而下降,随温度的增加而增加。生成NO和N2的途径与NH,在CaCO3表面的覆盖度分别成一次关系和二次关系。O2组分对CaCO3作用下NH3转化的速控步影响较小,主要是促进了产物NO选择性的增加。CO2对CaCO3催化NH3氧化反应有微弱抑制作用,CO对CaCO3催化NH3氧化反应没有影响。     

采用数值模拟方法研究同时氧化烟气中NO和SO2的可行性添加剂

Mechanism analysis on simultaneous oxidation of NO and SO2 with additives was presented and numerical simulation was developed to investigate the performances of three additives on oxidation of NO and SO2. The simulation result showed that reaction temperature, residence time, additive dose and NO concentration influence the oxidation process significantly. There exists an optimum reaction condition for each additive. n-C4H10 has the strongest ability to oxidize NO and SO2.     

氮氧化物在湿法烟气脱硫过程中的作用

采用了气液鼓泡床反应器,以NaOH溶液为吸收液,在模拟烟气条件下对氮氧化物在湿法烟气脱硫过程中的作用进行了实验研究.结果表明,在吸收液为碱性的环境下,NO2的存在对脱硫率略有促进,SO2的存在则可显著增加脱硝率;在吸收液变乏且已呈酸性的环境下,NO2和SO2互相抑制彼此的脱除率;无论酸碱环境,NO和SO2对彼此脱除率的影响都很微弱.NO和NO2的存在对脱硫产物影响显著,NO2的存在促进了脱硫产物中硫酸盐的生成,碱性环境下尤其显著,而NO的存在抑制了脱硫产物中硫酸盐的生成.     

SCR烟气脱硝过程中SO2和SO3的测量

建立了同时测量烟气中SO2和SO3浓度的测量方法．采用三级收集系统对气体中的SO2进行收集，并采用离子色谱仪对吸收液中的SO3^2-和SO4^2-扣进行测量，以确定待测气体中SO2和S03的浓度．该方法测量SO2和SO2的误差分别为1．2％和-29．6％．采用该方法对自行制备的V2O5／WO3／TiO2催化荆催化还原NO和催化氧化SO2的情况进行了研究．实验结果表明，脱硝率和SO2氧化率均随反应温度升高而增加．综合考虑脱硝和SO2氧化问题，最佳的烟气脱硝温度区间为310℃～400℃．烟气中的NH3和NO与SO2在催化剂表面竞争吸附，降低了SO2氧化率．     

燃烧中吸附剂捕集铅的实验研究

使用一维炉实验台对氧化铝、氢氧化钙和高岭土三种吸附剂对铅的捕集进行了实验研究。铅以醋酸铅溶液的形式通过空气雾化引入到液化石油气燃烧区,吸附剂由压缩空气携带从1473K喷入炉内。按照美国EPA标准方法使用Andersen撞击器对颗粒物进行等动量采样,采用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES）测量样品中铅的含量。研究结果表明：亚微米范围的铅未被吸附剂所捕集,仍以PbO或PbCl2颗粒存在,微米范围的铅是被吸附剂捕集形成。高岭土对铅的捕集明显好于氧化铝和氢氧化钙,这是由于高岭土产生的活性位Al2O3•2Si2O与PbO蒸气分子间有较强的化学吸附反应。高岭土给料量为10g/h时大部分铅分布在亚微米范围,给料量为20g/h时铅呈双峰分布,给料量为60g/h时大部分铅被捕集转移到微米范围。氯元素对高岭土捕集铅有很强的抑制作用,这种抑制很可能是因为活性位Al2O3•2Si2O与PbCl2的反应性要大大低于Al2O3•2Si2O与PbO的反应性。     

Developed ‘laminar’ bubbly flow with non-uniform bubble sizes

Bubbles with different sizes have different dynamic and kinetic behavior in a two-phase bubbly flow. A common two-fluid model based on the uniform bubble size assumption is not suitable for a bubbly flow with non-uniform bubble sizes. To deal with non-uniform bubbly flows, a multi-fluid model is established, with which bubbles are divided into several groups according to their sizes and a set of basic equations is derived for each group of bubbles with almost the same size. Through analyzing the bubble-bubble and bubble-pipe wall interactions, two new constitutive laws for the wall-force and pressure difference between the liquid phase and interface are developed to close the averaged basic equations. The respective phase distributions for each group of bubbles measured by a specially designed three-dimensional photographic method are used to check the model. Comparison between model-predicted values and experimental data shows that the model can describe laminar bubbly flow with non-uniform bubble sizes     

V2O5-WO3／Ti02SCR催化剂的失活机理及分析

催化剂是SCR烟气脱硝技术的核心,减缓催化剂的失活速率,延长催化剂的寿命对于降低SCR系统的运行成本有着非常重要的意义．描述了国内外文献中涉及的SCR催化剂的失活现象,列举了导致催化剂失活的各项因素,比较了碱金属、碱土金属、As和P及HCl等物质的影响规律及因素,并在此基础上总结了各类文献中提到的中毒机理：碱金属通过减少Bronsted酸性位的数量和削弱Bronsted酸性位的酸性导致催化剂中毒,碱土金属则能够在催化剂表面沉积进而造成孔结构的堵塞,催化剂的砷中毒是由气态的砷的化合物不断聚积,堵塞进入催化剂活性位的通道引起的,而磷对于催化剂的影响体现在其能够减小活性位的数量上．针对特定的失活机理,可以通过优化催化剂的特性来减缓催化剂的失活速率．     

柴油机颗粒捕集器内颗粒沉积结构的实验研究

基于可视化单通道实验系统,采用激光位移测量方法,对柴油机颗粒在陶瓷捕集器内的沉积过程进行了在线测量.研究结果发现,颗粒沉积过程分为4个阶段:深床期、长树期、搭桥期和颗粒层期;颗粒层厚度的增加在长树期迅速增长,而后在颗粒层期呈缓慢增加的趋势.颗粒层过滤期颗粒层的孔隙结构受过滤速度的影响,过滤速度增大,颗粒层的渗透系数和孔隙率减小,形成的颗粒层致密.实验结果证实了当Pe<1时,渗透系数和孔隙率随Pe的增大而减小,且变化显著;当Pe>1时,渗透系数和孔隙率随Pe数的变化趋于平坦.     

烟气中钾含量对锯屑燃烧过程积灰的影响

基于高温一维下行炉,以锯屑为燃料开展燃烧过程积灰实验研究。通过水洗处理和喷加雾化溶液的方式控制烟气中钾的含量,采用自动控温采样枪收集积灰样品。通过积灰量计算出积灰的采集效率,进而分析烟气中钾浓度与采集效率的相关性。结果显示,烟气中钾含量是影响积灰倾向的关键因素,积灰倾向随烟气中钾浓度的增加显著提高。扫描电子显微镜X射线能谱(scanning electron microcopy, energy- dispersive X-ray,SEM/EDX)微观分析发现,烟气中的钾促进积灰形成的途径主要是：钾与硅铝酸盐结合形成的低熔点化合物促进了飞灰颗粒间的烧结;钾在飞灰表面冷凝增加了飞灰的表面黏性。     

不同热转化气氛下纤维素焦中有机钾的迁移特性

生物质热转化过程中钾（K）的释放会造成换热面积灰、结渣、腐蚀等技术问题。有机钾是生物质焦中K的重要赋存形式。本文研究了在Ar热解气氛和O₂反应气氛下纤维素焦中有机K的迁移行为。Ar热解气氛下,在800～1000℃都有明显的有机K释放,释放速率随温度增加明显增加,但最终都有部分有机K稳定地留在固相中。O₂反应气氛下,800℃时纤维素焦中只有少量K发生释放;随着温度的增加,K的释放比例明显增加。在900℃和1000℃ K的释放比例随时间先缓慢增加后快速增加,当纤维素焦完全氧化后,灰分中仍有明显的K释放。结合对灰分的XRD分析发现,随着纤维素焦的消耗,其中稳定存在的有机K主要转化为K₂CO₃,然后在900℃以上发生明显的气相释放。