SO_4~(2-)-Fe_2O_3/Hβ增强酸催化剂上合成乙酸丁酯

将超强酸中心引入Ｈβ沸石表面，制备出具有增强酸性的ＳＯ２－４－Ｆｅ２Ｏ３／Ｈβ催化剂，并用于乙酸与正丁醇的酯化反应。采用数学模拟方法定量表征该催化剂的酸强度分布。建立了合成乙酸丁酯反应动力学模型。讨论不同类型沸石、氧化物改性对酯化反应性能的影响及表面酸性与酯化性能的关系。     

气相色谱法分析萘氧化反应产物

本文开发了一种比容量法快速的在线色谱分析方法.该方法提出两根色谱柱分别为 T、D、X—0和 SF—96/硅烷化担体;以及热导、氢焰检测器串联使用;两次进样完成萘氧化生产苯酐过程中的炉气全分析.     

改性β沸石催化剂上混合C4的气相烷基化反应研究

对烷/烯比较小（4.5∶1）的混合C     

在脉冲微型反应装置中乙烷-丙烷混合物的共裂解

本文介绍了专门设计与安装的用于研究乙烷-丙烷混合物共裂解反应的脉冲微型反应装置。反应操作条件的范围如下:温度759～925℃;停留时间0.038～1.1秒;混合烃组成0～1.0摩尔分率。在温度880℃,停留时间0.216秒和混合烃组成N_2∶C_2~0∶C_3~0=0.4975∶0.3077∶0.1948的裂解反应中,乙烯峰值产率最大可达57.39(mol%)。研究了混合烃中组分间的相互影响,并且观察测定和关联了加合转化率、加合选择性与实际转化率、实际选择性之间的偏差。进而讨论并阐明了化学文献中不同作者间互相矛盾的观点。在共裂解中乙烯的总选择性、丙烯的真实选择性、丙烯的总选择性相对于单独裂解反应时相应的选择性都存在正偏差。本文的结论对于油田气和天然气资源的利用以及对以石脑油或轻柴油为原料的乙烯装置中循环乙烷的利用都有理论的和实际的意义。     

气固吸附色谱法分析杂醇油

选用多孔性高分子小球(G.D.X.)作固定相,在适宜操作条件下对酒厂的副产品——杂醇油作全分析。     

TI—59型计算器编制裂解反应转化率产物分布选择率的计算程序

本文用 TI—59型计算器编制了混合裂解产物选择率的计算程序。这个计算程序充分利用了计算器的存储单元,同时还将程序录制在磁卡片上,可以随时使用,方便地为设计和生产提供急用数据。     

氯乙烯单体纯度的快速分析

现代聚氯乙烯工业生产中对单体纯度的分析要求快速、准确。为达此目的,我们选择了最佳色谱操作条件,并且将基本数据输入微机处理,从而能在5分钟之内计算出氯乙烯单体的实际含量,实现了氯乙烯单体生产的快速分析。     

轻烃裂解反应的脉冲微型反应装置及其性能的研究

本文介绍了两套用于研究轻烃裂解反应的脉冲微型反应装置的设计与安装。一套是载气并联的,一套是载气串联的。两套装置具有以下特点:裂解反应可以在等温下进行;原料烃脉冲进料量很少(气体0.5—1.0毫升);操作参数变动容易;操作周期短(每次脉冲约10—15分钟);数据重复性好。本文对两套装置的性能进行了比较。丙烷裂解转化率的均方差变异系数分别为0.0030和0.0031,乙烯产率的均方差变异系数分别为0.0102和0.0109。     

内循环无梯度反应器用于乙醇脱水反应的实验研究

介绍一套内循环无梯度反应器-阀炉-气相色谱联合反应装置,用于乙醇催化脱水反应的实验研究。求得表观活化能,并用数理统计方法估算了实验数据的精度,说明该实验装置的重复性是满足要求的。     

改性β沸石催化剂上混合C4的气相烷基化反应研究

对烷/稀比较小（4.5：1）的混合C4为原料的气相烷基化反应进行了研究,考察了Hβ沸石及改性后制得催化剂上反应条件及改性方法对反应性能的影响,结果表明随着反应温度的升高三甲基戊烷/二甲基己烷值增大,这说明催化剂上的烷基化反应选择性和氢转移能力增加;进料空速增大C8产物选择性增大,但丁烯转化率降低;经超强酸改性后制得的SO^2-4-Fe2O3/Hβ-Al2O3催化剂具有较高的活性,烯烃转化率平均为13.88%;加入La2O3R后催化剂的烷基化反应稳定性增加。