NaEuF_4微米晶的水热合成与表征

以柠檬酸钠(Na3Cit)为螯合剂和形貌控制剂,通过水热方法成功合成了尺寸均匀的六角形NaEuF4微米晶.采用X-射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能量色散X射线(EDX)和光致发光光谱(PL)对所得产物的结构、形貌以及发光性质进行分析.XRD和SEM分析表明:所得NaEuF4微米晶为六方相,颗粒较均匀.NaEuF4微米晶的尺寸和形貌可通过改变Na3Cit的量和反应时间进行调整.提出NaEuF4微米晶的可能形成机理,并研究其光致发光光谱性质.     

构建信息化接收站

随着经济和科技的进步,信息化与企业密不可分,安全生产是眼前最重要的事情,如今的传感技术普遍可见,模拟信号转化为数字信号,将数据很清晰的展现在我们眼前,我们不能就此止步,开拓创新,建立三维立体模型,同时引进热感成像技术,图像便可在立体模型中由颜色区分其温度变化,这样便可以更直观分析数据。     

In2O3/Ag：ZnIn2S4“Type Ⅱ”型异质结构材料的制备及可见光催化性能

采用低温油浴的方法,制备出具有“Type Ⅱ”异质结构的In₂O₃/Ag:ZnIn₂S₄复合材料光催化剂。使用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）以及光电化学测试（PEC）等技术对物相、形貌结构、元素化合状态、光响应特性等方面进行探究。在可见光照射下进行光解水制氢和光降解甲基橙（MO）实验来评价光催化剂的光催化活性,结果表明,粉末状光催化剂 In₂O₃/40.0%（质量分数）Ag:ZnIn₂S₄的光催化制氢速率达到 21.85 μmol·h^-1,约是In₂O₃和Ag:ZnIn₂S₄的57.5倍和1.5倍。在可见光下的降解MO实验中,In₂O₃/40.0% Ag:ZnIn₂S₄光降解速率为0.3466 min^-1,分别约是In₂O₃和Ag:ZnIn₂S₄的105倍和2.1倍。这主要归因于In₂O₃和Ag:ZnIn₂S₄之间形成的“Type Ⅱ”异质结构,促使光生载流子的快速迁移和分离。     

2D/2D WO3/Ag:ZnIn2S4 Z型异质结复合物的构筑及可见光催化性能

构筑Z型异质结复合物是光催化领域解决电子-空穴对复合较快的常用方法,其独特的双光子体系能高效的提升光催化速率而备受关注。本文通过水热法原位构筑二维/二维(2D/2D)WO₃/Ag:ZnIn₂S₄ Z型异质结复合物,并且利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光电化学(PEC)和荧光光谱(PL)对其微观形貌、物相结构、元素化学态和光电性能等进行表征分析,以及采用可见光(加λ>420 nm的滤光片)照射来评价2D/2D WO₃/Ag:ZnIn₂S₄ Z型异质结复合物光解水制氢气和光降解甲基橙(MO)的催化性能。结果表明,在2D/2D WO₃/Ag:ZnIn₂S₄ Z型异质结复合物中,随着Ag:ZnIn₂S₄的含量增加,光催化性能也显著增强。当Ag:ZnIn₂S₄的质量分数为35.0%时,复合物表现出最佳的制氢速率(158.93 μmol.g_-1^.h_-1⁾与降解速率(0.18 min_-1^),这为基于WO₃纳米片设计和构筑2D/2D Z型异质结复合物用于可见光催化制氢和污染物降解提供了新的见解。     

In2O3/Ag：ZnIn2S4“Type Ⅱ”型异质结构材料的制备及可见光催化性能

采用低温油浴的方法,制备出具有“Type Ⅱ”异质结构的In₂O₃/Ag:ZnIn₂S₄复合材料光催化剂。使用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）以及光电化学测试（PEC）等技术对物相、形貌结构、元素化合状态、光响应特性等方面进行探究。在可见光照射下进行光解水制氢和光降解甲基橙（MO）实验来评价光催化剂的光催化活性,结果表明,粉末状光催化剂 In₂O₃/40.0%（质量分数）Ag:ZnIn₂S₄的光催化制氢速率达到 21.85 μmol·h^-1,约是In₂O₃和Ag:ZnIn₂S₄的57.5倍和1.5倍。在可见光下的降解MO实验中,In₂O₃/40.0% Ag:ZnIn₂S₄光降解速率为0.3466 min^-1,分别约是In₂O₃和Ag:ZnIn₂S₄的105倍和2.1倍。这主要归因于In₂O₃和Ag:ZnIn₂S₄之间形成的“Type Ⅱ”异质结构,促使光生载流子的快速迁移和分离。     

CdS/RGO/MoS2复合材料的制备及光催化性能

本文采用简单的水热方法制备出CdS/RGO/MoS2复合材料，并通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）、电化学阻抗（EIS）和瞬态光电流响应测试等对其进行表征。结果表明，在可见光照射下，CdS/0.75 wt% RGO /1.0 wt% MoS2复合材料对甲基橙（MO）具有显著的光催化降解活性和稳定性。其光降解速率（0.05777 min-1）分别是CdS（0.023 min-1） 和MoS2（0.003 min-1）的2.5倍和19.3倍，是CdS/0.75 wt% RGO（0.02821 min-1）和CdS/1.0 wt% MoS2（0.02677 min-1）的2倍和2.16倍。经过5个循环后，降解效果未见明显变化，证明催化体系的稳定性良好。光催化剂活性的提高主要归功于复合材料的形成能够改善组分的能带匹配和界面电荷转移，从而增强载流子的分离和迁移。这些材料在可见光降解甲基橙方面具有优异的光催化活性和良好的稳定性，这使得其污染物降解和处理等方面可以发挥良好的作用，具有广泛的应用前景和理论意义。