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1.
以NaHCO3为矿化剂采用溶剂热法合成了Zn2SnO4纳米粉体,通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)考察了矿化剂浓度、溶剂热反应温度和时间、表面活性剂等对样品组成、结构和形貌的影响,结果表明:矿化剂浓度较低时所得样品为SnO2,矿化剂浓度为1.0 mol/L、溶剂热反应温度和时间为200℃,24 h时,可得立方结构的分散均匀的Zn2SnO4纳米粉体,添加表面活性剂PVP后,样品粒度增大,立方块形貌更加明显.  相似文献   
2.
利用无压浸渗法制备高体积分数SiC的SiC_p/Al复合材料.采用XRD和SEM对复合材料的相组成、微观组织及断口形貌进行分析,研究颗粒粒径分布和基体合金成分对复合材料抗弯性能的影响.结果表明:以Al-10Si-8Mg(质量分数,%)合金为基体制备的复合材料组织均匀,致密度好,无明显气孔缺陷;界面反应产物为Mg2Si、MgAl_2O_4和Fe,其弯曲强度高于以Al-10Si合金为基体制备的复合材料的弯曲强度;SiC_p/Al复合材料的弯曲强度随着SiC颗粒粒径的增大而减小;复合材料整体上表现出脆性断裂的特征.  相似文献   
3.
研究了手工搅拌、高速研磨搅拌、高速研磨搅拌+超声波的方法对纳米SiO2进行分散,并采用紫外-可见分光光度法研究了在不同分散方法下纳米SiO2的分散程度,测定了纳米SiO2水泥基材料抗折、抗压强度.试验结果表明:采用后两种方法,纳米SiO2分散程度大大增加,水泥基材料抗折、抗压强度明显提高.  相似文献   
4.
利用无压浸渗法制备高体积分数的SiCp/Al复合材料,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)对预制块和复合材料的相组成及微观组织进行分析,研究不同造孔剂对复合材料导热性能的影响。结果表明:在900℃时,以Fe(NO3)3.9H2O为造孔剂制备的复合材料组织均匀,致密度好,无明显气孔缺陷,界面反应产物为Mg2Si、MgAl2O4和Fe;以Ni(NO3)2.6H2O为造孔剂制备的复合材料致密度差,有明显气孔缺陷,界面反应产物为Mg2Si、MgAl2O4和NiO,且热导率和相对密度均低于以Fe(NO3)3.9H2O为造孔剂制备的复合材料的,其原因是Fe2O3和铝液发生铝热反应改善基体和SiC的润湿性,从而提高复合材料的致密度。  相似文献   
5.
采用溶剂热法合成了Fe_3O_4/石墨烯复合粉体,并通过X射线衍射(XRD)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段,分析了溶剂热反应过程中PVP的添加与否对Fe_3O_4/石墨烯结构和形貌的影响。结果表明,若反应过程中添加PVP,所得样品中Fe_3O_4颗粒尺寸变小,但不影响Fe_3O_4的结构以及其颗粒在石墨烯上的负载;将溶剂热合成产物Fe_3O_4/G和Fe_3O_4/G-PVP分别在氩气保护下500C烧结后,Fe_3O_4/G-500样品中Fe_3O_4颗粒仍然完好的负载在石墨烯片上,样品Fe_3O_4/G-PVP-500中有大量的Fe_3O_4颗粒从石墨烯片上脱落,同时Fee_3O_4颗粒产生了粉碎,以此分析了PVP在溶剂热合成过程中的作用。  相似文献   
6.
为探索表面修饰铂的铜纳米颗粒的催化性能,分别以硫酸铜、氯铂酸为前驱物、硼氢化钾为还原剂制备了溶剂稳定的铜和铂纳米颗粒;并以铜纳米颗粒为种子、将氯铂酸溶解其中,在以硼氢化钾为还原剂的基础上制备了表面修饰了铂的铜纳米颗粒。所制备的三种纳米颗粒均为球形,粒径分别为1.7 nm、2.1 nm、2.4 nm.在30℃、1.01×105Pa的条件下,所制备的表面修饰了铂的铜纳米颗粒在环己烯的催化加氢反应中具有比铂纳米颗粒和铜纳米颗粒更高的催化活性。  相似文献   
7.
以乙二醇为溶剂、硼氢化钾为还原剂制备了溶剂稳定的铜纳米颗粒.以紫外可见光谱研究了制备铜纳米颗粒的最佳还原剂与硫酸铜之摩尔比,以透射电子显微镜对在最佳条件下制备的铜纳米颗粒进行了表征.实验表明,硼氢化钾与硫酸铜的摩尔比较小更利于制备粒径小、粒径分布窄、团聚程度低的铜纳米颗粒.  相似文献   
8.
在正丙醇–水体系中,以NaOH为沉淀剂,用共沉淀法制备了纳米Fe3O4粒子,并用TEM和XRD对其进行了表征。考察了制备过程中工艺参数对Fe3O4颗粒大小的影响,并对影响机理进行了探讨。结果表明:纳米Fe3O4的平均粒径约为15nm;其饱和磁化强度可达73.34Am2/kg,比用水热法(42Am2/kg)和共沉淀法(60Am2/kg)制备的Fe3O4纳米粒子的要高。  相似文献   
9.
以固相包覆法、气相包覆法和液相包覆法分别叙述了目前纳米颗粒表面技术的研究情况,对常用的包覆技术进行了较详细的叙述,并对纳米颗粒的表面包覆法技术进行了分析。  相似文献   
10.
利用无压浸渗法制备高体积分数的SiCp/Al复合材料。采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对复合材料的相组成、微观组织及断口形貌进行分析,研究了基体合金成分对复合材料抗弯性能的影响。结果表明,以Al-10%Si-8%Mg合金为基体制备的复合材料组织均匀,致密度好,无明显气孔缺陷,界面反应产物为Mg2Si、MgAl2O4和Fe,且抗弯强度高于以Al-10%Si合金为基体制备的复合材料;复合材料整体上表现出脆性断裂的特征。  相似文献   
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