聚乙二醇改性涤纶纤维的预溶融与结晶行为

用DSC和X-射线衍射法对聚乙二醇～对苯二甲酸乙二醇酯共聚酯(PEG-PET)纤维进行了分析。结果发现,对于PEG含量为0～10％的拉伸未定型试样在热扫描过程中主要发生取向诱导结晶,随PEG含量增加,取向诱导结晶的量减少。125℃热定型试样,在热扫描时,有预融熔和结晶发生,随PEG含量增加,结晶的量增加。160℃热定型试样,只出现预溶融小峰包,结晶现象并不明显。纤维在热分析谱中出现的定型有效温度(T(?))起因于介稳态小晶粒的熔融和再结晶过程。T(?)与纤维中较完善的晶粒没有必然的联系,而与PEG含量、热定型温度和拉伸比有关。     

PEG-PET共聚酯纤维的超分子结构与吸湿性能

用x-射线衍射、红外、动态力学和DSC对PEG-PET纤维进行分析结果表明:PEG组分存在于无定形区;随着PEG含量增加,晶区内分子链的堆砌更加紧密,折迭链晶体含量增加,但结晶度基本不变;在PEG含量较低时,无定形区PEG链段和PET链段基本上是混容的,PEG含量等于或大于20%时出现微相分离;共聚酯纤维的平衡回潮率随PEG含量增加成指数形式增加;表征分子链柔性的参数T_α与平衡回潮率的对数之间有良好的线性关系。     

PEG-PET共聚酯纤维的晶体形态与熔融双峰

对聚乙二醇-对苯二甲酸乙二醇酯(PEG-PET)共聚酯纤维进行了X射线衍射分析、红外分析和DSC热分析。结果表明,PEG含量增加,晶体结构更紧密,晶粒体积加大,同时折迭链含量增加,而晶区取向度稍有下降。共聚酯纤维在DSC升温谱上的熔融双峰起因于纤维中两种不同形态的微晶。熔融峰的低温峰是不完善伸直链组成的束状微晶为主的熔融峰,高温峰相应于折迭链微晶的熔融峰,     

高收缩性DMT、DMI、SDMI/EG三元共聚酯纤维的结构与性能

制备了 DMT、DMI、SDMI/EG 共聚酯纤维的系列样品,研究其染色、热收缩和力学性能,测定了一组样品的超分子结构参数。实验表明,第三单体含量增加,纤维的染色、热收缩性能明显增加,而力学性能有所下降。当 SDMI 含量一定时,纤维的阳离子染料饱和值随 DMI 含量的增加而线性加大。共聚酯纤维的热收缩与温度、张力的关系符合 Ribnick 经验公式,但张力参数与纤维的化学结构及温度有关。共聚酯纤维的收缩率及力学强度与表征纤维的无定形取向状态的函数(1-Xc)fam 呈线性关系。     

DMT/DMS-EG共聚酯的DSC研究

使用差示扫描量热法(DSC)测量了对苯二甲酸乙二酯-癸二酸乙二酯(DMT/DMS-EG)共聚体系的玻璃化转变温度(T_g)、熔融温度(T_m)和结晶动力学参数。结果表明,随第三组份DMS的加入,T_g和T_m都明显下降。在高温结晶时的结晶速率随DMS含量的增加而减小,低温结晶时的结晶速率随之而增大。并且分析和讨论了共聚酯的组成对平衡熔融,结晶热及结晶速率的影响。     

高收缩性DMT、DMI、SIPM/EG三元共聚酯纤维热收缩机理的研究

研究了高收缩性 DMT、DMI、SIPM/EG 共聚酯纤维的热收缩机理。实验表明:共聚酯纤维在低温收缩(<120℃)与高温收缩(>160℃)时其表观收缩活化能有所不同。根据 prevorsek 纤维结构的三相模型,测定了样品纤维的超分子结构参数,数据分析表明:低温收缩时纤维结构的改变主要在于“第三相”的解取向形成各向同性无定形,而高温收缩则形成折叠链结晶。实验数据还表明:纤维的收缩率与收缩前后“第三相”指数之差呈良好的销性关系。