ICP-MS法测定陶瓷容器中重金属元素的研究

采用电感耦合等离子体—质谱(ICP—MS)法同时测定了陶瓷容器中重金属元素PB、CA、Cr、Ni，对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0．002—0．008μg/L，回收率为90．0％-110．0％，RSD小于9．21％。该法准确、快速、简便，应用于陶瓷容器中重金属元素的测定，结果满意。     

水泥中硫的高频红外分析方法研究

采用高频红外吸收法测定了水泥中硫的含量,并对样品作测定前的预处理(物理处理),在测定中选用复合型助熔剂,解决了高频感应炉中因顶吹氧气流的作用而导致的样品喷溅问题。该法可准确测定水泥中0.001％～5％的硫,回收率为98.6％～102.5％,RSD为0.78％～1.35％。     

原子荧光光谱法测定搪瓷容器中微量溶出锑的研究

采用氢化物发生-原子荧光光谱法,用L-半胱氨酸预还原锑,对搪瓷容器中微量溶出锑进行了分析,讨论并确定了实验的最佳测定条件.结果表明,锑的检出限为0.235μg/L,回收率为89.0%～104.2%,相对标准偏差为0.8%.该法准确、快速、简便.     

ICP-AES法测水泥熟料中铁铝镁钛锰的研究

研究了碱熔法分解样品,试液用ICP—AES法同时测定水泥熟料样品中铁、铝、镁、钛和锰的新方法。在选定的最佳条件下测铁、铝、镁、钛和锰的检出限分别为0.013、0.016、0.145、0.004、0.003μg·mL~(-1),回收率为97.5％～104.4％,RSD为1.8％～4.6％。该法准确、快速、简便,应用于水泥熟料的测定,结果满意。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂,用ZorbaxODS(5μm,4 6mmi d ×150mm)柱,V(磷酸二氢钾)∶V(乙腈)为90∶10作流动相,加入磷酸调pH值为2 0,检测波长为254nm。样品用乙醇-水-冰乙酸(体积比为70∶29 5∶0 5)提取,回收率为90 8%～105 7%,相对标准偏差为3 1%～8 5%。     

高频熔样-ICP-AES法测定陶瓷中多元素的研究

采用高频熔样，电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法实现了对陶瓷中的Mg、Ca、Fe、Ti和Zr的同时测定。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0.008—0．255μg／ml，回收率为95．14—107．72％，RSD小于3．40％。该法准确、快速、简便，应用于陶瓷的测定，结果满意。     

ICP-AES法连续测定硫化胶中的铜铅铁锰

提出电感耦合等离子体发射光谱法连续测定硫化胶中铜、铅、铁和锰的方法。确定最佳测定条件为:射频功率　1100W,载气流量　1.1L·min-1,冷却气流量　14L·min-1,样品提升量　1.2L·min-1,观察高度　12mm,积分时间　5s。铜、铅、铁和锰的质量浓度检出限分别为0.0024,0 0021,0 0075和0 0039mg·L-1,回收率为98.62%～102.40%,相对标准偏差为1.22%～3.56%。     

ICP-AES法测定粉煤灰全组分化学元素的研究

采用偏硼酸锂熔样 ,电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICPˉAES)法对粉煤灰实现一次熔样 ,全组分同时分析。对影响光谱测量的各种因素进行了较详细的研究 ,确定了最佳测定条件。该法的检出限为 0 .0 0 9～ 0 .83 1μg·ml-1,回收率为 91.5 4%～ 10 4.45 % ,RSD <3 .2 2 %。方法准确、快速、简便 ,用于粉煤灰中全组分测定 ,结果满意。     

Trace amounts of impurities in electrolytic manganese metal by sector field inductively coupled plasma mass spectrometry

An analytical method, using sector field inductively coupled plasma mass spectrometry （SF-ICP-MS） for rapid simultaneous determination of Be, Na, Mg, Si, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Sn, Sb, Pb and Bi in electrolytic manganese metal, was described. At the beginning, the samples were decomposed by HNO3 and H2504, and then analyzed by SF-ICP-MS. Most of the spectral interferences could be avoided by measuring in different mass resolution modes. The matrix effects due to the excess of sulfuric acid and Mn were evaluated. Correction of matrix effects was conducted by using the internal standard elements. The optimum condition for the determination was investigated and discussed. The detection limit is in the range of 0.001-0.169 gg/L. The current method is applied to the determination of trace impurities in electrolytic manganese metal. And experiments show that good results can be obtained much faster, more accurately and conveniently by current method.     

粉煤灰中元素种态分布的研究

采用DFJ-1型5段分级采样器，对粉煤灰中不同粒径颗粒物中常量元素和微量元素的组成和化学形态进行了分析。应用ICP-AES、ICP-MS法测定了各形态中元素的含量。计算了元素在各种形态中的分配比例。结果表明，对人体危害较大的微量元素主要富集在小于2．0μm的细颗粒上，Mn、Zn、Cu和Co主要分布在氧化态、水可溶态、碳酸盐态和有机态中，Pb和V主要分布在不溶态中。