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目的本研究通过对体外培养的大鼠小肠上皮细胞IEC-6添加核苷酸,探讨四种单核苷酸及其按母乳组成模式配制的核苷酸混合物对肠上皮细胞增殖和损伤后迁移的影响.方法采用MTT法测定核苷酸对细胞增殖的浓度-效应和核苷酸之间对细胞增殖效应的相互作用;采用IEC-6单层肠上皮损伤重建立模型测定细胞损伤后迁移;通过免疫组化检测TGFβ的表达.结果嘌呤核苷酸AMP和GMP分别在30(mol/L和150(mol/L及以上能显著抑制IEC-6细胞的增殖并表现浓度依赖,嘧啶核苷酸CMP仅在极高浓度(1440(mol/L)时对细胞增殖有一定的抑制作用, UMP和核苷酸混合物在受试浓度范围内未见明显作用,但是,CMP和UMP能解除嘌呤核苷酸AMP和GMP对细胞增殖的抑制.180(mol/L核苷酸混合物能促进细胞损伤后迁移,但不诱导TGFβ的表达.结论嘌呤核苷酸抑制肠上皮细胞增殖,而嘧啶核苷酸能解除嘌呤核苷酸的抑制作用.核苷酸混合物能通过非TGFβ依赖的途径促进肠上皮细胞的损伤后迁移. 相似文献
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外源核苷酸对肠上皮细胞增殖和迁移的作用 总被引：2，自引：0，他引：2
目的：本研究通过对体外培养的大鼠小肠上皮细胞IEC-6添加核苷酸，探讨四种单核苷酸及其按母乳组成模式配制的核苷酸混合物对肠上皮细胞增殖和损伤后迁移的影响。方法：采用MTT法测定核苷酸对细胞增殖的浓度-效应和核苷酸之间对细胞增殖效应的相互作用：采用IEC-6单层肠上皮损伤重建立模型测定细胞损伤后迁移；通过免疫组化检测TGFB的表达。结果：嘌呤核苷酸．AMP和GMP分别在30(mol／L和150(mol／L及以上能显著抑制IEC-6细胞的增殖并表现浓度依赖，嘧啶核苷酸CMP仅在极高浓度(1440(mol／L)时对细胞增殖有一定的抑制作用，UMP和核苷酸混合物在受试浓度范围内未见明显作用，但是，CMP和UMP能解除嘌呤核苷酸AMP和GMP对细胞增殖的抑制。180(mol／L核苷酸混合物能促进细胞损伤后迁移，但不诱导TG即的表达。结论：嘌呤核苷酸抑制肠上皮细胞增殖，而嘧啶核苷酸能解除嘌呤核苷酸的抑制作用。核苷酸混合物能通过非TGFB依赖的途径促进肠上皮细胞的损伤后迁移。 相似文献
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