核黄素(维生素B2)的光化学活性粒子:潜在的光生物学效应

应用３３７ｎｍ激光光解时间分辨吸收技术,通过考察核黄素（维生素Ｂ２）激发三重态的自猝灭及与酚类抗氧经剂的抽氢反应,核黄素阴离子自由基与氧气的电子转移反应,模拟了黄素在体内产生具有潜在光生物效应的活性粒子的途径,得到了一系列重要的动力学参数。为研究核黄素在体内的氧化还原作用,扩展它作为光敏化剂的用途提供了理论基础。     

黄素类光核酸酶对DNA定位损伤的直接检测

近来研究人工合成能使ＤＮＡ定位损伤的光核酸酶成为光医学、光化学和光生物学领域的研究热点[1] 。然而 ,目前光核酸酶对癌细胞ＤＮＡ的作用机制尚不完全了解。尽管已公认ＤＮＡ碱基阳离子自由基 (或氧化性自由基 )是核酸光敏氧化反应的最初、最重要的瞬态产物 ,然而至今未能直接观察到光氧化产生的碱基阳离子自由基的瞬态吸收光谱。这一问题已成为国际同行关注的难题。因为它是激光束进入细胞时激发生物大分子动态过程的关键 ,是阐明电荷转移光氧化治疗畸变基因、调控基因表达机制的原初证据。现有的研究主要集中在稳态分析上[1.2 ] ,尽管…     

苯甲腈合成新方法

研究了以苯甲酸和尿素为原料合成苯甲腈的新方法，对反应物的摩尔比，反应温度和时间对产率的影响作了探讨，找到了最佳工艺条件。     

C_(70)富勒醇的激光光解研究

用时间分辨激光光解技术对富勒烯水溶性衍生物C_(70)富勒醇［C_(70)（OH）_m］研究发现，与通常富勒烯衍生物，如C_(60)［C（COOEt）_2］_n，C_(60)（C_4H_6O），C_(60)（C_3H_7N）在溶液中光解常产生激发三重态不同，C_(70)富勒醇能被248nm激光单光子电离。以KI溶液为参照，测定其水合电子的量子产额（Ф_(e-)）为0．11。将激光光解与SO~-的氧化对比，确认了到C_(70)富勒醇阳离子自由基的吸收峰。     

鸟嘌呤核苷酸与核黄素氧化性自由基之间的电子转移研究

应用248 nm激光光解时间分辨吸收方法,研究了2'-鸟嘌呤核苷酸与核黄素氧化性自由基之间的单电子转移机理,给出了电子转移的直接证据.改变溶液的酸碱性,探讨了不同形式自由基之间电子转移的可行性.     

C70富勒醇的激光解研究

用时间分辨激光光解技术对富勒烯水溶性衍生物Ｃ７０富勒醇研究发现，与通常富勒烯衍生物，如Ｃ６０「Ｃ（ＣＯＯＥｔ）２」ｎ，Ｃ６０（Ｃ４Ｈ６Ｏ）Ｃ６０（Ｃ３Ｈ７Ｎ）在溶液３中光解常产生激发三重态没，Ｃ７０富勒醇能被２４８ｎｍ激光单光子电离。以ＫＩ溶液为参照，测定其水合电子的量子产额为０．１１，将激光光解与ＳＯ４的氧化对比，确认了到Ｃ７０富勒醇阳离子自由基的吸收峰。     

鸟嘌呤核酸与核黄素氧化性自由基之间的电子转移研究

应用２４８ｎｍ激光解时间分辨吸收方法,研究了２＾’－鸟嘌呤核苷酸与核黄素氧化性自由基之间的单电子转移机理,给出了电子转移的直接证据。改变溶液的酸碱性,探讨了不同形式自由基之间电子转移的可行性。     

对甲苯甲腈合成新路线

叙述了以对二甲苯为起始原料，先以３０％～３５％硝酸进行氧化制得对甲苯甲酸，再和尿素经加热熔融反应制得对甲苯甲腈的合成工艺。     

2,3—二硝基甲苯的合成

众所周知 ,硝基化合物是一类强致癌物 ,在进行有关其毒性和降解的研究中 ,需用到 2 ,3-二硝基甲苯。在参考了国内外有关文献 [1,2 ] 的基础上 ,我们设计了以邻甲基苯胺为起始原料 ,先经过硝化反应得到 2 -甲基 - 6-硝基苯胺 ,再经重氮化和 Sandmeyer反应 ,用硝基置换重氮盐基 ,从而得到 2 ,3-二硝基甲苯这个目标产物。用本文提供的方法 ,既方便又可较大规模的来合成目标产物 ,且产率较高。基本反应式如下 :CH3NH2( CH3CO) 2 O CH3NHCOCH3HNO3　　NO2CH3NHCOCH3HClH2 ONO2CH3NH2Na NO2H2 SO4NO2CH3N 2 .HSO- 4亚硫酸高…