喹啉偶氮衍生物的合成及其分析性能的比较

对8-羟基喹啉偶氮化合物虽于1933年就已有介绍,但只是近年来的研究才较有成效。而对由8-氨基喹啉重氮盐制备的偶氮化合物,研究更少。本实验室合成并对这类试剂进行了比较。结果表明,喹啉偶氮衍生物是一类颇有应用前景的有机分析试剂,可望从中找到分析性能良好的试剂。     

交替惩罚三线性分解二阶校正荧光分析法快速测定牛奶中洛美沙星含量

笔者利用化学计量学交替惩罚三线性分解二阶校正算法结合荧光分析,在有干扰药物及牛奶中干扰组分共存下,对牛奶中的洛美沙星进行快速分析测定。当三维荧光数据的预估组分数取4时,所得平均回收率达到99.4%±1.3%,预测方差均方根(RMSP)为2.97nmol/L,预测结果良好。实验结果表明,此法可用于干扰组分共存下牛奶中洛美沙星的快速定量测定。     

2,7-二羟基萘偶氮衍生物用作分析试剂

Sommer曾合成了1-(2-吡啶偶氮)-2,7-二羟基萘(2,7-PADN),并提出它可与钛(IV)形成紫红色的络合物。而有关2,7-萘二酚为偶联组分的其他偶氮化合物用作分析试剂的研究,报道还较少。我们以1,4-,1,5-和2,7-萘二酚为偶联成分,合成并比较了一系列的偶氮类试剂。实验表明,1,4-萘二酚由于易氧化成醌式,故使偶联反应发生困难。1,5-萘二酚的偶氮衍生物的分析性能较差,而2,7-萘二酚     

现代分析化学中的三线性成分模型

本文针对现代分析化学实际 ,有选择性地介绍了三相三道三线性成分模型 ,扼要地列举了其主要的三线性分解算法 ,讨论了立体阵的秩估计、三线性分解的唯一性等。     

化学计量学二阶校正法结合三维荧光光谱技术同时快速测定人血清样中西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀含量

应用化学计量学二阶校正方法结合三维荧光光谱技术可以实现人血清样中西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀含量的直接、快速同时测定。设定荧光激发波长范围为210²60 nm,发射波长为270260 nm,发射波长为270³88 nm,测定不同样本的三维荧光光谱,构建三维响应数阵。当选取体系组分数为4时,采用PARAFAC方法得到的血清样中西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀的加标回收率(95%置信区间)分别为95.9±3.22%、104.5±8.17%和96.4±5.15%,并采用品质因子和椭圆置信区间测试对结果进行了进一步验证。实验结果表明,该方法快速简便,解析结果可靠,无需样本预处理,能直接用于同时分析人血清中西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀的含量。     

交替三线性分解校正法与荧光分析法相结合同时测定阿米洛利、心得安和潘生丁

阿米洛利、心得安和潘生丁是广泛用于心血管疾病治疗的药物，其荧光光谱严重重叠，用常规方法难以同时测定。本文将基于立体阵分解的交替三线性分解算法（ATLD）与矩阵分析法相结合，对水溶液中共存的阿米洛利（AMI）、心和安（PRO）和潘生丁（DIP）进行了同时分辨和测定。其测定限达到ng/ml级。研究结果表明，该方法实验条件简单、易于实现，说明三线性分析方法在药物分析中具有广阔的应用前景。     

荧光试剂SPAEC的合成,性质及应用

通过2-氨基-1-苯酚-4-磺酸重氮化反应并与间乙氨基对甲酚偶联合成了一种新的偶氮型荧光试剂2-(5-磺基-2-苯酚-1-偶氮)-5-乙氨基-4-甲酚(SPAEC)。研究了其物理与化学性质。借等色点分光光度法测定了试剂的离解常数,pK_1=3.42,pK_2=5.46,pK_3=7.99。SPAEC 能与铝、镓、铟、铁、锆、铪、稀土、钪、铜等金属离子形成有色和荧光配合物,可应用于荧光分析。     

甲状腺素T4免疫传感器的研究

报道以甲基丙烯酸羟乙酯与甲基丙烯酸甲酯的共聚物为载体膜材料，研制成非酶标记的Ｔ４免疫传感器，并对载体膜材料的共聚方法及共聚物共聚比与传感器灵敏度的关系进行了探讨。