加氢裂化尾油非临氢降凝催化剂研究

以辽化加氢裂化尾油为原料,在常压非临氢条件下评价了HZSM-5/Al2O3和HM/Al2O3催化剂的降凝效果。考察了反应温度、催化剂使用时间和空速对白油收率、凝点和闪点的影响。通过对催化剂的比表面积、孔径分布和酸中心分布进行表征,发现催化剂的这些理化性质与催化剂的催化性能有着密切的关系。实验结果表明,在常压非临氢条件下,HZSM-5分子筛催化剂比丝光沸石分子筛有更好催化降凝效果和催化稳定性。     

无机膜反应器的研究进展

膜反应器是具有反应与分离双重功能的单元集成设备,通过分离与反应的协同作用强化化学反应过程,已在加氢、脱氢、分解和氧化等苛刻反应中显示出优势。膜材料是决定膜反应器性能与应用的关键因素。重点从膜材料角度出发,介绍了致密无机膜反应器与多孔无机膜反应器的特点及发展。指出应开发高分离性能、抗污染、易于封装的膜材料,加强膜反应器质量和热量传递基本理论研究,以促进无机膜反应器早日大规模工业化应用。     

脲基四甲叉膦酸合成与应用研究

研究了脲基四甲叉膦酸的合成工艺及其反应条件对产品性能指标和缓蚀阻垢性能的影响。结果表明：甲醛和脲都能与亚磷酸进行反应,不同工艺、反应条件下合成的脲基四甲叉膦酸具有不同的产物分布和缓蚀阻垢性能,产品的阻垢性能均好于缓蚀性能,且具有较好的阻垢效果。     

混合二元酸多相催化酯化反应研究

设计了一套固定床多相催化酯化反应方案,用环己烷氧化制己二酸生产过程中的副产物混合二元酸(含有己二酸、戊二酸、丁二酸等组分)和甲醇为反应物,采用不同离子交换分子筛作催化剂进行酯化反应研究。这种反应方式可以使气体甲醇和混合二元酸在常压、高温下进行,而且不存在催化剂与产物的分离问题;反应生成的液态酯由于重力作用从反应器底部流出而得以分离,而反应生成的水蒸汽和未反应的甲醇蒸汽直接从反应器上部采出,使酯化率明显提高。实验结果表明,实验方案是可行的,分子筛的结构对酯化催化活性没有明显影响,但分子筛催化剂酸性越强酯化效果越好,其中ReHY具有更高的催化酯化活性,酯化率达到6 8.1%。     

乙二胺四甲叉膦酸合成新工艺及产品应用研究

研究了由乙二胺、甲醛和亚磷酸直接一步合成乙二胺四甲叉膦酸的新工艺及操作条件,并对合成的产品阻垢性能进行了评价。实验得出的反应适宜操作条件为:乙二胺与甲醛、亚磷酸的物质的量配比为1∶4∶4、反应温度为100~105℃、反应时间为1.5~2.0 h;合成出的乙二胺四甲叉膦酸及其钠盐对钙垢有较好的阻抑效果。     

HZSM-5催化剂气相沉积改性及催化甲苯歧化抗积炭性能

为使HZSM-5具有较高的甲苯歧化催化活性,提高对二甲苯的选择性以及催化剂的抗积炭稳定性,采用钛酸四丁酯、正硅酸乙酯和亚磷酸二乙酯对HZSM-5催化剂进行化学气相沉积改性。分别采用红外光谱和吡啶程序升温脱附(TPD)表征了改性前后催化剂表面酸中心性质。实验结果表明,HZSM-5沸石气相化学沉积覆Ti、Si和P的氧化物后,表面酸中心类型和弱酸中心密度没有改变,强酸中心密度有所下降,其中化学气相覆P的HZSM-5酸中心强度明显增强。改性后的HZSM-5沸石用于甲苯歧化反应催化剂时,经过气相化学沉积覆Si和P的HZSM-5催化剂不仅能提高甲苯歧化催化活性,而且能够大幅度提高催化剂的抗积炭能力。     

缓蚀阻垢剂中锌盐稳定性研究

研究了有机磷系缓蚀剂和聚羧酸类阻垢剂及其复合产品的溶锌性能。结果表明,锌盐在复配产品中的稳定性取决于单剂的溶锌能力,含有机磷PC603和ATMP及聚羧酸PM的复配产品溶锌效果最好,含HEDP的复配产品的溶锌能力最差。     

水解聚马来酸酐阻垢剂合成的研究

研究了以水为溶剂水解聚马来酸酐阻垢剂的合成工艺.通过对引发剂和还原剂种类及其用量、反应时间、反应温度等工艺条件的考察,确定了最佳的工艺条件.用滴定剩余浓度法测定产品的阻垢性能结果表明,产品的阻垢效果优于工业上使用的同类产品.文中还用实验数据分析了产品的实际固含量与理论固含量之间差异的原因.实验结果表明,两者之间的差别是未反应的马来酸酐在固含量测定过程中蒸发损失所致.因此,可以用实际固含量值衡量马来酸酐的转化程度.     

混合二元酸制备多元膦酸缓蚀阻垢剂研究

混合二元酸是环己烷氧化制己二酸生产过程中的副产品，其中含有丁二酸、戊二酸、己二酸等组分，其组成复杂，尽管价格便宜，但分离成本高，不经过分离进行综合利用受到很大的限制。实验不但成功地分别以戊二酸、己二酸为原料合成出新型的同碳二膦酸，而且根据多组分缓蚀阻垢剂的协同效应原理，采用组成复杂的混合二元酸一步合成出混合多元膦酸。对纯二元酸合成的产品和混合二元酸合成的产品缓蚀组垢性能进行了比较。实验结果表明，混合二元酸合成的产品作为水处理剂具有优良的缓蚀和阻垢作用。