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1.
甲氨蝶呤囊泡的制备和体外释放性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用非离子表面活性剂和胆固醇为原料,采用薄膜分散法制备甲氨蝶呤囊泡,通过透析法分离未包封的药物,紫外分光光度法测定包封率和体外释药性。结果显示,Span 60与胆固醇形成的囊泡(VSpan 60∶VCHOL=5∶3),在50℃超声40 m in的条件下,对0.60 g/L的甲氨蝶呤包封率可达65%以上,在模拟胃流体和模拟肠流体中均有良好的缓释作用。  相似文献   
2.
纳米二氧化钛催化氧化废水中硫离子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
二氧化钛具有较高的光稳定性和反应活性,可以用于光催化氧化法去除水中的有毒物质,本文以含有S^2-的废水为研究体系,探讨了纳米二氧化钛用量、反应起始浓度对光催化氧化反应的影响结果。  相似文献   
3.
以L iNO3、L iF和MnNO3为原料,采用溶胶-凝胶-微波法制备出系列L ixMn2OyFz电极材料。然后对每一试样取样三份,用已知浓度的草酸溶液溶解,采用高锰酸钾返滴定法测试试样得电子数,而后在加入盐酸羟胺的条件下,不经离子分离直接用EDTA溶液滴定Mn2+,经数学计算求出L ixMn2OyFz试样中锰的平均价态;离子选择电极法测定F的含量,而后根据物质电中性原则分析材料含氧量并推导L ixMn2OyFz的化学式。  相似文献   
4.
凌翠霞  丁秀云  宋胜梅 《化工时刊》2006,20(1):25-26,35
以磁性纳米固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸酯和正丁醇为原料,直接酯化合成没食子酸正丁酯,同时对醇酸物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了正交试验,得出最佳工艺条件为:醇酸物质的量比为15∶1、催化剂用量为1.8 g、反应温度为110℃、反应时间为3 h,酯化率可达83.1%。  相似文献   
5.
阴阳离子复合掺杂型Li_(1+x)Mn_(2-x)O_(4-y)F_y的合成机理研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以LiNO3、LiF和醋酸锰为原料,采用柠檬酸络合法,通过控制原材料配比,在750℃下,制备出尖晶石型系列Li1+xMn2-xO4-yFy电极材料。运用等离子体发射光谱法和电位分析法相结合的分析手段测定材料的实际组成,通过分析试样的IR和XRD谱图参数、氟和锂掺杂量与锰的平均氧化数以及材料晶胞常数的变化关系,研究了氟的掺杂取代机理,并得出掺杂的氟取代λMnO2骨架中氧的结论;结合合成材料前驱体的TGA DTA谱图,阐述了Li1+xMn2-xO4-yFy的形成过程。  相似文献   
6.
从企业状况、生产方法、科研现状及国家有关政策入手,分析了我国硫酸钾发展中存在的问题,并以此为依据,结合硫资源情况,提出采用磷石膏复分解法发展我国硫酸钾生产的新思路。  相似文献   
7.
汞膜电极测定辣椒制品中苏丹红Ⅰ号的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
杜美菊  凌翠霞 《应用化工》2006,35(8):640-642,647
利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了苏丹红Ⅰ号(SudanⅠ)在汞膜玻碳电极上的电化学行为。在pH 4.0的BR缓冲溶液-乙醇底液中,SudanⅠ在-0.5 V左右处产生一灵敏的还原峰,在选定的最佳条件下,峰电流与SudanⅠ浓度在9.49×10-7~1.40×10-5mol/L范围与其峰高有良好的线性关系,回归方程为ip=3.5202+8.7273C(×10-6mol/L),r=0.9953。检出限为4.77×10-7mol/L。据此建立一种快速、简便测定SudanⅠ的方法。  相似文献   
8.
以LiNO3和MnNO3为原料,溶胶凝胶法制备前驱体后,利用微波加热法,在750℃条件下保温20min,合成了Li1+xMn2Oy。利用XRD和FTIR分析手段,研究了锂掺杂量对材料结构的影响,利用恒电流充放电法,研究了材料的电化学性质。XRD和FTIR实验说明,适量的锂离子掺杂不改变材料的立方尖晶石结构;充放电实验显示,Li1.04Mn2O4.056是比较理想的电极材料,其首次放电比容量达到118.6mAh/g,5次循环后的容量损失率也仅为1.9%。  相似文献   
9.
酮洛芬的电化学行为及测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
马淮凌  孙鲲  李贯良  凌翠霞 《化学世界》2005,46(11):658-661,647
在0.10 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH 5.3)支持电解质中,酮洛芬于-0.82 V(vs.SCE)电位处产生一还原波。加入过二硫酸钾后,该还原波峰电流增大约40倍,峰电位基本不变,产生一灵敏的平行催化波。其二阶导数峰电流i″p与酮洛芬的浓度在4.0×10-9~5.0×10-7mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.9990,n=8),检出限为2.0×10-9mol/L。该方法可用于药剂中酮洛芬含量的测定。  相似文献   
10.
宋胜梅  凌翠霞  丁秀云 《化工时刊》2004,18(10):42-43,47
研究了以磁性纳米固体超强酸SO4^-2/TiO2为催化剂,以没食子酸与正丙醇为原料合成没食子酸酯的反应。探讨了醇酸比、催化剂用量、催化剂焙烧温度以及反应时间、反应温度对酯产率的影响。结果表明最适宜的反应条件是:正丙醇、酸、催化剂的物质的量比:0.934/0.0825/0.00524,反应温度为120℃,反应时间2.5h,产率为84.3%。  相似文献   
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