计算脂肪醇沸点的新方法

直接从脂肪醇的分子结构提取4个结构参数:烷基的极化效应指数PEI、碳原子数目Nc、羟基所连接碳原子上的氢原子个数α-H和羟基与支链相对位置差ΔN,与118种脂肪醇的沸点进行相关分析,得到相关模型方程。运用留一法确证模型方程具有较好的稳定性和预测能力。方程所选用的参数计算简单,物理意义明确,能够被广泛使用。     

真菌代谢产物布雷菲德菌素A的热分析研究

用热重-微分热重法(TG-DTG)和差示扫描量热法(DSC)对氮气气氛中的布雷菲德菌素A进行了热分析研究。结果表明,布雷菲德菌素A在加热到219℃时质量损失约6.41%;219～330℃时质量损失约92.5%;DSC曲线在205.8℃和280.4℃处出现强吸热峰,在207.1℃和290.7℃有两个放热峰。布雷菲德菌素A在179℃以下很稳定,为热分析鉴别布雷菲德菌素A提供了实验依据。     

3,4-二乙酰-2,5-己二酮的合成与热稳定性研究

以乙酰丙酮、碘合成了标题化合物，采用核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外．可见光谱对化合物进行结构表征。在静态空气气氛中用热重-差示扫描量热分析法对其进行了热分析研究，81～165℃之间质量损失100％，在153屯有一个放热峰，在197℃出现强吸热峰。     

分子结构分区处理方法用于单取代烷烃热容的预测

将单取代烷烃RX(X=OH,NH_2,SH,Cl,Br,I,NO_2,CN)分子结构分为2个区域R和X去提取分子结构参数,从3方面的影响因素:烷基R、取代基X、R与X相互作用,去定量关联RX气相热容。以烷基部分碳原子个数N_C,取代基X对单取代烷烃RX的热容贡献△C_P,以及极化效应指数与取代基电负性的乘积PEI*X_P3参数为变量,建立定量结构-保留相关模型。     

9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成及磁性研究

以9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)和二苯甲酰甲烷为原料合成了新型固态三元配合物[Ni2(C24H20O4)(C15H11O2)2].H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。其荧光光谱的最大发射波长为430nm,变温磁化率(2～300K)的测定结果表明桥联双核Ni2+配合物为铁磁性自旋交换作用,Curie常数C=2.04cm3.mol-.1K,Weiss常数θ=8.10K。     

助凝剂在冬瓜山铜矿全尾充填絮凝沉降中的运用

选厂产出的20％左右低浓度的极细粒级全尾砂浆直接进入立式砂仓,根据全尾砂物理力学及电化学特性,选择新型高效廉价化学添加剂,实现全尾砂在砂仓内快速沉降浓缩连续造浆.全尾砂沉降速度是自然沉降速度的10倍以上,且上部溢流水质清亮,能够达到国家排放标准,该工艺浓缩成本低、仓底不板结、造浆浓度稳定、系统制备能力大、强度高、投资小,从根本上解决了全尾砂应用中的难题.     

单取代烷烃的熵和吉布斯自由能与分子结构的关系

将单取代烷烃RX(X=OH、SH、NH2、Cl、Br、I、NO2、CN等)分子结构分为两个区域R和X来提取分子结构参数,从三方面影响因素:烷基R、取代基X、R与X相互作用来定量关联RX标准摩尔熵及标准摩尔生成吉布斯自由能。获得了已有实验测定的单取代烷烃RX标准摩尔熵及标准摩尔生成吉布斯自由能,并以烷基的碳原子数、取代基X对所研究单取代烷烃热力学性质的贡献值,烷基的极化效应指数与取代基电负性的乘积三参数为变量,建立定量相关模型,采用留一法交叉验证这些方程,结果表明,模型方程都具有良好的稳定性和预测能力。     

4,4′-联苯二乙酰丙酮桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成及磁性研究

以4,4′-联苯二乙酰丙酮和二苯甲酰甲烷为原料合成了标题化合物,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。其变温磁化率(2~300 K)的测定结果表明,桥联双核Ni2+配合物为铁磁性自旋交换作用,Curie常数C=2.04 cm3.mol-1.K,Weiss常数θ=8.10 K。     

3,4-二乙酰-2,5一己二酮的合成与热稳定性研究

以乙酰丙酮、碘合成了标题化合物,采用核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外-可见光谱对化合物进行结构表征.在静态空气气氛中用热重.差示扫描量热分析法对其进行了热分析研究,81～165℃之间质量损失100%,在153℃有一个放热峰.在197℃出现强吸热峰.     

9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波...