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β-sialon结合刚玉复合材料的性能 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了矾土基β-sialon结合刚玉复合材料在高温使用下的力学性能、抗热震性、抗氧化及抗K2CO3的侵蚀等性能,并和氧化铝基β-sialon结合刚玉复合材料的性能进行了对比。结果表明:矾土基β-sialon结合刚玉复合材料的高温抗折强度在相同条件下均高于氧化铝基β-sialon结合刚玉复合材料;相间条件下,矾士基β-sialon结合刚玉复合材料热震后的残余抗析强度均高于氧化铝基β-sialon结合刚玉复合材料;β-sialon结合刚玉复合材料的氧化过程呈保护型氧化.温度高于1250℃时,矾土基β-sialon结合刚玉复合材料的氧化速率比氧化铝基β-sialon结合刚立复合材料的低;在1300℃的K2CO3液中侵蚀6h后.β-sialon结合刚玉复合材料的抗K2CO3侵蚀性能比刚玉砖和高铝砖好得多。 相似文献
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纳米Al2O3-SiO2的分散及颗粒间力的相互作用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了纳米γ—Al2O3,SiO2的分散行为及其同相与异相微粒间静电引力与斥力作用。采用Malvern Zetasize 3000HSA自动电位粒度仪测定了纳米γ—Al2O3和SiO2在不同pH值下的表面电位。结果表明:纳米γ—Al2O3的等电点为pH=8.23,纳米SiO2的等电点为pH=1.58,两种粉体混合后的等电点为pH=6.94。研究了悬浮液pH、表面活性剂对纳米粉体团聚体的影响,结果表明:添加FS—20表面活性剂、pH=12时,两种粉体混合后的分散效果较好。采用DLVO(Derjaguin—Landau—Verwey—Overbeek)理论对γ—Al2O3,SiO2和γ—Al2O3—SiO2同相及异相纳米微粒间的分散过程进行了量化研究,理论计算结果与实验结果吻合。 相似文献
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采用拟抛物面规则评估了O′-Sialon、X相的吉布斯生成自由能,并从热力学上分析了O′-Sialon、β-Sialon、X相的合成过程.研究了以中国山西煤矸石为原料,还原氮化合成O′-Sialon的影响因素,包括还原剂(C或者Si)的用量、氮化温度等;结果表明,以金属Si为主要还原剂时O′-Sialon的合成效果较佳,其相对含量最高可以达到80%左右,提高氮化温度有利于O′-Sialon的合成。 相似文献
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溶胶-凝胶还原氮化合成β-sialon超细粉 总被引:6,自引:1,他引:5
以硝酸铝、正硅酸乙脂、无水乙醇、蔗糖等为起始原料,通过溶胶-凝胶、还原氮化工艺制备了β-sialon超细粉体。研究了β-sialon晶种、Si3N4晶种、AlN晶种、添加剂、氮化温度等工艺条件对合成β-sialon粉体的影响。结果证明:晶种的加入可以促进β-sialon的合成,降低其合成温度,其用量的多少对β-sialon的合成影响不明显;晶种种类对β-sialon合成影响较大,其中β-sialon晶种的促进效果最明显;1450~1500℃是比较合适的氮化温度。SEM的结果表明,合成的β-sialon的粒径在300nm左右。同时还研究了Sialon,Si3N4和AlN的水解性能。 相似文献
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还原氮化法合成O’-sialon粉 总被引:2,自引:0,他引:2
以SiO2,γ-Al2O3,Si为原料,采用还原氮化合成了O‘-sialon粉。研究了原料配比、氮化温度等对O‘-sialon合成的影响。合成产物中O‘-sialon的相对质量可以超过90%。对合成的O‘-sialon的显微结构观察结果表明:在1500℃氮化合成的O‘-sialon基本为1~2μm左右的等轴颗粒,在1450℃氮化合成的O‘-sialon试样中,则存在大量的长度达50μm的晶须。 相似文献
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