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通过可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)成功制备了聚甲基丙烯酸甲酯-聚丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物(PMMA-b-PtBA),在三氟乙酸的作用下选择性水解,得到聚甲基丙烯酸甲酯-聚丙烯酸双亲性嵌段共聚物(PMMA-b-PAA),利用1HNMR,FTIR和GPC对两种产物的结构进行了表征。将Ln3+稀土离子与PMMA-b-PAA通过"配位诱导"作用在THF溶剂中形成配合物胶束,并用TEM和DLS测定了胶束的形貌和粒径。结果表明,共聚物与稀土离子配位而发生交联,导致配合物胶束粒径比单纯共聚物的胶束粒径明显增大。 相似文献
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简要介绍了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)改性的纤维素球对药物的可控释放,该产物具有温度敏感和p H值敏感的特性。运用可逆加成-断裂链转移聚合反应,将PNIPAM链接到纤维素微球上,分别采用傅里叶变换红外光谱,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线光子能谱分析和热重分析等方法,证实了PNIPAM成功地链接到纤维素微球上。PNIPAM-纤维素微球的直径为1.2~2μm,具有良好的生物相容性,有利于用作药物载体控制药物释放。布洛芬被选择作为模型药物分子以测试PNIPAM-纤维素微球的药物负载和释放性能。结果表明,PNIPAM-纤维素球的布洛芬释放速度在25℃比在38℃快,在p H值7.4快于p H值4.0。由于PNIPAM-纤维素微球的热敏性和p H值敏感性,使得它可以广泛应用于可控的药物释放。 相似文献
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