固体超强酸SO4^2-／硅锂钠石催化合成乙酰水杨酸

用浸渍法制备了SO4^2-／硅锂钠石固体超强酸催化剂，最佳工艺条件为：硫酸浸渍浓度0．25mol／L，浸渍2h，焙烧温度450℃，焙烧时间3h。考察了催化剂用量、酸酐摩尔比及反应温度对乙酰水杨酸合成的影响，乙酰水杨酸的较佳制备工艺条件为：酸酐摩尔比1：2，催化剂的质量为水杨酸质量的1．5％，在75℃反应15min，乙酰水杨酸的收率达83．4％，催化剂可重复使用2次。     

甲基二氯硅烷+甲基三氯硅烷+二甲基二氯硅烷+苯多元系常压汽液平衡研究

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.今用新型泵式沸点仪测定了常压(101.325 kPa)下甲基二氯硅烷 甲基三氯硅烷 二甲基二氯硅烷 苯四元系及其四个三元体系和六个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成.再用最小二乘法求出二元体系的最佳配偶液相活度系数模型参数.所得的六组最佳二元系Wilson模型参数符合热力学一致性,并用于该体系三元和四元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意,硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

氯化锂的催化作用研究进展

氯化锂满足催化活性的两个重要因素--亲脂因素和电荷分离因素,并以其特有的高活性和选择性优势,引起催化界的极大关注.概述了近年来国内外利用氯化锂作为催化剂的研究进展.分别探讨了氯化锂作为主、助催化剂的催化性能,如:在丙交酯的酯化、多巴胺的缩合、醛酮的硅烷化及乙酸酐的酰基化反应中作主催化剂;在乙烷氧化脱氢制乙烯、甲烷氧化偶联制乙烯、苯酚的氧化及L-苯丙氨酸的还原反应中作助催化剂.分析了氯化锂作为催化剂的优缺点.阐述了氯化锂作为主、助催化剂的催化机理.展望了氯化锂在催化中的应用前景.     

乙酰水杨酸制备双核水杨酸锰(Ⅳ)配合物

用乙酰水杨酸作配体,通过与人体所必需的微量元素——锰配位合成出双核水杨酸锰（Ⅳ）配合物：以乙酰水杨酸和碳酸氢钠反应,再在70℃水浴中与硫酸锰反应,加沉淀剂叔丁醇,放置结晶,将得到的产物用扩散法结晶得到双核水杨酸锰（Ⅳ）配合物晶体,分析了使用乙醇和苯组合的混合溶剂做结晶更佳,指出了未得到乙酰水杨酸锰的原因。通过单晶衍射、FT-IR、质谱进行了表征,并对配合物的热重、紫外可见光谱、荧光光谱以及磁学性能进行了考察,该配合物在生物医药、荧光性能以及磁性性能方面具有广泛的应用价值。     

氢氧化锂制备氧化锂的研究

研究高纯氧化锂的制备方法,即采用由氢氧化锂直接加热制备氧化锂和通过制得过氧化锂再生成氧化锂两种工艺.借助化学分析测定所得氧化锂中所含CO32-的量.讨论物质的DTA、TG及DTG与温度的变化关系,并通过差热分析研究产物的形成过程.结果表明:在氮气保护下,随着温度的升高,产物中碳酸根的量先增加,当氧化锂产生时,碳酸根的量降低,可达到工业上所要求的含量标准.     

沉淀法制备纳米氧化铁的研究进展

概述了沉淀法制备纳米氧化铁的研究进展。介绍了沉淀法制备纳米氧化铁的不同具体方法，主要包括共沉淀法、化学沉淀法、氧化沉淀法、均相沉淀法、均匀沉淀法、水解沉淀法、直接沉淀法、还原沉淀法、超声沉淀法、交流电沉淀法、络合物分解法和酶诱发均匀沉淀法等。分析了各种沉淀法的制备原理、特点、应用及最新研究进展，并对沉淀法制备纳米氧化铁的研究方向进行了展望。     

固体超强酸SO42-/硅锂钠石催化合成乙酰水杨酸

用浸渍法制备了SO42-/硅锂钠石固体超强酸催化剂,最佳工艺条件为:硫酸浸渍浓度0.25 mol/L,浸渍2 h,焙烧温度450℃,焙烧时同3 h.考察了催化剂用量、酸酐摩尔比及反应温度对乙酰水杨酸合成的影响,乙酰水扬酸的较佳制备工艺条件为:酸酐摩尔比1:2,催化剂的质量为水杨酸质量的1.5%,在75℃反应15min,乙酰水杨酸的收率达83.4%,催化剂可重复使用2次.