CNTs/PBO复合材料的合成及性能

利用原位液晶聚合制备了碳纳米管(CNTs)/PBO复合材料,并利用取样对比分析、热重分析和纤维的强力测定对原位液晶聚合及材料的耐热和拉伸性能进行了研究。与同等条件下PBO控制聚合取样对比分析表明:碳纳米管表面活性基团会影响聚合,减少碳纳米管的加入量或推迟其加入的时间可以改善CNTs/PBO原位聚合状况。研究表明:CNTs/PBO复合材料保持了PBO的优异耐高温性能。纤维拉伸性能与同条件下PBO纤维相比提高40％~70％。      

大学有机化学阶段性考试改革探索与实践

文章对有机化学课程阶段性考核方式的改革方案进行了介绍,并以生物技术、化工和应用化学三个专业为考察对象,对其在2014至2015学年和2015至2016学年的两轮教学实践中的阶段考试成绩分布特点进行了分析,为今后的教学改革提供了借鉴。     

PUU/Fe3O4@SiO2复合材料制备与性能研究

以Fe_3O_4@SiO_2粒子为磁性填料,合成了PUU/Fe_3O_4@SiO_2复合材料,并对PUU/Fe_3O_4@SiO_2复合材料的形状记忆性能和再加工性能进行研究。结果表明:随着Fe_3O_4@SiO_2粒子含量的逐渐增大,材料热致形状回复所需时间不断缩短,当Fe_3O_4@SiO_2粒子含量为5%时,形状回复时间为134 s,形状固定率为100%,形状回复率为94.44%;当Fe_3O_4@SiO_2粒子含量为5%时,材料具有磁致形状记忆行为,形状固定率为100%,形状回复率为72.22%。PUU/Fe_3O_4@SiO_2复合材料具有可再加工性,随着Fe_3O_4@SiO_2粒子含量逐渐增大,材料再加工所需温度由69℃提高至77℃。     

木质素/聚癸二酸丙三醇酯弹性体制备与形状记忆效应研究

以甲醇为溶剂,对碱木质素进行分级分离,并利用分级后的碱木质素、癸二酸与丙三醇为原料,采用"一锅两步法"制备了木质素/聚癸二酸丙三醇酯弹性体。利用红外光谱、热重分析等方法对分级后碱木质素的化学结构与热稳定性进行了表征,研究结果表明,分级后的碱木质素化学结构与未分级碱木质素相似,具有较小的缩合指数,为0.786;第二失重阶段的起始温度低于未分级碱木质素,为220℃。并考察了反应时间对木质素/聚癸二酸丙三醇酯弹性体的玻璃化转变温度与交联密度的影响。研究结果表明,延长反应时间能够提高所制备弹性体的玻璃化转变温度和交联密度。对所制备材料的形状记忆性能进行分析,结果表明,材料具有较好的形状记忆效应,形状固定率为96.85%,形状恢复率为99.75%。     

淀粉/木质素复合膜的制备与性能研究

为了提高淀粉基膜材料的疏水性,本文对淀粉/木质素膜的制备方法与性能进行了研究。研究结果表明,山梨醇的用量、木质素的用量和反应温度对淀粉/木质素膜的吸水率都有明显影响,优化的制备工艺为m淀粉∶m木质素为9∶1,m淀粉∶m山梨醇=9∶8,反应温度为70℃,在此条件下制备的淀粉/木质素膜的吸水率为49.85%。制得的淀粉/木质素膜较致密,组分间相容性好,在90℃以下有较好的热稳定性。     

2-氯-4,6-二硝基间苯二酚合成工艺研究

文章采用1,2,3-三氯苯为起始原料对合成PBO纤维单体4,6-二氨基间苯二酚的重要中间体2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的合成方法进行了研究,并采用红外光谱法和氢核磁共振法对4,6-二硝基-1,2,3-三氯苯和2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的结构进行了表征;采用正交试验法对4,6-二硝基-1,2,3-三氯苯碱性水解合成2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的合成工艺进行了研究,确定了最佳工艺条件,在此条件下得到2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的收率为95.3%。     

宣纸木质素的成分及结构测定

文章采用化学分析法与仪器分析法相结合,对宣纸生产过程中分离得到的木质素的成分与结构进行了研究,结果表明:宣纸木质素中水分含量为8.80%,总酚含量为7.10%,总糖含量为23.91%;提纯后,木质素含量为14.86%;未提纯的木质素灰分含量为3.45%,提纯后提高至25.87%;未提纯的木质素酸不溶木质素含量为14.68%,提纯后提高至69.58%;未提纯酸溶木质素含量为14.25%;分别对宣纸木质素中的甲氧基,醇羟基,酚羟基含量进行了测定,含量分别为16.32%,4.00%,7.10%;用凝胶色谱法对分子量进行测定得,数均分子量为2467.6,质均分子量为3905.6,多分散系数为1.583,分子量分布较窄;对宣纸木质素进行抗氧化性测定得,其抗氧化性较强,与维生素C相比较弱。     

Synthesis and kinetics of 2-chloro-4,6-dinitroresorcinol

2-chloro-4,6-dinitroresorcinol was synthesized from 4,6-dinitro-1,2,3-trichlorobenzene by hydrolysis. The ultraviolet spectrophotometry was used to measure the absorbency of the hydrolysis mixture under different temperatures and periods of time. By kinetic calculation, it is shown that when the reaction temperature is in the range of 343.15 K to 358.15 K, the reaction is consistent with the secondary apparent dynamic model, the apparent activation energy is 200.11 kJ/mol and the expression of kinetic parameter k is 3. 761 × 10^28 exp （ -2.001 × 10^5/RT）. The reaction is controlled by the course of chemical reactions.     

4,6-二氨基间苯二酚合成工艺中Pd/C催化剂失活原因分析

通过采用原子吸收、XBD、物理吸附、DSC—TGA等分析手段对在4，6-二氨基间苯二酚合成过程中发生失活的Pd／C催化剂的活性组分、比表面积、孔容及孔径的变化、热失重和晶相结构进行分析，以及对失活催化剂进行再生处理，对催化荆的失活原因进行了研究。结果表明：催化剂在反应过程中发生了积炭失活，通过用碱溶液或有机溶荆进行洗涤可以部分去除催化剂表面沉积的有机物，使催化剂的表面得以改善；在后处理过程中催化剂中的金属钯由于与HCl反应生成PdCl2造成金属钯的大量流失是使催化剂发生失活的主要原因。     

Er~(3+)对铬酵母中总铬和有机铬含量的影响

采用在培养基中添加重稀土元素铒(Er3+)的方法制备了稀土铬酵母,研究了在培养基麦芽汁中Er3+的质量分数分别为0 00050%、0 00075%、0 0010%和0 00125%时对铬酵母中铬含量的影响。研究结果表明,Er3+能够有效提高铬酵母中总铬和有机铬的含量,当在培养基中添加0 0010%Er3+时,所得稀土铬酵母中的总铬和有机铬含量最高,其质量分数分别达到了0 054%和0 051%,与普通铬酵母相比,其有机铬含量提高了3倍以上。通过紫外光谱分析,发现铬酵母在260nm处有特征吸收峰,而加Er3+的铬酵母样品在此处的吸收峰显著增强,说明稀土铬酵母中葡萄糖耐量因子的含量显著增加。