对甲苯磺酸催化合成乙酸芳樟酯

以芳樟醇和乙酸酐为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了乙酸芳樟酯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料配比等因素对反应结果的影响。当n(芳樟醇)∶n(乙酸酐)=1∶2,反应温度15℃,催化剂用量为醇酐总质量的0 2%,反应时间150min时,乙酸芳樟酯的收率可达73 6%。与现有工艺相比,采用对甲苯磺酸为催化剂,具有反应温度低、反应时间短、不使用夹带剂和乙酸芳樟酯的收率比较高等优点。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸脱氢芳樟酯

采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以脱氢芳樟醇和乙酸酐为原料合成乙酸脱氢芳樟酯,考察了离子交换树脂的处理方法、催化剂用量以及反应条件等因素对反应结果的影响。当n(脱氢芳樟醇):n(乙酸酐)=1:1.2、反应温度80℃、催化剂用量为醇酐总质量的5%、反应时间为3.5h时,反应的转化率和选择性分别达到80%和90%以上。     

双键临氢异构化反应研究制备异戊烯醇

以负载型0.5% Pd/Al2O3为催化剂,进行3-甲基-3-丁烯醇双键临氢异构化制备异戊烯醇的反应.考察了催化剂制备条件对反应结果的影响,由BET分析对其进行表征,发现提高焙烧温度对催化剂表面结构影响不大,但是可以提高催化剂的活性和选择性.实验结果表明,适当降低反应温度和氢气浓度,有利于提高反应的选择性.采用600℃...     

聚合物凝胶与微生物调驱联作技术应用研究

采用不同微生物,研究了调驱剂中主要添加剂、聚合物浓度、调驱剂溶液、调驱荆的成胶体及破胶液对微生物性能的影响。并就营养液、微生物对调驱剂性能的影响进行了研究。试验结果表明,聚合物凝胶体系与微生物具有良好的配伍性,具备技术联作的可操作性。并进行了大直径长管填砂岩心驱替试验,结果表明,调驱联作技术能够明显地提高岩心采收率。在相同的试验条件下,调驱联作技术能够比弱凝胶调驱提高岩心采收率7．7个百分点,比微生物驱油提高近6．2个百分点。该项技术不仅能够有效提高油藏采收率,而且也将会成为二次采油向三次采油过渡的技术先导,有广阔的发展前景和应用价值,也为发展三次采油技术奠定了良好基础。     

对苯二甲酸二甲酯加氢合成1,4-环己烷二甲醇

在高压反应釜中,对苯二甲酸二甲酯经两步催化加氢反应合成了1,4-环己烷:二甲醇。分别研究了反应温度、压力、反应时间和溶剂甲醇配比的影响,考察了催化剂的使用寿命。实验结果表明,Ru/Al2O3可用作对苯二甲酸二甲酯的苯环加氢催化剂,可连续使用8-10次;CuO-Cr2O3可用作1,4-环己烷二甲酸二甲酯的酯基氢解,可连续使用4-5次。此两种催化剂都具有很好的活性,在优化的反应条件下,两步加氢反应的收率都达到98%以上。     

由芳樟醇合成乙酸芳樟酯的研究进展

阐述了乙酸酐和乙烯酮作为酰化剂对芳樟醇合成乙酸芳樟酯反应的影响 ;结合芳樟醇在酯化反应中的酸效应和热效应 ,分析了该合成反应的特点 ;重点评述了采用乙酸酐作为酰化剂时 ,路易斯酸、布鲁斯酸性催化剂以及碱性催化剂的开发研究进展     

磷酸三间甲苯酯的碱法合成

与传统的合成方法相比,间甲酚与三氯氧磷碱法合成磷酸三间甲苯酯具有反应时间短、温度低、腐蚀性小和常压下即可进行等优点。以该反应收率为目标,研究了反应物料与有机溶剂的配比、反应温度和碱液浓度等因素的影响。在适宜的反应条件下,磷酸三间甲苯酯的收率可达到93％。目前,以实验数据为依据的该碱法工艺已实现工业化生产。     

降低对苯二甲酸产品灰分研究进展

介绍了生产对苯二甲酸时产生的灰分的成分,分析了灰分形成的可能机理,叙述了灰分生成的影响因素,对除去灰分的5种措施作了评述.认为需要进一步研究灰分形成的机理,以有效的除去灰分,改善对苯二甲酸产品的色泽和品质.     

SO42-/Fe2O3固体酸催化合成香叶基氯

香叶基氯是一种由异戊二烯为原料合成香料香叶醇的中间体,今以SO42-/Fe2O3固体酸为催化剂,在溶剂环己烷的存在下,异戊二烯与异戊烯氯反应合成了香叶基氯.考察了催化剂制备过程中浸渍H2SO4浓度和焙烧温度对固体酸表面硫含量和反应结果的影响,得到比较好的催化剂制备条件浸渍硫酸浓度和焙烧温度550℃.还考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和溶剂环己烷的用量对反应的影响.实验结果表明,当,WCatWC5Hs=130,WC6H12WC5Hs=10.8,在反应温度18℃时反应2h,异戊二烯的转化率为18.3%,生成香叶基氯的选择性可达到75.2%.     

改性雷尼镍在合成间苯二甲胺反应中的性能研究

考察了间苯二甲腈加氢制间苯二甲胺的雷尼镍催化剂改性前后的活性和使用寿命,发现适量添加Fe的雷尼镍在显著提高间苯二甲胺收率的同时,却降低了使用寿命。但是,经过简单再生后,完全可以恢复含Fe雷尼镍催化剂的初始活性。