MnFe/H-ZSM-5混合催化剂上CO加氢合成芳烃

合成了H-ZSM-5型分子筛,并用连续沉淀法制备了FT合成催化剂MnFe。对混合催化剂MnFe/H-ZSM-5上CO加氢合成芳烃的催化行为作了研究。并考察了分子筛组分、粒度、反应工艺条件对反应速度及芳烃收率的影响。试验结果表明,粒度在20μm-25μm范围内的反应已排除内扩散控制的影响,芳烃收率可达40％,烃类产物分子量的分布不再服从Schulz-Flory分子量分布规律。     

γ-丁内酯制备α-乙酰-γ-丁内酯的探讨

探讨了在醇钠的催化作用下,以γ-丁内酯(GBL)和醋酸乙酯缩合制取α-乙酰-γ-丁内酯(ABL)的可行性。在带搅拌的间隙式反应釜中,用正交试验设计和单因素试验研究了反应温度、进料摩尔比和反应时间以及醇钠用量对ABL收率的影响,获得了主要工艺参数。结果表明:在相同条件下,影响收率的主要因素是反应温度和反应时间。     

R-（-）-α-环己基扁桃酸的不对称合成

以R-（-）-扁桃酸和异丁醛作为R-（-）-α-环己基扁桃酸不对称合成的起始原料,得到第一步产品：顺式-（2R,5R）-2-异丙基-5-苯基-1,3-二氧杂环戊-4-酮（Ⅰ）,有87.2％的收率。然后用环已酮作为亲电试剂,引入环己基。接着采用先加氯化亚砜再加吡啶的办法脱去羟基,再使用氢氧化钠来进行水解反应,酸化后得到固体（R）-环己烯基苯乙醇酸（Ⅳ）,此步收率为55．2％。重结晶后的产品溶于甲醇中,用10％的钯-碳作为加氢催化剂进行加氢反应,得到纯品R-（-）-α-环已基扁桃酸,收率为61．2％,光学纯度为81．1％。     

对氟苯甲醛合成方法的研究

介绍了对氟甲苯经侧链卤代反应和水解反应制备对氟苯甲醛的工艺路线,通过深入研究,可使产率达到８２．１％,纯度达到９９．５％。     

N,N-二乙基-3,7-二甲基-(E)-2,6-辛二烯-1-胺的合成研究

以二乙胺(DEA)和月桂烯(MYE)为原料,在有机锂的催化下合成了重要的有机中间体N,N二乙基牛儿胺(GDEA)。对反应机理进行了简述,建立了GDEA的气谱分析条件,考察了不同因素对反应的影响,确定了优惠反应条件:以环己烷为溶剂,原料配比n(DEA):n(MYE)=2.5∶1,催化剂用量与月桂烯的摩尔比为15%,反应温度为DEA的回流温度,反应时间为12h。产品摩尔收率>85%,产品经减压分馏后纯度>95%。     

邻氟苯酚生产工艺的优化

介绍了邻氟苯胺（ＯＦＡ）在混酸介质中，经重氮化，水解反应制备邻氟苯酚（ＯＦＰ）的生产工艺并通过优化反应条件，小试收率达到８２％，纯度达到９９％。采用本工艺进行了中试放大，收率可稳定在６０％以上。     

H—ZSM—5分子筛应用于费托应用一步合成芳烃

费托合成催化剂添加Ｈ－ＺＳＭ－５分子筛，在高压液相反应釜中考察了分子筛和粒度对反应速度和芳烃产率的影响。试验结果表明，粒度在２０￣２５μｍ范围内的反应已排除扩散控制的影响，芳烃产率可达４０％，烃类产物分子量的分布不服从Ｓｃｈｕｌｚ－Ｆｌｏｒｙ分子量分布规律。     

α—乙酰—γ—丁内酯合成工艺优化

以醋酸酯类为酰化剂，由γ－丁内酯（ＧＢＬ）和乙酸乙酯催化合成α－乙酰－γ－丁内酯（ＡＢＬ）。探讨了各因素对ＡＢＬ收率的影响，获得了最优工艺参数。其收率为８４．５２％，含量达８９．９３％。