相转移催化氧化合成氯代苯甲酸

研究了以季铵盐A 1为催化剂,KMnO4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸,考察了不同的相转移催化剂的催化活性、催化剂的用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量、水的用量等对反应的影响。优化反应条件:反应物料比为,氯代甲苯∶KMnO4为∶A 1∶H2O≈1∶2.6∶0.05∶300(mol),反应温度为93℃,反应时间为2.5h,在中性条件下进行反应,邻、对位氯代苯甲酸的收率分别可达76.4%、76.9%。实验结果表明,季铵盐A 1对此反应是一种优良的相转移催化剂。     

基于高光谱成像的贵长猕猴桃硬度快速预测

为了提高猕猴桃硬度预测的效率。应用可见/近红外(390～1030 nm)高光谱成像系统获取贵长猕猴桃的高光谱图像信息,并提取每个样品感兴趣区域的反射光谱,采用标准正态变换消除原始反射光谱中的噪声干扰;基于竞争性自适应重加权(competitive adaptive reweighted sampling,CARS)与连续投影算法筛选特征变量,建立误差反向传播神经网络和多元线性回归(multi linear regression,MLR)模型检测贵长猕猴桃硬度。结果表明：应用CARS从256个变量中筛选了35个特征变量,运算效率提升了近11倍(即运算时间从5.84 s降到了0.54 s);构建的CARS-MLR检测模型具有较大的r_c=0.95和r_p=0.92,较小的RMSEC=1.65 kg/cm²和RMSEP=1.99 kg/cm²,且RPD值(2.47)大于2,表明CARS-MLR模型具有非常好的检测性能,利用高光谱成像技术以及化学计量学可以实现贵长猕猴桃硬度的快速无损检测。     

介孔HMS表面不同基团及孔口改性对固载Salen-Mn的影响

制备表面含-OH-、NH2-、CHO的三种HMS载体,研究这些载体表面功能团对Salen-Mn配合物的吸附固载作用,用FT-IR,TG-DSC表征配合物与载体表面基团的相互作用,并用配位滴定法测定了Mn的负载量。以E-二苯基乙烯环氧化反应考察其催化氧化性能和对环氧化物选择性的影响。结果表明,含表面-OH的HMS固载Salen-Mn的效果较差,而含表面-NH2,-CHO的HMS对Salen-Mn有较好的固载作用;对固载Salen-Mn的载体孔口改性可进一步提高环氧化物的选择性并减少Mn的流失。     

酒石酸钛配合物在MCM-41上的组装和催化苯乙烯环氧化

采用表面模板组装途径合成了MCM-41介孔材料,研究了这类载体上键合钛酸异丙酯+酒石酸二乙酯(Ti(OiPr)4+DET)和TiCl4+DET两类钛配合物的组装方法。XRD和FT-IR分别被使用来表征载体的晶体结构和载体与钛配合物的键合作用,结果表明:MCM-41在焙烧过程中,其介孔长程有序结构会发生退化,这种结构退化将导致1219和580cm-1红外带的消失,并诱发载体产生强的Si-OH畸变振动。在催化苯乙烯环氧化反应中,用焙烧载体组装钛催化剂显示了最好的氧化活性;而用含模板剂载体组装钛催化剂则显示出最高的环氧化选择性。胺基模板剂和DET配体对钛活性中心的调变作用将造成其活性下降,而环氧选择性上升。     

溴百里酚蓝标记分光光度法测定废水中季胺盐型表面活性剂

基于溴百里酚蓝在 pH7.5～ 8 5的磷酸盐缓冲介质中 ,与阳离子表面活性剂发生离子缔合反应 ,而使溴百里酚蓝褪色这一现象 ,建立了分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法。该方法灵敏度高 ,选择性好。最大测定波长位于 6 15nm ,摩尔吸光系数为 2 1× 10 - 4L .mol- 1.cm- 1,表面活性剂的浓度在 0～ 2 0 0 μg/ 2 5ml范围内 ,符合比尔定律。环境样品中常见金属离子均不干扰测定 ,直接应用于工业废水中阳离子表面活性剂含量的测定 ,获得了满意的结果。     

国内外花炮技术和相关技术现状及发展趋势分析

根据花炮行业的特点，从烟火药及其配方、结构、工艺及效应几方面，简述了国内外花炮技术及相关技术的现状，分析并预测了花炮及相关技术的发展趋势。     

季铵盐催化合成β-硝基对氯苯乙烯

以季铵盐PTCA作相转移催化剂，通过Henry反应，在醋酸铵／冰乙酸条件下，催化对氯苯甲醛与硝基甲烷缩合合成β-硝基对氯苯乙烯。考察了不同相转移催化剂的催化活性、最佳催化剂的用量、反应时间、反应温度、反应物料比等对反应的影响。在优化条件下，即以季铵盐PICA为相转移催化剂，反应物料比为对氯苯甲醛：硝基甲烷：PTCA=1：1．8：0．04，反应温度为78℃，反应时间为2h，在弱酸性条件下进行反应，产率达74．25％。实验结果表明：季铵盐PICA是一种优良的相转移催化剂。