苯胺的无电聚合

提出了一种新的聚合方法———无电聚合。在没有外电流的情况下 ,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似 ,苯胺的无电聚合反应过程包含阴极半反应和阳极半反应两个电化学反应。     

固体催化剂的研究方法 第十一章 电化学催化中的原位红外反射光谱法

电催化反应发生在固体电极 /电解质溶液界面。通过控制固 /液界面电场的强度和方向 ,可方便地改变电催化体系的能量 ,从而实现对电催化反应的速率和方向的控制。与固/气界面发生的异相催化反应类似 ,固体电催化剂的组成、表面结构、与反应分子的相互作用等因素决定了电催化剂的效率 (改变反应途径、降低反应活化能等 ) ,但由于固 /液界面的溶剂分子的作用与影响 ,使电催化作用机理比较复杂。在电催化反应进行的同时 ,将红外光引入固 /液界面原位探测界面结构 ,检测表面吸附物种及成键取向情况 ,监测反应分子和产物的实时变化等 ,在分子水平…     

碳载钴镍合金纳米电极的制备表征与电催化性能

采用电化学方法在玻碳(GC)表面电沉积CoNi合金纳米粒子,成功制得碳载CoNi合金纳米电极(CoNi/GC)。SEM结果显示,CoNi粒子呈十八面体结构,粒径约100 nm,分布较均匀。选区电子衍射(SAED)结果显示,CoNi合金纳米粒子为单晶结构。XPS结果显示,金属态的Co(0)和Ni(0)占主导地位。性能测试结果表明:CoNi/GC不但对亚硝酸钠具有较好的催化性能,相对于本体Co和本体Ni,CoNi/GC的起始还原电位(E_i)正移约90 mV,还原峰电流(j_p)增大6~14倍。而且对氧还原亦有较好的电催化活性,CoNi/GC的峰电流密度(j_p)和动力电流密度(j_k)分别是GC电极的1.7和 5.2倍。     

燃气轮机发电装置用的煤气净化设备

我公司将过剩焦炉煤气用于发电的装置于2003年4月投入考核运行．其工艺过程如下：     

锂离子电池正极材料LiFePO4研究进展

LiFePO4作为一种新型的锂离子电池正极材料,安全性好,价格低廉,环境友好,循环性能稳定。结合本实验室的研究工作,从合成方法,表征手段,循环性能和电导率等方面综述了近年来LiFePO4的发展概况,并提出了LiFePO4进一步可能的发展趋势。     

Pt超晶格组装和对称性转化的原位液体TEM研究（英文）

具有精确控制结构的二维(2D)纳米晶超晶格在光子、等离子体和光电子应用中具有重要意义,并已被广泛研究,但在理解超晶格的形成机理和发展途径方面仍然存在挑战.本文采用液体池透射电镜技术原位观察了铂二维超晶格的形成和六配位到四配位的局部相转化过程.胶体纳米晶在溶液中流动时,通过纳米晶的收缩和重排或者纳米晶的附着形成长程有序的六配位超晶格.当纳米晶的形貌由截角八面体转变为立方体时,六配位超晶格重新排列为四配位立方超晶格.此外,我们的观察和定量分析结果表明,从六配位到四配位的相变主要是由垂直{100}面之间的强范德华相互作用引起的.实时追踪2D立方体超晶格的形成可以为超晶格组装和稳定机制提供独特的见解.     

锂离子电池不燃与阻燃有机溶剂研究进展

分析了锂离子电池中安全性问题产生的原因,讨论了相应的解决办法.论述了不燃和阻燃有机溶剂的作用原理,并总结了它们用于改善锂离子电池安全性时存在的主要问题,同时综述了这一领域的当前研究现状.     

纳米FePt/GC催化剂的制备及其对乙醇的电氧化性能

通过循环伏安法(CV)在玻碳(GC)表面电沉积出分布较为均匀的纳米Fe粒子,制得纳米Fe/GC,再经置换反应制得具有Fe核Pt壳结构的纳米粒子(纳米FePt/GC)。SEM图像显示,纳米Fe/GC和纳米FePt/GC表面粒子的形貌均呈立方体,且分布较为均匀。纳米FePt/GC对乙醇的氧化具有很高的电催化活性。相对于纳米Pt/GC催化剂,纳米FePt/GC催化剂的起始氧化电位(Ei)提前了0.044V;其对乙醇氧化的峰电流密度(jp)大约是纳米Pt/GC催化剂的2.16倍。     

碳载体预处理对纳米Pt/C电催化性能影响

利用NaBH₄还原机制,采用经不同方法预处理的碳载体成功制备出Pt/C-HNO₃、Pt/C-H₂O₂和Pt/C 3种碳载铂纳米催化剂.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(HR-TEM)、循环伏安(CV)和CO_ad溶出技术进行表征.结果表明,所制备的催化剂大小分布较为均一,平均粒径约为4 nm;HR-TEM观察发现,Pt/C-HNO₃中铂纳米粒子的表面具有较高的台阶原子密度;在CO_ad溶出实验中Pt/C-HNO_3­表现出较强的抗一氧化碳毒化能力;所制备的3种催化剂及商业催化剂Pt/C JM对乙醇氧化的电催化活性顺序为:Pt/C-HNO₃ > Pt/C-H₂O₂ > Pt/C > Pt/C JM,其中Pt/C-HNO₃的电催化活性和稳定性分别为Pt/C JM的1.5倍和1.9倍.     

碳载Sb-Pb-Pt电催化纳米材料的制备与结构表征

:通过电化学方法在玻碳表面沉积催化物质研制Sb Pb Pt合金纳米材料。运用循环伏安(CV)、石英晶体微天平 (EQCM)、扫描隧道显微镜 (STM)和X 光电子能谱 (XPS)等技术对其进行表征。结果指出 ,碳载Sb Pb Pt电催化纳米材料的稳定性明显高于电有机合成中常用的Pb和Sb等电极。在酸性介质中碳载Sb Pb Pt电催化纳米材料电极上氢的析出电位负移至 - 0 45V ,有较高的电还原应用价值。通过EQCM技术对纳米薄膜合金电极的形成过程进行原位跟踪和STM观察 ,表明所研制的Sb Pb Pt纳米材料是由粒度均匀的纳米颗粒组成的合金薄膜。