活性炭负载硫酸氢钠催化合成丙酸正戊酯的研究

采用活性炭负载硫酸氢钠催化合成丙酸正戊酯。考察了催化剂用量、反应时间、酸醇物质的量比及带水剂等因素对反应的影响，实验表明，在丙酸和正戊醇物质的量比为1∶2、催化剂用量为反应物料总质量的1.2%、带水剂环己烷为10 mL和反应时间30 min的优化条件下，丙酸正戊酯收率可达94.87%。催化剂可重复使用。     

PAM-g-PVA/MWCNTs导电复合材料的制备及表征

以硝酸铈胺-PVA为氧化还原引发体系,制备了丙烯酰胺接枝聚乙烯醇（PAM-g-PVA）聚合物,采用共混法,在接枝聚合物中掺杂多壁碳纳米管制备了PAM-g-PVA/MWCNTs气敏传感导电薄膜材料,研究了在不同饱和蒸气中的气敏响应性。结果表明,导电薄膜在乙酸乙酯、正丙醇饱和有机溶剂蒸气中显示负蒸气系数效应（NVC）,在丙酮和盐酸饱和蒸气中为正气系数效应（PVC）,但随着电阻的增加,导电薄膜在盐酸饱和蒸气中呈现负蒸气系数效应。     

Keggin型硅钨酸高效催化一锅法合成β-氨基酮衍生物

温和条件下,以硅钨酸为催化剂,酮、芳香醛和芳香胺为原料,三组分"一锅法"合成了15个β-氨基酮衍生物,并考察了反应条件对产率的影响。该反应条件温和,操作简单且产物易分离,产率较高。     

PAA/TiO2一维光子晶体的制备

以聚丙烯酸(PAA)和TiO2纳米粒子为电介质材质,采用旋涂技术制备了PAA/TiO2一维光子晶体。用扫描电子显微镜对其层层沉积的结构进行了表征,用紫外可见反射光谱对光子禁带进行了研究,考察了光子禁带与成膜参数的关系。结果表明,通过调控旋涂速度或者PAA溶液质量分数,可以制备出具有不同光子禁带的PAA/TiO2一维光子晶体,且光子禁带随旋涂速度的加快线性蓝移、随PAA溶液质量分数的增大线性红移。     

氯化铯非均相催化合成乙酸-β-萘酯

以氯化铯为催化剂,以乙酸酐和 β-萘酚合成了乙酸-β-萘酯。确定了最佳反应条件为：乙酸酐与β-萘酚的摩尔比1．3：1、氯化铯用量0．5g、反应温度80℃、反应时间40rain,在此条件下,乙酸廿萘酯产率达94．7％。催化剂重复使用5次,仍保持较高的催化活性。     

pH敏感性P(AAm-co-AA)半互穿网络水凝胶的制备、表征及溶胀动力学研究

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-MBA)为交联剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用自由基交联共聚法合成了具有pH敏感性的半互穿网络水凝胶聚丙烯酰胺-co-丙烯酸[P(AAm-co-AA)],通过傅立叶红外光谱、差热分析研究了水凝胶的结构及热稳定性.水凝胶的溶胀研究表明,随着缓冲溶液pH值的增大平衡溶胀率增大;在不同...     

微波辐射合成N,N-二甲氨基乙酸盐酸盐的研究

在微波辐射下,以氯乙酸和二甲胺为原料合成了N,N-二甲氨基乙酸盐酸盐。采用单因素实验研究了原料配比、反应温度、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产物收率的影响,并用红外光谱对产物进行了表征。结果表明,在n(氯乙酸)∶n(二甲胺)=1∶3.0、反应温度为65℃、微波辐射功率为500 W、微波辐射时间为150 min的优化反应条件下,N,N-二甲氨基乙酸盐酸盐的收率达86.02%。     

选择性催化剂β-环糊精交联树脂的合成

研究了用环氧氯丙烷作交联剂合成β-环糊精交联树脂的方法，确定了最佳工艺条件。此最佳工艺条件为：5．0gβ-CD，8ml H2O，8gNaOH，15ml环氧氯丙烷，反应温度65℃。在此条件下合成的β-环糊精交联树脂呈颗粒状，难溶于水，作为催化剂可反复使用且选择催化性能不降低。     

PAA/TiO2一维光子晶体的制备

以聚丙烯酸（PAA）和TiO2纳米粒子为电介质材质,采用旋涂技术制备了PAA/TiO2一维光子晶体。用扫描电子显微镜对其层层沉积的结构进行了表征,用紫外可见反射光谱对光子禁带进行了研究,考察了光子禁带与成膜参数的关系。结果表明,通过调控旋涂速度或者PAA溶液质量分数,可以制备出具有不同光子禁带的PAA/TiO2一维光子晶体,且光子禁带随旋涂速度的加快线性蓝移、随PAA溶液质量分数的增大线性红移。