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1.
通过对样品进行加热浓缩和赶氨处理 ,改进了测定含氨样品中缩二脲的方法 ,其分析周期由原来的6h降至 1h以内。此方法检出限较低 ,精密度好 ,准确度高 ,操作快速简便 相似文献
2.
通过系列条件试验和对比试验对液氨中油含量的测定方法进行研究,改变其测定原理和操作方法,在保证分析数据准确度的前提下,尽量缩短分析时间、降低分析成本,并建立了液氨中油含量测定新方法,即环己烷萃取比色测定法.通过精密度试验和回收率试验,验证了该测定方法准确可靠,分析时间可缩短约4h. 相似文献
3.
选择合适的方法进行系列条件试验,建立了复混肥总养分的快速测定方法。与国标法相比,该方法操作更加简便,能使复合肥总养分的测定时间由6h缩短至2h以内。通过对比试验、精密度试验和回收率试验,验证了复混肥总养分快速测定方法准确可靠。 相似文献
4.
通过改变尿素中亚甲基二脲测定过程中标准溶液浓度、显色酸度和显色温度的控制,改进了尿素中亚甲基二脲测定方法,提高了测定尿素中亚甲基二脲的标准曲线相关系数、准确度和精密度. 相似文献
5.
对二甲氨基苯甲醛比色法测定尿素水解系统中的微量尿素 总被引:3,自引:0,他引:3
通过正确选择波长和显色条件,用二对甲氨基甲醛比色法准确测定尿素水解系统中的微量尿素,方法检出限为0.7μg/ml,线性范围为0~50μg/ml,测定2μg/ml尿素样品的变异系数为4.5%。此法检出限较低,线性范围宽,精密度好,操作简便。 相似文献
6.
尿素生产工艺物料中二氧化碳测定方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
通过改变尿素生产工艺物料中二氧化碳测定过程中的取样量、标准溶液浓度和试剂加入量以及滴定过程采用电磁自动搅拌和精密酸度计替代指示剂指示滴定终点等措施,改进了二氧化碳测定方法,提高了其准确度,且操作更加简便,缩短了分析滴定时间,并降低了分析成本。改进后的分析方法变异系数小于4%,加标回收率98%~101%,相对偏差降至1%以下。 相似文献
7.
通过对尿素产品中缩二脲含量测定方法进行研究和系列实验,改进了试剂配制方法、称样方法、显色温度、显色时间等操作条件,并可使用便携式分光光度计到取样现场直接测定,优化了现有尿素中缩二脲含量测定方法.缩二脲含量测定通过精密度实验、回收率实验和对比实验,验证了新建立的测定方法快速准确可靠. 相似文献
8.
复混肥中缩二脲测定方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
参照尿素中缩二脲的测定方法,通过条件试验,利用加入适量的碳酸钠和氢氧化钠,消除了测定复混肥中缩二脲过程中金属杂质的干扰,建立了复混肥中缩二脲的测定方法。通过制作工作曲线试验、精密度试验和回收率试验,验证了该测定方法准确可靠。该法的相对偏差为1.60%,加标回收率为98%-102%。 相似文献
9.
茚三酮比色法测定水中微量氨含量 总被引:1,自引:0,他引:1
在一定酸度和温度条件下,氨能与茚三酮和还原性茚三酮反应生成蓝紫色化合物.依据此原理,通过系列条件试验,确定了显色剂、还原剂、缓冲液的加入量和显色时间,建立了不使用剧毒试剂(氯化高汞)测定水中微量氨含量的比色分析法.通过标准曲线试验、精密度试验、回收率试验和对比试验,验证了该测定方法准确、可靠. 相似文献
10.
测定缩二脲含量时,在尿素工艺物料样品的除氨处理过程中不使用有毒的甲醇试剂,而是在样品中加入乙醇,在一定温度条件下通入氮气汽提氨。试验证明,改进后的尿素工艺物料中缩二脲含量的测定过程更加简便、快速、准确,样品测定时间由6h缩短至1h。 相似文献