用柠檬酸通过固相反应法制备氧化镍

以柠檬酸和硝酸镍为原料,采用固相反应法,通过改变反应物配比和反应物加入顺序制备前驱体,再经高温煅烧制得氧化镍粉体;利用热重分析仪、X射线衍射分析仪和扫描电镜等对前驱体和合成产物进行了表征。结果表明:固相反应法制备氧化镍的过程中,当柠檬酸与硝酸镍物质的量比为1.2时,且采用将柠檬酸逐步加入硝酸镍中研磨得到的前驱体经400℃煅烧2 h后,产物中基本无单质镍相出现,大部分为氧化镍相,且氧化镍形成了大的空间网络结构。     

光度法测定镍含量存在的问题

分析了丁二酮肟光度法测定镍含量的机理和最佳条件,通过不同加入顺序的吸收曲线对比,探讨了试剂加入顺序对测定的影响.镍的测定是Ni2+在碱性条件下先与丁二酮肟显色形成络合物,然后再被氧化,补充碱可以使显色更完全.试剂加入顺序为镍溶液、丁二酮肟、过硫酸铵、氢氧化钠.在pH＞12介质中,显色25min,在470nm波长处测定吸光度,其标准曲线在0-4μg·mL-1符合Beer定律,相关系数0.999 9.     

发展葡萄无毒化栽培控制病毒病危害

病毒病是影响葡萄生长发育、产量和品质的重要因素,栽培无病毒苗木是控制葡萄病毒病危害的根本措施。本文简要论述了世界葡萄病毒病研究与无毒化栽培概况、我国葡萄病毒病发生状况、葡萄病毒病的危害、无病毒苗木的优越性、我国发展葡萄无毒化栽培所具备的条件以及发展葡萄无毒化栽培存在的问题。     

凹凸棒石基脱硫剂的制备及其性能评价

采用沉淀法在凹凸棒石表面分别负载了铁和锌元素,制得Fe/凹凸棒石脱硫剂和Zn/凹凸棒石脱硫剂。用XRD、TEM和TPR等方法表征制得的两种凹凸棒石基脱硫剂,研究凹凸棒石基脱硫剂在氨水、盐酸中的稳定性;通过检测脱硫过程中尾气中H2S浓度的变化并分析脱硫剂的硫容比较两种脱硫剂的脱硫性能。分析了粒度、负载量和自体再生次数对铁脱硫剂的硫容的影响。结果表明,活性组分在凹凸棒石表面负载均匀;铁脱硫剂的脱硫性能较好,其硫容是活性炭的120倍,是锌脱硫剂的7.67倍;减小粒度和增加负载量都可以提高硫容,其自体有再生能力但再生仅能恢复脱硫剂的部分脱硫功能。Fe/凹凸棒石脱硫剂在脱硫领域有较好的应用前景。     

Ti6Al4V合金激光熔覆Co-Ti3SiC2复合涂层的组织和摩擦学性能

为改善Ti6Al4V合金的摩擦学性能,分别用纯Co、Co-2%Ti₃SiC₂、Co-5%Ti₃SiC₂、Co-8%Ti₃SiC₂混合粉末为原料,在Ti6Al4V合金表面激光熔覆制备复合涂层,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)以及摩擦磨损试验机分析物相组成、显微组织结构以及在常温下的摩擦学性能。结果表明:所有复合涂层与基体结合良好,伴有少部分微孔。纯Co涂层的主要物相为γ-Co、CoTi、CoTi₂等,而Co-Ti₃SiC₂涂层物相包括γ-Co、CoTi、CoTi₂、TiC、Ti₅Si₃和残留的Ti₃SiC₂。涂层的硬度相对基体提高了1.90~2.15倍,而耐磨性能相应提高了3.02~5.44倍。     

氧化镍中三价镍含量的测定

用碘量法测定了氧化镍中三价镍的量,然后用EDTA络合滴定法测定了氧化镍中的总镍量,从而计算出氧化镍中三价镍的百分含量。碘量法测定氧化镍中三价镍的原理为:首先将氧化镍溶解在含KI的酸中,然后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定;滴定条件为:碘量法中所用的酸应为pH 1.11~1.19的盐酸,KI的加入量应为0.1 g左右,KI与三价镍的反应时间为2~3 min,氧化镍的加入量为0.02 g左右,常温下测定。EDTA络合滴定法的原理为:在氨性溶液中,二价镍与其络合形成络合物,以紫脲酸铵为指示剂,用已标定的EDTA溶液滴定,即可得出二价镍的量,即为总镍量;滴定条件为:pH 9~11,紫脲酸铵的量为0.05~0.06 g,温度略高于34℃。三价镍在总镍量中百分含量测定结果的相对标准偏差小于5%,能很好的满足液相法制备氧化镍的分析需要。     

浅析高职生的责任心教育

对高职生进行责任意识的培养,不仅是学校德育工作的重要内容,也是实现学生自我完善与发展的需要。本文论述了目前高职生责任心现状,责任与责任心的内涵,明确责任与履行责任,最后提出培养责任心的途径与措施。     

湿度感应花盆的制作工艺研究

本文制作了多层结构的湿度感应花盆,可以通过花盆上图画的变化提醒养花人浇水,并愉悦浇花人的心情。实验研究了印刷丝网种类和目数,遇水变透明油墨的种类,遇水变透明油墨、胶粘剂和水的配比,滤布目数等对花盆性能的影响,最后研究了本花盆的最佳使用温度。结果表明:本花盆实用性强,变色反应时间较短,经久耐用,且制作过程简单,成本低廉。     

不同活化条件对凹凸棒石黏土结构和特性的影响

对凹凸棒石黏土(ATP)进行了湿法提纯,对提纯后的ATP进行了NaOH处理和浓度分别为1mol/L、2mol/L和3mol/L的HCl处理。用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对经不同方式处理的样品进行形貌和物相分析,并测定样品的比表面积、孔结构和Zeta电位。结果表明,湿法提纯可以除去SiO2、Al2O3杂质,提纯过程未对ATP的纤维结构和物相造成改变。3mol/L的酸处理溶出ATP结构中物质SiO2,ATP的纤维结构被破坏,使其断裂形成碎片并形成SiO2。研究了原土、提纯土和各种活化土对浓度为0.01mol/LFe3+、Ni2+和Cr2O27-的吸附效果,分析了不同处理方法对离子吸附率的影响。结果表明,ATP对阳离子的吸附率大于阴离子,吸附率的大小与ATP表面Zeta电位密切相关。     

催化裂化重质芳烃油安定性的改进

用碱处理、磺化处理、吸附精制三种方法来提高催化裂化重质芳烃油(FCCHA)的安定性,研究了处理条件,如碱量、磺化温度和试剂量、ATP活化方法对精制效果的影响,测定了精制油的总氮、碱性氮和硫的含量。氢氧化钠萃取物用导数紫外光谱和气质联用来表征,加碱蒸馏的试剂是1:1乙醇-水作溶剂的2%NaOH,剂油比1:10。磺化产物用IR和~1HNMR表征,磺化的适宜条件为剂油比0.6:1、1 10～120℃。吸附精制的ATP在300℃焙烧2h进行活化,在剂油比1:20、70℃的条件下进行精制。研究结果表明,三种方法都能提高FCCHA的安定性,加碱蒸馏是改善油品透过率最显著的方法;磺化处理的剩余油安定性最好;吸附精制油的透过率不及碱处理和磺化处理,但安定性好于碱处理油,接近磺化剩余油。油品中的酸性物和碱性氮是影响油品安定性的重要因素,而含硫化合物对油品的安定性没有明显影响。