磷酸三己酯的合成研究

本文通过大量实验探讨了三氯氧磷法合成磷酸三己酯的最佳条件，使产率达到88．4％，正己醇的回收率达到80．0％。并用红外光谱对产物进行了表征。     

析相微萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅

铅离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)反应生成疏水性的络合物,在助溶剂丙酮的作用下被萃取到四氯化碳相中,用火焰原子吸收光谱法测定四氯化碳相中的铅,建立了析相微萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的分析方法。对影响络合反应和相分离的各种条件进行了优化。在最佳实验条件下,铅的质量浓度在1.07～96 μg/L范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.998 3,方法的检出限为0.63 μg/L。对铅浓度为20.0 μg/L的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为3.7%。该方法用于水样中铅的测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合,相对标准偏差（RSD,n=7）为4.1%～5.8%,回收率在95%与98%之间。     

磷酸三己酯的合成研究

本文通过大量实验探讨了三氯氧磷法合成磷酸三己酯的最佳条件，使产率达到88．4％，正己醇的回收率达到80．0％。并用红外光谱对产物进行了表征。     

液态双酚-A型环氧树脂的合成工艺改进研究

本文设计了一套新的液态双酚-A型环氮树磨的合成工艺，并探讨了合成E-51型环氧树脂的较佳反应条件，可以使生产每号该树脂的ECH消耗量比现有国内工业水平减少60kg。     

水样中痕量铜的富集和测定的研究

铜离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)反应,生成疏水性的络合物,在助溶剂乙醇的作用下,被萃取到三氯甲烷相中,用分光光度法测定三氯甲烷相中的Cu2+-PAN,建立了析相富集-分光光度法测定水样中痕量铜的分析方法。对影响络合反应和相分离的各种条件进行了优化。在选择的实验条件下,铜的质量浓度在0.50～15μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.999 57,方法的检出限为0.089μg/mL,对铜浓度为5.0μg/mL的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为1.67%。该方法用于水样中铜的测定,回收率在95.6%～101.5%之间。     

甲酸盐及有机盐钻井液基液的润滑性

室内用FANN212型极压润滑仪对钻井液完井液常用的甲酸盐、有机盐及其混合溶液润滑性进行了测定,并与常用无机盐进行了比较。得出甲酸盐、有机盐溶液润滑系数都比蒸馏水润滑系数小,且都随溶液密度升高而降低;溶液密度越高,润滑系数越小。饱和氯化钠、氯化钾溶液润滑系数与蒸馏水润滑性性系数相近。饱和甲酸盐和有机盐溶液的润滑系数都随温度升高而增大。不同饱和甲酸盐和有机盐溶液按不同体积混合后,混合溶液的润滑系数与相同密度的该甲酸盐、有机盐溶液润滑系数相近。而与饱和KCl、NaCl溶液按体积1∶1混合后,混合溶液的润滑系数,则比相同密度的该甲酸盐、有机盐溶液润滑系数稍高。     

析相微萃取-分光光度法测定化妆品中痕量铅

采用1 -(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,丙酮为助溶剂,建立了析相微萃取-分光光度法测定化妆品中痕量铅的分析方法,并对影响络合反应和相分离的各种条件进行了优化.优化后的条件为:当水相体积为21.5 mL时,四氯化碳为2.0 mL,丙酮为1.5 mL,萃取时间为10 min.铅的质量浓度在0.20～13 μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.999 81,方法的检出限为0.01 μg/mL,对铅的质量浓度为1.0 μg/mL的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为1.98％.该方法用于化妆品中铅的测定,回收率为96.4％ ～ 103.4％.