藻胆蛋白免疫荧光法的初步探索

采用CNBr活化的琼脂糖凝胶小珠作为固相载体,应用藻胆蛋白荧光标记物对血清可溶性抗原检测作了初步的探索. 结果表明, 藻胆蛋白免疫荧光法用于可溶性抗原检测不但可行,而且具有荧光强度高、可长期保存且无明显衰减等特点.     

Sf9细胞的培养工艺

对Ｓｆ９细胞的静止培养工艺进行了研究，首先对Ｓｆ９细胞进行环境ｐＨ值由低到高的驯化，发现该细胞对于ｐＨ值变化的适应能力十分有限，在初始ｐＨ值为７．０的培养液中即不能生长，而且在细胞生长过程中培养液的ｐＨ值会略有升高，其次进行了培养液血清浓度由高到低的驯化，结果表明该细胞对于低血清环境的适应性很强，培养液的血清浓度至２％时细胞仍可生长，最后，研究了初始接种密度对Ｓｆ９细胞生长的影响，发现在其传代过程     

Sf9细胞的培养工艺

对Ｓｆ９细胞的静止培养工艺进行了研究．首先对Ｓｆ９细胞进行环境ｐＨ值由低到高的驯化,发现该细胞对于ｐＨ值变化的适应能力十分有限,在初始ｐＨ值为７．０的培养液中即不能生长,而且在细胞生长过程中培养液的ｐＨ值会略有升高．其次进行了培养液血清浓度由高到低的驯化,结果表明该细胞对于低血清环境的适应性很强,培养液的血清浓度降至２％时细胞仍可生长．最后,研究了初始接种密度对Ｓｆ９细胞生长的影响,发现在其传代过程中,１０４个／ｍｌ数量级是其生长的临界接种密度     

sf9细胞对传染性法氏囊病病毒的敏感性

对sf9细胞进行了温度和pH驯化,研究了sf9细胞对传染性法氏囊病病毒(IBDV)的敏感性及稳定性.结果表明sf9细胞可进行pH和温度驯化;IBDV可对sf9细胞造成产毒性的持续感染,但不具有传代稳定性;驯化条件下IBDV的增殖优于非驯化条件.     

金鱼尾鳍组织的体外培养及血清对其生长的影响

采用组织块培养法对金鱼不同组织进行培养, 并研究了血清对细胞生长的影响. 在26℃温度下,采用添加15% 胎牛血清的199培养基成功地获得了金鱼尾鳍细胞系. 以2?105 个/ml的细胞密度接种时,细胞倍增时间为3.3 d, 金鱼尾鳍细胞培养系统中的最适血清浓度为15%.     

细胞迁移过程中整合蛋白(Integrin)α3亚基的表达及其作用

本文研究Ｖｅｒｏ细胞在微载体Ｃｙｔｏｄｅｘ－１上迁移过程中，整合蛋白α３亚基的表达。结果表明：纤粘连蛋白显著促进α３亚基在Ｖｅｒｏ细胞中的表达和细胞膜上定位；Ｖｅｒｏ细胞在迁移过程中α３亚基表达增强，并大量定位于细胞迁移方向的细胞膜上；纤粘连蛋白抗体引起Ｖｅｒｏ细胞中α３亚基表达下调并抑制Ｖｅｒｏ细胞迁移。上述结果证实α３亚基在Ｖｅｒｏ细胞迁移过程中起重要作用；纤粘连蛋白通过促进α３亚基表达和定位而引起细胞迁移。细胞外基质中层粘连蛋白对α３亚基表达无促进作用，提示Ｖｅｒｏ细胞在细胞外基质上迁移可能不依赖于α３亚基。     

Vero细胞对传染性法氏囊病病毒BJ836的敏感性

研究了Vero细胞对传染性法氏囊病病毒（IBDV）BJ836的敏感性和IBDVBJ836 在Vero细胞上的适应性,结果表明,Vero细胞可作为IBDVBJ836培养用细胞系;来源于鸡胚细胞的IBDVBJ836对Vero细胞有一个适应性问题.