首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   24篇
  免费   0篇
电工技术   5篇
化学工业   18篇
轻工业   1篇
  2014年   1篇
  2013年   3篇
  2012年   2篇
  2008年   2篇
  2007年   1篇
  2006年   3篇
  2005年   5篇
  2003年   4篇
  2002年   3篇
排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
水杨酸异戊酸合成新工艺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了以水杨酸和异成醇为原料,硫酸氢钠为催化剂合成水杨酸异戊酯的技术,探讨了酯化反应的条件,得出水杨酸、异戊醇、硫酸氢钠的摩尔比为1:5:0.24时,反应4h,收率达到92.3%的结论。  相似文献   
2.
以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺和2,3-二氰基丙酸乙酯为原料合成了氟虫腈主要中间体芳基吡唑腈。研究确定的关环反应的小试优惠条件为:18g偶氮中间体溶于40mL二氯甲烷,再加浓氨水30mL,于10℃下搅拌3h。采用该工艺路线操作简单,易于工业化,且减少了废酸的处理和高毒性试剂的使用,收率达91.4%。  相似文献   
3.
氟虫腈英文通用名为fipronil,商品名Regent(锐劲特),是一种芳基吡唑型杂环类杀虫剂。氟虫腈具有长效性、高活性,对许多病菌均有抑制作用,并能促进植物生长,既可用于茎叶处理和土壤处理,又可用于种子处理,是代替高毒有机磷农药的首选品种之一。 5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑,为芳基吡唑腈类化合物,分子式:C11H5C12F3N4,CAS:120068—79—3。该化合物为合成氟虫腈的关键中间体。在5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成文献中,都存在废酸排放过多,不易处理,使用试剂毒性较大,工业防护要求高等缺点。本课题组对该化合物的合成进行了研究,对筛选出的合成路线进行了改进。  相似文献   
4.
化学课程是医学人才培养的基础。围绕医学创新型人才培养,泰山医学院对化学教学改革进行了一些探索,旨在提高化学课程教学质量,提高医学人才培养质量。  相似文献   
5.
课程群建设是当前高等院校教学改革的发展趋势,是提高人才培养质量的重要手段。以泰山医学院化学课程改革为背景,阐述了化学课程群的建设情况。实践表明,优质化学课程群可更好地服务于医药类专业培养目标,有利于实现化学类课程的协调发展、协同作用,达到了最佳的教学效果。  相似文献   
6.
合成异氰酸己酯的新工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
以庚酰氯、叠氮化钠为原料合成了抗癌药物卡莫氟的中间体:异氰酸己酯。通过正交实验得出了较佳的工艺条件:滴加叠氮化钠时间40min,回流时间3h,n(庚酰氯):n(叠氮化钠)=1:1.25,目的产物的收率为85.7%。  相似文献   
7.
研究了以1,4-萘醌为原料,三氯化铁为催化剂,甲苯作溶剂的催化氯化制备2,3-二氯-1,4-萘醌的合成工艺.研究确定的最佳工艺条件为:反应温度100℃;催化剂用量0.6%(以占1,4-萘醌质量计);溶剂甲苯用量为每克1,4-萘醌15mL.产品收率达到88.4%,纯度为98.9%.  相似文献   
8.
研究了以1,4-萘醌为原料,三氯化铁为催化剂,甲苯作溶剂的催化氯化制备2,3-二氯-1,4-萘醌的合成工艺.研究确定的最佳工艺条件为反应温度100℃;催化剂用量0.6%(以占1,4-萘醌质量计);溶剂甲苯用量为每克1,4-萘醌15mL.产品收率达到88.4%,纯度为98.9%.  相似文献   
9.
分别以丙酮和2-丁酮为原料与硝基甲烷在二乙胺催化下反应,得到两种二硝基取代物,然后用甲酸铵催化转移氢化得2,2-二甲基-1,3-丙二胺和2-甲基-2-乙基-1,3-丙二胺。对二硝基取代物和丙二胺的合成分别进行了改进,提高了产率。并对相关反应机理进行了分析。  相似文献   
10.
介绍了以水杨酸和异戊醇为原料、硫酸氢钠为催化剂合成水杨酸异戊酯的技术,探讨了酯化反应的条件,得出当水杨酸、异戊醇、硫酸氢钠的摩尔比为1∶5∶0.24时,反应4h,收率达到92.3%的结论.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号