左氧氟沙星有关物质的合成及其结构确证

介绍了左氧氟沙星3个有关物质及其合成方法,并对其进行了高分辨质谱(HRMS)和核磁共振谱(NMR)确证以及碳氢信号的归属,为左氧氟沙星质量研究提供了杂质对照品.     

三氟甲磺酸铜促进的Biginelli反应的研究

以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,PEG-400为溶剂,Cu(OTf)2为催化剂经Biginelli反应合成了一系列3,4-二氢嘧啶-酮类化合物。     

2-甲基烯丙醇催化氧化为2-甲基烯丙醛的研究

对2-甲基烯丙醇选择性催化氧化为2-甲基烯丙醛的体系进行了研究。实验表明,TEMPO、CuI、1,10-菲罗啉组成了一个稳定的络合体系,不但反应活化能降低,而且催化体系更加稳定,从而使反应速度和产率显著提高,为该体系的进一步研究提供了一定的理论参考。     

构筑安全隔水层 防范断层活化突水

首次提出"断层活化突水"的水文概念,分析了断层活化突水模式,丰富了矿井突水理论,并在新桥矿实施了针对性的底板注浆改造,构筑了安全、可靠、有效的安全隔水层,在断层落差较大地段提供了行之有效的防范断层活化突水的技术方法。为防范断层活化突水提供了防治水工程施工范例。     

"一锅法"合成左氧氟沙星

以左氧氟环合酯为原料,水解后直接与N-甲基哌嗪缩合反应,"一锅法"合成左氧氟沙星.该合成方法产品收率高、三废少、生产效率高,符合绿色化学理念.     

4-氧代-β-紫罗兰酮的合成新方法

研究了以N,N,N-三羟基异腈尿酸(THICA)和Cu(AcAc)2为催化剂,分子氧氧化β-紫罗兰酮,一步反应制备4-氧代-β-紫罗兰酮的工艺;在反应温度为45℃,投料比为n(β-紫罗兰酮):n(THICA):n[Cu(AcAc)2]=100:10:1,反应5h就能完成,收率为78.2%;并对氧化机理进行了研究。     

假紫罗兰酮环化、重排制备高纯度β-紫罗兰酮的研究

将假紫罗兰酮环化得到α、β、γ三种紫罗兰酮的混合物,再用十二羰基铁作催化剂,使混合物重排为高纯度的β-紫罗兰酮。研究表明：环化反应收率高,催化剂可套用;重排反应β-紫罗兰酮含量大于97％,对探索高含量、低污染的β-紫罗兰酮工业合成路线具有重要指导作用。     

三氟甲磺酸铜催化的Mannich反应合成β-氨基酮的研究

以环己酮、芳香醛和芳香胺通过Mannich反应合成了一系列的β-氨基酮衍生物,以三氟甲磺酸铜[Cu(OTf)2]为催化剂,用量为底物量的10 mmol%,反应溶剂为无水乙醇,反应温度为25℃,反应时间1.5 h。总体收率良好。相比于传统的催化剂,三氟甲磺酸盐使反应的条件,实验的操作、后处理以及收率上都有了很大的优势。     

创新煤矿安全生产长效机制 精心打造本安型矿井

科学创新煤矿安全生产长效机制,持续提升煤矿安全管理理念,不断强化煤矿安全文化建设,进一步优化煤矿企业外部保障环境,实现安全制度规范、安全管理科学、安全技术先进,达到人、机、环境高度和谐统一,创建本质安全型矿井。