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大港油田孔店采油污水排放处理的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
大港油田孔店污水站部分污水含有大量的油、固体悬浮物和其他物质,原处理工艺除油和固体悬浮物有一定的效果。但CODcr等主要指标都没有达到国家排放标准。在此基础上提出了在原流程中加入调整剂并使污水达标排放的经济可行的处理方法,且即将投入现场运行。 相似文献
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采用KMn O4氧化Mn SO4的方法制备新生态MnO2,利用在线投加的方式研究了吸附时间、新生态MnO2投加量、溶液p H、腐殖酸初始含量等因素对去除水中腐殖酸的影响。结果表明,当新生态MnO2投加量为10 mg/L,吸附时间为2 h时,UV254和CODMn的去除率分别可达29.36%和49.99%。新生态MnO2对腐殖酸的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型。采用准2级动力学模型对吸附过程进行拟合,最大吸附量为27.20 mg/g(与实验值26.38 mg/g相近),吸附过程符合准2级动力学模型。新生态MnO2对腐殖酸具有良好的吸附效果,可为强化去除水中腐殖酸的工艺提供科学依据和参考。 相似文献
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为解决中原油田注水系统的腐蚀及注水水质不达标的难题,以马厂油田污水站为突破口,分析了所采用的常规处理工艺失效的原因,认为,所处理的水中CO2,钙镁离子和乳化油等含量高,而处理工艺却没有采用相应的措施,导致腐蚀严重,水质不达标,这一问题在陆上油田具有普遍性。 相似文献
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采用水热法合成了掺钒量分别为0 mol%、0.5 mol%、1.0 mol%的SrTiO3(编号依次为S-0、S-0.5、S-1.0),通过XRD、SEM、BET比表面积分析、电子顺磁共振谱(EPR)、XPS、FTIR、UV-vis吸收光谱及PL等方法测试了材料的结构特征及光学性质,并采用NO光催化氧化及CO2光催化还原对比了掺钒前后SrTiO3的光催化活性的变化。研究结果表明,钒对SrTiO3中的Ti位进行取代掺杂;掺钒导致SrTiO3的可见光响应增强,氧空位减少;掺钒量为0.5 mol%的S-0.5比未掺钒的S-0在反应初期具有更好的光催化效果,但在反应后期S-0.5的催化活性衰减较快。综合结果显示,氧空位是光催化还原CO2反应过程中的重要活性位点,掺钒后氧空位减少导致活性位点不足是光催化反应后期掺钒SrTiO3材料活性衰减的主要原因。 相似文献
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针对新疆油田稠油污水乳化严重、油水密度差小等的特点,认为高效净水剂的研制和开发是稠油污水处理的关键。通过实验筛选研制出具有高效净水作用的药剂,结果表明:当凝聚剂XZ-1投加量为125-150mg/l,助沉剂XZ-2为60-80mg/l,助凝剂XZ-3为4—6mg/l,使处理后的滤前水油含量≤10mg/l、悬浮物≤8mg/l,COD≤120mg/l。现场试验验证了高效净水剂性能优良,能够满足新疆油田稠油污水处理达标回注回用及排放。 相似文献
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受沉淀速率的限制,电化学软化技术投资成本较高,阻碍了其大规模推广应用。对此,本文采用超声辅助的平板电极反应器对循环冷却水进行软化处理,并对其软化性能进行实验研究。实验结果显示:超声辅助能够加速成垢离子的传质过程,使CaCO3的沉淀速率随着电流密度的增加而提高,不再受限制;电流密度为140 A/m2,超声强度为1.8 W/cm2时,CaCO3的沉淀速率可达39 g/(m2·h);超声强度大于2.5 W/cm2时,CaCO3的沉淀速率的提高不明显;相比于无超声条件,超声条件下阴极表面的沉淀物尺寸小且排列疏松,有利于沉淀速率的提高及沉淀物的清除;阻垢剂对沉淀反应过程存在不利影响,因此不宜与超声辅助同时使用;经过10个周期的实验,平均沉淀速率无明显波动,说明超声辅助电化学反应器具有良好的运行稳定性。该结论可为提高循环冷却水电化学软化性能提供参考。 相似文献
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对2种反渗透膜SE和XR进行了高盐废水下的分离性能实验,采用单因素和正交实验分别研究了操作参数及原料液不同组分对膜性能的影响。结果表明,压力为0.80 MPa,Na Cl的质量浓度为1 g/L时,6 h内XR的膜通量和脱盐率分别为5.9μm/s和92.7%,SE的通量和脱盐率为0.93μm/s和97.3%。在高盐度条件下,进水组分含量对XR膜通量的影响大小为Na ClCa~(2+)Si O_2SS(高岭土)有机物(葡萄糖),对XR脱盐率的影响大小为Na ClCa~(2+)葡萄糖Si O_2SS。进水组分对SE膜通量的影响大小为Na ClCa~(2+)葡萄糖Si O_2SS,对SE脱盐率的影响大小为:Na ClCa~(2+)Si O_2SS葡萄糖。 相似文献
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钻井废弃物的生物处理技术研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了钻井废弃物的组成及其对环境的影响.详细综述了国内外钻井废弃物的生物处理技术现状、发展方向和应用前景,讨论了生物处理技术的降解条件及主要影响因素,并对不同生物处理技术特点进行了比较. 相似文献