深基坑支护结构变形引起的地表沉降分析

随着基坑工程的发展,深基坑开挖引起的地表沉降越来越受到人们的重视,通过对南京河西地区某基坑工程实例的分析,计算得出由支护结构变形所引起的地表沉降,并与实测沉降进行比较,对后续类似工程有一定的指导意义.     

LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的研究进展

LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料能够充分发挥Ni、Co、Mn三者之间的协同作用,具有比容量高、循环性能好和热稳定性可靠的优点,是最有可能取代LiCoO2的正极材料之一.综述了有关LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2制备和改性方法的最新情况.     

基于凝聚函数的半定规划光滑化牛顿法

针对线性半定规划不可微的问题,将最大熵函数原理应用到半定规划互补问题中,得到扩充的凝聚函数。结合光滑化思想,将半定规划问题的最优条件转化为一个等价的光滑方程组,构造出半定规划的光滑化牛顿法,并证明了该算法的全局收敛性和局部二阶收敛性。     

锂离子电池硅基负极材料研究进展

锂离子二次电池是迄今发展最为迅速的化学电源之一,并以其特有的优点如循环性能好、自放电小及库仑效率高等成为人们研究的热点,提高锂离子电池电化学性能的关键是选取性能良好的正负极材料。硅基材料作为锂离子电池负极材料具有极高的比容量,但硅负极在充放电过程时体积变化巨大和电导率低限制了其应用。目前,改善硅材料性能的方法主要有:材料纳米化、结构特殊化以及复合化。对锂离子电池硅基负极材料改性方法的最新研究进展进行了综述,并展望了硅基负极材料的应用前景。     

Li_2Fe_(0.5)Mn_(0.5)SiO_4的制备及电化学性能

以醋酸锂、醋酸锰、纳米二氧化硅和硝酸铁为原料、柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,利用固相反应法在氮气氛中、650～750℃煅烧前驱体制备Li2Fe0.5Mn0.5SiO4固溶体。用X射线衍射和扫描电镜表征Li2Fe0.5Mn0.5SiO4的结构、形貌和晶粒尺寸。结果表明:Li2Fe0.5Mn0.5SiO4结晶良好,具有正交斜方晶型;在700℃合成的Li2Fe0.5Mn0.5SiO4基本无杂相,晶粒细小,尺寸为50～200nm。以制备的Li2Fe0.5Mn0.5SiO4粉体作为正极材料的充放电性能测试结果表明:在700℃保温5h制备的正极材料具有较好的电化学性能,在0.05C(16mA/g)进行充放电测试时,其放电容量达到122mAh/g。     

说文解字之婴字初探

<说文解字>作为中国传统语言文字学的奠基之作,是中华传统文化宝库中一颗璀璨的明珠,永恒的闪烁着绚丽的色彩.而<女部>是<说文解字>中最大的部类之一,<女部>系统构建了最为繁杂的语义场,蕴涵着最为丰富的文化内涵,有着巨大的认识价值.本文运用"字以族分"的方法就<女部>中的"婴"字,从字音、字形、字义及文化内涵方面谈一点认识.     

复合装置处理农田废水效果分析

为了处理桂林市西郊绿色观光农业示范区的农田废水,改善农田区域地表水的水质,设计了一套生物滤池-木炭吸附池相结合的复合装置,将其设于农田总排污口处的沟渠中,用于处理废水中的NH4 -N、TP、TN、SS.该装置运行6个月,结果表明:对NH4 -N的平均去除率为60%,对TP、TN的去除率分别为20%~90%、20%~40%,对SS的去除率为40%~70%.该装置运行成本低、对农田废水净化具有良好效果.     

合成时间对LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2结构与电化学性能的影响

采用球形Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2前驱体与Li2CO3混合,通过高温烧结合成层状Li Ni0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料,研究了合成时间对材料结构及电化学性能的影响。扫描电子显微镜法(SEM)表明Li Ni0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料与前驱体形貌均为理想的球形。X射线衍射光谱法(XRD)分析表明,在不同合成时间下合成的样品均为具有层状结构的纯相物质。电化学性能测试表明,900℃12 h合成的样品具有最优的电化学性能,在2.7~4.4 V电压区间,0.1 C、1 C、5 C的首次放电比容量分别达到195.2、158.4和114.9 m Ah/g,1 C循环10次容量保持率为98.9%。     

聚吡咯基碳纳米管的制备及在锂二氧化碳电池中的应用研究

锂二氧化碳电池存在过电位大、循环寿命低等问题。以六水合三氯化铁为氧化剂、甲基橙为模板,采用模板法并经高温碳化制备了大孔径氮掺杂聚吡咯碳纳米管(NPPy-CNTs)。SEM和TEM分析结果表明,制备的聚吡咯碳纳米管具有较大的管径,能够为放电产物的均匀沉积提供场所。EDS分析结果表明,氮元素的掺杂能够在聚吡咯碳纳米管表面引入缺陷,增加活性位点,提高催化性能。与商业CNTs负极相比,NPPy-CNTs作为锂二氧化碳电池阴极催化剂表现出良好的放电比容量、循环性能和低过电位。     

Electrochemical performances and structure characteristic of LiMn2O4-xYx（Y=F, Cl, Br） compounds

Spinel LiMn2 O4-x Yx (Y=F, Cl, Br) compounds were prepared by solid-state reaction and the electrochemically galvanostatic charge-discharge cycles were performed using as-prepared compounds as cathode material. The influence of halogens on their lattice constants and the relation of electrochemical properties and their lattice constants were investigated. It is concluded that when the lattice constants are smaller than that of LiMn2O4, the reversible capacity fade is suppressed and the initial capacity sacrifice is observed. When the content of fluorine is 0.05, the lattice constant of LiMn2O3.95 F0.05 is larger than that of LiMn2O4, the initial capacity is improved. An efficient method was found to control the lattice constants of LiMn2O4 through the addition of halogen, and to improve the electrochemical performance of LiMn2O4. The LiMn2O3.95 F0.05 shows excellent electrochemical charge-discharge performance, with high initial capacity of 143 mAh/g and nearly no capacity loss after 116 cycles.