向量式有限元应用于车辆脱轨运动分析

该本主要目的是运用向量式有限元(VFIFE,V-5)方法,提出以VFIFE刚架元所建立车辆模型称为车辆刚架元模型(Vehicle Model Using Frame Element,简称VMUFE)来模拟车辆运动。VFIFE方法不但可仿真轨道与桥梁非线性变形,亦可分析车辆变形体的运动与振动,且可简化模拟刚体车辆运动。此外,VFIFE方法不需要调整任何计算参数以及不需要反复迭代运算过程。为证明研究方法确实能模拟车辆与轨道分离后运动行为,以两题数值算例来证明分析精确性,以及模拟车辆脱轨运动的行为。     

纯化过程中PG05稳定条件的选择

通过纯化过程中温度、时间、PH值的选择实验,确定了纯化过程中手性药物PG05稳定的条件,并对此条件进行了实际检验,结果令人满意。     

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的分离与制备

采用高效液相色谱技术，分离制备茶多酚中表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）。制备工艺：茶多酚原料（EGCG，30％，HPLC）经乙酸乙酯萃取富集，得儿茶素粗提液（EGCG，60％，HPLC），粗提液经层析纯化得EGcG高纯度溶液，溶液经旋转蒸发浓缩，冷冻干燥，得白色粉末（EGCG，99％，HPLC）。     

人参皂甙Rb_1的模拟移动床分离

介绍了应用模拟移动床技术分离高含量人参皂甙Rb1的工艺。确定了模拟移动床分离人参皂甙Rb1的操作条件,洗脱剂:V(甲醇)∶V(水)=45∶55;模式:1-4-3;切换时间:360 s;洗脱流速:60 mL/min;萃取液流速:30mL/min;进样流速:3 mL/min;样品质量浓度:0.2 g/mL。讨论了影响模拟移动床分离的主要因素,并与单柱分离工艺进行了比较。     

浮选药剂极性基久期方程的约化

本文用群论方法约化了黑药、黄药极性基的久期方程,并讨论了C_2 v 型基团久期方程约化的简单规则。     

鞍山地区山榛子树皮中紫杉醇的提取

参照从红豆杉中提取紫杉醇的工艺,对鞍山韩家峪地区冬季山榛子树皮中紫杉醇进行了提取,并利用正反相色谱技术对其进行提纯。     

利用非线性色谱模型优化制备分离条件

制备色谱通过放大可以直接作为工业规模的分离工具.因此,制备色谱分离参数的优化具有重要意义.在实用中最关键的操作参数是进样浓度、进样体积与流动相流率,尤其是前两者直接左右生产效果.在高浓度情况下,色谱呈非线性,而天然产品的精细分离中,原料样品是多组分的.研究非线性多组分条件下,色谱分离参数的优化方法十分必要.在生产中,柱放大的综合效果除纵向扩散与相间传质阻力外,还因柱径增大流速分布不均引起谱带展宽,均体现在塔板高度的变化.因此需要测定板高与流速的关系曲线,分析板高对工作参数优化的影响.本研究以茶多酚原料中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为优化分离对象,在非线性多组分色谱模型的基础上,通过人工补偿逆方法及二组分近似拟合确定多组分的非线性吸附等温线,进而以EGCG的生产率为优化目标函数,以EGCG产品的一定纯度和回收率为限制条件,结合板高的影响确定工作参数的初值与变化区间,进一步应用"二分法"优化进样浓度、进样体积和流动相流率等工作参数,得出非线性及非理想非平衡条件下分离EGCG的最佳操作条件,优化结果与实验结果较符合.     

银杏内酯B的纯化

报道了具有生产规模的银杏内酯B(GB)纯化工艺。该工艺包括萃取、模拟移动床、结晶3个步骤。其核心是用模拟移动床色谱对银杏内酯B进行规模化精细分离。所得产品纯度w(GB)≥90%,收率≥70%,生产能力20g/h。生产1g银杏内酯B净消耗乙酸乙酯29L,乙醇50mL,甲醇40mL。产物用高效液相色谱、液质联用及核磁共振做了鉴定。     

模拟移动床色谱分离药物PG05的实验研究

用实验室自行研制组装的一套 A型三带制备型模拟移动床色谱 (简称 SMBC)系统对手性药物 PG0 5进行了分离。以普通的反相 YWG ODS为固定相 ,甲醇和水的混合液为流动相 ,从含有大量杂质的 PG0 5原料中分离得到了纯度大于 95 %的 S(-) PG0 5产品。对色谱柱的配置、切换时间、进样量、萃取液流速、柱对称性、柱体积等各种影响因素做了实验分析。实验证明 ,用 A型三带SMBC分离 PG 0 5是可行的。同时 ,与传统的批处理层析工艺比较 ,SMBC系统可大大节约溶剂消耗 ,降低成本 ,提高产品的纯度和产量。     

甘草黄酮类化合物研究进展

甘草黄酮类化合物是甘草中含有的一类生物活性较强的成分,具有很大的开发应用价值。该文对甘草黄酮类化合物的化学成分、药理作用及分离测定方法的研究现状进行了综述,旨在为甘草黄酮类成分的进一步开发利用提供参考。引用文献47篇。