几种基改剂在血铅检测中的应用比较

目的:研究常见的几种基改剂在石墨炉原子吸收法测定血铅含量中的应用。方法:通过设计正交实验,比较5种基改剂直接稀释血样后进行检测的响应情况。结果:以硝酸铵、硝酸镁、抗坏血酸为基改剂测血铅时,灰化温度到800℃后吸光度值急剧下降,显然这3种试剂不适合作为测定血铅的基改剂;氯化钯较磷酸二氢铵,其吸光度值稳定、精密度好,是石墨炉原子吸收法测定血铅比较理想的基改剂。     

硫掺杂改性二氧化钛光催化剂的研究进展

二氧化钛具有良好的稳定性、低成本和无二次污染等特点，有着广阔的应用前景．但禁带较宽致使紫外光激发成为制约其应用的瓶颈，拓宽二氧化钛的光谱响应范围、实现可见光激发是二氧化钛光催化材料面临的主要问题。综述了非金属硫掺杂二氧化钛的制备方法及光催化机理的研究进展，并展望了今后值得关注与研究的问题。     

MEMS引信保险机构的驱动器研究

基于安全系统隔爆机构对驱动器的性能要求,以MEMS引信安全系统隔爆机构的微驱动器为研究对象,选择微型盘式电磁铁形式作为驱动,采用基于MEMS工艺在基板上加工成的平面结构,应用优化理论对其结构参数进行优化,并对3种驱动线圈产品进行数值计算与发热验算.试验结果显示在初始间隙为3 mm.驱动电压为5 V的情况下,电磁驱动器可以产生mN级的驱动力而且通电温升发热也符合使用要求.研制的MEMS引信保险机构的新型电磁驱动器满足小体积、大行程、大驱动力、非接触、适应复杂的引信系统环境等指标.     

负载型氮掺杂二氧化钛在流化床反应器中降解有机物的研究

采用Sol-Gel浸涂法制得负载于γ-Al2O3空心球表面的N/TiO2,应用于自制流化床反应器,考察了浸涂方式、有氧、无氧状态以及外加H2O2对降解效果的影响。结果显示:在卤钨灯照射下,负载型N/TiO2显示出一定的光催化活性;多层交叉浸涂、有氧状态及外加H2O2均提高了光催化活性。     

黔产市售绿茶中重金属的含量检测及浸出规律

为研究黔产市售绿茶中重金属的浸出规律,以五个生产加工地的黔产市售绿茶为研究对象,分析其9种重金属(Pb、Cr、Cd、Hg、Cu、Zn、Mn、Ni和As)含量,考察浸泡温度、浸泡时间、浸泡次数对茶叶重金属浸出率的影响。结果如下:茶叶中Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg和Pb含量分别为3.98～4.63、320.04～526.74、17.43～25.74、15.00～23.15、27.68～42.23、1.12～1.34、0.72～1.06、0.11～0.13和1.20～1.45 mg/kg,其中Cr、Cd、Pb、Hg和As含量均低于国家限量标准。绿茶中重金属的浸出率与浸泡时间和浸泡温度均呈正相关(p0.05),而与浸泡次数呈负相关(p0.05),黔产市售绿茶经三次浸泡后,浸出率Zn、Mn最高,分别为78.73%～87.04%、 74.87%～81.27%; Hg次之,为32.25%～45.84%; Ni最低,为7.78%～11.58%。重金属的浸出率表现为ZnMnHgAsCdPbCr CuNi。浸泡温度为80℃、浸泡时间为40 min时,绿茶中重金属的浸出率最大;超过80℃、40 min后,重金属的浸出率增长趋于平缓。     

基于ANSYS的矿用车架的有限元分析

对两种矿用车车架运用ANSYS有限元进行分析比较,确定改进车架的依据,增加车架设计的可靠度。     

硫掺杂改性二氧化钛光催化剂的研究进展

二氧化钛具有良好的稳定性、低成本和无二次污染等特点,有着广阔的应用前景,但禁带较宽致使紫外光激发成为制约其应用的瓶颈,拓宽二氧化钛的光谱响应范围、实现可见光激发是二氧化钛光催化材料面临的主要问题。综述了非金属硫掺杂二氧化钛的制备方法及光催化机理的研究进展,并展望了今后值得关注与研究的问题。     

高校青年自组织的发展状况调查——以江苏徐州各大高校为例

高校青年自组织是一种非正式组织,它指的是那些没有在学校社团管理部门登记注册的组织。伴随网络技术兴起及其在大学生中的普及,传统的大学生交流方式也发生变化。基于兴趣爱好、网络平台等因素,近些年出现了网络青年自组织。这些网络青年自组织对大学生们的思想观念以及成长产生了很大影响。以江苏省徐州市的各大高校为例,分析研究高校网络青年自组织的现状与发展,并就如何管理好网络青年自组织提出建议。     

超声提取结合HPLC-ICP-MS联用测定富硒山茶油中的硒形态

采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICPMS)法测定富硒山茶油中硒代胱氨酸、甲基-硒代半胱氨酸、亚硒酸根、硒代蛋氨酸、硒酸根5种硒形态化合物含量。样品0.5 g经蛋白酶K和超声提取，利用Hamilton PRP-X100色谱柱进行分离，以5 mmol/L柠檬酸溶液(pH 5.5)、超纯水为流动相进行梯度洗脱，外标法定量。结果表明，采用1 mL蛋白酶K溶液为提取剂，超声提取50 min，5种硒化合物在15 min内得到了有效分离。5种硒化合物的质量浓度为5.0~100 μg/L时，线性关系良好，相关系数均大于0.999，检出限为0.16~1.15 μg/L，定量限为9.6~69.0 μg/kg，相对标准偏差(RSD)为1.86%~4.87%，样品加标回收率为94.6%~113.1%。表明该法操作简便、检出限低、精密度及准确度良好，适用于富硒山茶油中硒的形态分析。