Mg2+在胜利褐煤中的负载量对其平衡复吸水含量的影响及其机理分析（英文）

Mg ion-exchanged samples were prepared with acid-washed Shengli lignite. The chemical composition of the ash of the raw sample was determined by X-ray fluorescence. The equilibrium adsorption water contents of sam-ples were determined in a range of relative humidity. The ion-exchange process was characterized by FT-IR, ash content, and pH value. A possible mechanism is proposed for equilibrium adsorption water of ion-exchanged samples at different humidities. The extent of ion-exchange reaction between Mg2+and lignite is control ed by the concentration of Mg2+in MgSO4 solution. The effect of Mg2+on equilibrium adsorption water content varies with relative humidity and content of Mg2+. The factor that controls equilibrium adsorption water content at low relative humidity is water interactions with sorption sites, which are Mg2+–carboxyl group complex. At middle relative humidity capil ary force between Mg2+–water clusters Mg+(H2O)n and capil ary is more impor-tant. At high relative humidity, free water–free water interactions are more significant.     

找准党建工作切入点 充分发挥基层党组织基石作用

面对减员增效政策对企业员工的影响,三钢焦化厂坚持以问题为导向,组织人员深入基层调研,并通过党支部"政策宣传"、"知心访谈"、"提升技能"等方式,有效提高员工对改革的认识、理解、支持,充分发挥基层党组织的基石作用。     

气相色谱法测定富马酸卢帕他定中三乙胺的含量

建立了富马酸卢帕他定原料药中三乙胺残留量的测定方法。采用顶空气相色谱法。色谱柱为CP-Sil8 CB(30 m×0.32 mm×1.00μm);氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气,流速为1.5 mL·min~(-1);检测器温度为250℃;进样口温度为150℃;柱温采用程序升温,初始温度40℃,维持5 min,再以20℃·m in~(-1)的速率升温至220℃,维持4 min;顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间30 min。FID检测器测定三乙胺的残留量。结果表明,三乙胺在0.91~45.47μg·mL~(-1)(r2=0.9996)范围时线性关系良好,平均回收率为100.9%,RSD为1.7%(n=9),建立的方法准确、可靠、灵敏高,适用于测定富马酸卢帕他定原料药中三乙胺残留检测。     

富马酸卢帕他定含量测定方法

目的建立富马酸卢帕他定含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)法,色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm);流动相:20 mmol/L乙酸铵(pH=5.0)为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长242 nm。结果能够准确测定富马酸卢帕他定含量,供试品及对照品溶液在24 h内稳定;精密度RSD为0.45%,重复性RSD为0.12%,中间精密度RSD为0.51%;富马酸卢帕他定浓度在50~200μg·m L~(-1)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.26%(RSD=0.13%)、99.65%(RSD=0.44%)、100.12%(RSD=0.41%);改变柱温、流速等条件,该方法耐用性均良好。结论所建立的方法专属性强、耐用性好、准确可靠。     

一种电压暂降及电压凹陷域的计算方法

介绍了电压暂降分析的计算方法,主要分为两类:实测统计法和随机估计法,主要讨论了随机估计法的两种算法:故障点法和临界距离法;在此基础上提出将二者有机结合的算法,最后通过实验和仿真的方法说明了该算法不仅可以准确确定系统发生故障时各变电所、各母线的电压暂降;而且能够确定电压暂降凹陷域的范围,从而说明了该算法的可行性和准确性。     

一种基于数学形态学与小波域增强的滤波算法

为了有效滤除图像高斯噪声,将数学形态学与小波域增强相结合,提出了一种高斯噪声新型滤波算法.该算法首先将噪声图像进行二维小波分解,得到低频和高频子图像;然后保留低频子图像不变,对各高频子图像根据其噪声分布特点分别设计出多角度、多结构逐级形态学滤波器进行滤波处理,并进行小波分解系数重构;最后对经过形态学滤波后的图像进行2层小波分解,通过设计出一种新型小波增强函数对不同幅值的小波系数进行不同程度的收缩处理,在此基础上进行分解系数重构.将自适应中值滤波与数学形态学滤波与本文算法进行比较,实验证明本文滤波算法其去噪效果优于前两种算法.     

贵溪冶炼厂周边农田土壤重金属污染特性及评价

在对贵溪冶炼厂周边区域的农田土壤及生产的稻谷进行采样调查和数据处理分析的基础上,对农田土壤重金属污染特性和现状进行了监测和初步评价,结果表明:农田土壤重金属污染可能来源于贵溪冶炼厂废水的排放及尾矿渣的堆放,与灌溉水源无关;用国家土壤环境质量二级标准进行评价可知,农田土壤重金属的综合污染指数较高,土壤污染已处于重度污染等级,单项重金属污染指数表明Cu、Cd的含量已严重超标,并处于重度污染等级,Zn、Pb和As的含量未构成污染;水泉村、竹山村与所生产的稻谷三者之间呈显著或极显著正相关,即农田生态系统呈复合污染的趋势。     

应用黑曲霉代谢苊醌的影响因素研究

采用黑曲霉生物降解苊醌,将苊醌代谢为毒性较低的物质.探讨了反应时间、底物浓度、菌体浓度、pH值和温度对降解率的影响,并设计正交实验优化了降解条件.结果表明:在100mLpH=7.2的缓冲溶液中,摇床反应96h、苊醌浓度为2.74mmol/L、1g(干重)黑曲霉的条件下,苊醌的降解率最高,为93.7%,其中底物浓度对降解率的影响最大.黑曲霉对苊醌的代谢主要为还原反应,通过探讨反应路径,发现控制反应条件可获得较高的手性醇类化合物的收率.本研究为微生物催化还原刚性的前手性酮制备手性醇提供一种新的思路.     

一种新型电压稳定计算方法

随着各种新技术的应用,电压稳定问题日益突出,根据现实情况提出一种新型电压稳定的计算方法.首先给出了小干扰电压稳定极限的数学模型,从而提出新型电压稳定的判据,通过常规潮流计算与病态潮流计算的方法,对过渡运行方式进行分析,最后通过模态分析的方法确定了系统初始稳态点和稳定极限点的电压功率灵敏度及其参与因子,从而更有效地确定系统的关键节点和区域.最终通过PSASP的实验,验证了该方法的有效性和可行性.     

大跨度预应力混凝土现浇连续箱梁施工技术

结合工程实际,详细地介绍了上海市浦东新区某高架道路工程大跨度预应力混凝土现浇连续箱梁施工技术,并就其中支架设计、混凝土施工和预应力工艺展开阐述。