计划开发中原盐田合理利用盐资源

中原盐田是近年来发现并开发的较大型盐矿之一。中原盐田的发现，结束了河南不产盐的历史。本文回顾了几年来在矿山开采、制盐及生产管理中的经验与存在问题。为了进一步提高盐质．促进盐化工发展。提出了做好计划开发中原盐田，必须合理开采利用盐资源，加强科学管理，探索出一条振兴河南盐业经济发展的新途径。     

HIV多表位核酸疫苗构建及其免疫原性

目的设计新型HIV复合多表位疫苗,并检测其在小鼠体内的免疫效果。方法检索抗原表位数据库,进行新型HIV多表位核酸疫苗的设计,利用化学合成的方法合成多表位基因,并构建重组质粒pVAX1-MEGNp24,转染BHK-21细胞,间接免疫荧光法检测多表位基因的表达。重组质粒免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗体动态变化,流式细胞仪检测脾T淋巴细胞亚类。结果重组质粒pVAX1-MEGNp24经酶切及测序分析,证明构建正确。间接免疫荧光显示能在BHK-21细胞中表达多表位基因。免疫小鼠可诱导小鼠特异性体液免疫和细胞免疫。结论已成功构建了重组质粒pVAX1-MEGNp24,小鼠免疫试验显示其具有良好的免疫原性。     

浅议盐的异味成因及消除对策

平顶山附近的几个盐厂的成品盐,不同程度的存在有异味。这种味道虽然对人体无害,但消费者仍不时提出意见。为了提高盐产品的质量,使消费者满意,叶县盐业局会同盐厂组织了异味攻关试验小组,在高校教授的大力支持下,经过数年的努力,基本弄清了成品盐中异味的来源,通过试验优选了几种可以清除异味的方法供选择。     

优化配置盐矿资源 强力开发特种发展盐化工

本文依据湖南省盐矿资源开发的现状，盐业生产及市场出现的具体情况，针对河南盐业的发展规划和优化配置盐矿资源的问题，提出了一些切实可行的想法和建议，供决策者参考。     

对中原盐田试验区开采方法的研讨

本文就中原盐田２５ｋｍ２试验区的地质构造特征、盐层、布井原则、开采方法的选择进行了探讨。拟出了加强矿山科学管理，延长卤井服务年限等合理化建议。     

口蹄疫三价重组鸡痘病毒疫苗分子设计及其构建

针对我国口蹄疫(FMD)流行情况,利用计算机软件模拟分析,构建了口蹄疫病毒(FMDV)复合多表位基因工程疫苗表达盒OAAT.该表达盒以O型、A型FMDV结构蛋白VP1全基因和AsiaI型FMDV 2个基因拓扑型的结构蛋白VP1基因上的5个抗原表位基因(其中2个抗原表位来源于FMDVIND63/7株,该毒株与我国新疆分离株属于同一基因拓扑型,其余3个抗原表位来源于FMDVYNBS/58株)作为主要免疫原基因,以非结构蛋白上的2个Th2细胞表位基因及结构蛋白上的1个Th2细胞表位基因作为辅助基因.将构建好的表达盒OAAT和猪IL-18基因分别插入到鸡痘病毒(FPV)表达载体pUTA-16-LacZ复合启动子(ATI-P7.5×20)和单一启动子(P7.5)下游,构建了携带OAAT表达金和猪IL-18基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTAL-OAAT-IL18.应用脂质体转染法,将重组鸡痘病毒转移载体质粒与282E4株FPV共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),经BrdU进行3次加压蚀斑筛选后,以不同代次的细胞mRNA为模板,利用FMDV VP1基因和猪IL-18基因特异引物进行RT-PCR和IFA检测,筛选出OAAT和猪IL-18基因共表达的重组鸡痘病毒rF-PV-OAAT-IL18,该重组鸡痘病毒的构建为新型FMDV活载体疫苗的研究奠定了基础.     

发展河南盐业的思考

河南省地处中原,历史上不产盐,每年需从西北或沿海调进100万吨以上盐。自从80年代发现舞阳盆地蕴藏有丰富的岩盐矿以来,河南省委、省政府非常重视,历任省市领导都亲自到叶县视察,并多次在平顶山市召开河南盐业现场办公会议。并制定了“探采结合,以探为主,以采养探,滚动开发”的十六字方针。动员河南石油、化工、煤田、地矿及平顶山市、县的有关部门,划区分片,承包勘探,自筹资金,特事特办;并规定了多方面的优惠政策,调动了各方面的积极性。河南盐业生产,从无到有,从小到大,短短5年时间,就蓬蓬勃勃地发展起来了,它不但填补了河南省的一项生产空白,改变了国家盐业生产地区不均衡的局面,而且也给地方经济注入了活力。     

优化配置盐矿资源 强力开发特种盐发展盐化工──对河南省盐业发展规划的设想

本文依据湖南省盐矿资源开发的现状，盐业生产及市场出现的具体情况，针对河南盐业的发展规划和优化配置盐矿资源的问题，提出了一些切实可行的想法和建议，供决策者参考。     

人硒蛋白SelK在大肠杆菌中的高效表达

目的:构建硒蛋白SelK的重组表达载体pGEX-6P-1-SelK-GFP.方法:利用PCR、酶切和连接酶连接等技术将硒蛋白selk连接到质粒pGEX-6P-1上,通过酶切、序列测定进行鉴定.通过IPTG诱导重组载体在BL21大肠杆菌中表达,并筛选最适诱导剂浓度和最适诱导时间.结果:成功在大肠杆菌中高效表达带有GST的SelK-GFP融合蛋白,占菌体总蛋白的15%,主要以包涵体形式表达.结论:成功构建了pGEX-6P-1-SelK-GFP重组表达质粒,为进一步研究硒蛋白SelK的功能、抗体制各打下了基础.