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1.
为研究聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)单面蚀刻的详细过程,利用自制蚀刻装置的电流信号对核孔膜单面蚀刻过程进行监测。对装置的本底电流进行研究分析,发现本底电流主要由装置中的电容控制,受膜厚影响,与温度无关。利用装置的电流信号对蚀刻过程进行了记录,根据电流信号的变化可将整个蚀刻过程分为3个阶段。综合研究了外加高频交流电场的有无及强度对蚀刻过程、通孔时间及核孔膜微孔孔形的影响。发现高频交流电场的存在使通孔时间缩短;在相同的蚀刻条件下,孔形更接近柱形,且这两种作用随着电场强度的增加而加强,并在10V/cm的电场强度附近时达到饱和。 相似文献
2.
聚锑酸离子交换剂的制备及分离锶和钇 总被引:1,自引:0,他引:1
以三氧化二锑为原料,双氧水为氧化剂,经氧化回流法制备聚锑酸无机离子交换剂.该聚锑酸离子交换剂对锶-钇混合溶液中的锶具有较好的选择性吸附能力.通过正交实验设计法对反应影响因素进行了优化,结果表明,在60 ℃时加入40 mL水和12 mL H_2O_2氧化10 g Sb_2O_3固体,反应120 min可制得对Sr~(2+)和Y~(3+)具有较高分离系数的聚锑酸离子交换剂.理化性能研究表明,产物是一种阳离子交换剂,对溶液中的Sr~(2+)和Y~(3+)的动态吸附分离具有较高的选择性. 相似文献
3.
报道了改进的二环己基并-18-冠-6(DCH-18-C-6)合成方法,并用该法实现了DCH-18-C-6的工业规模合成。对由二苯并-18-冠-6加氢合成DCH-18-C-6的反应中使用的Picher-钌催化剂进行了改性,用pH 3~5条件下新制备的Picher-钌催化剂,将反应温度提高并控制在130~140℃之间,可使氢化产率由文献报道的最高65%提高到85%以上,还显著提高了产物中DCH-18-C-6的立体异构体A(cis-syn-cis)含量。建立了用气相色谱法测定DCH-18-C-6异构体含量的方法,并用正庚烷进行结晶以实现A(cis-syn-cis)的提纯。 相似文献
4.
KSCN-双(正-辛基亚磺酰)乙烷-乙酸丁酯体系萃取钯的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
研究了KSCN存在条件下双 (正 辛基亚磺酰 )乙烷 (简称BOSE) 乙酸丁酯体系对钯的萃取。当盐酸浓度高于 1mol/L时 ,KSCN BOSE/乙酸丁酯体系对钯的萃取率高于 99% ,说明以SCN-作为无机离子配体 ,BOSE作萃取剂时对Pd(Ⅱ )有强萃取作用。斜率法测定萃合物的化学式组成为Pd∶BOSE∶SCN-=1∶2∶2。测定萃取前后水相和有机相的电子吸收光谱 ,特征吸收峰的移动表明生成了新的萃合物。分别测定KSCN、BOSE和萃合物的红外光谱 ,表明SCN-和BOSE均是由硫原子与钯配位。萃取反应为配位体取代反应 相似文献
5.
研究以对叔丁基苯酚和甲醛等作为初始原料合成中间体对叔丁基杯[4]芳烃、杯[4]芳烃和异丙氧基杯[4]芳烃;以二缩三乙二醇和氯化亚砜等作为初始原料合成中间体二氯代三甘醇、五甘醇和五甘醇对甲苯磺酸酯。最后,由异丙氧基杯[4]芳烃和五甘醇对甲苯磺酸酯合成了目标产物二(2-丙氧基)杯[4]冠-6,对合成的各种中间体和目标产物进行了表征。 相似文献
6.
90Y的碘油萃取法标记 总被引:1,自引:0,他引:1
碘油(碘化油)由于能选择性积聚在肝肿瘤区域,所以在肝癌内介入治疗中发挥越来越重要的作用,为了提高核素对碘油的标记率,本工作采用了一种新的萃取式碘油标记方法,在标记稳定核素Y时,选择P204 、P507、Cyanex 272、壬酸、环烷酸、油酸和8-羟基喹啉等作为萃取剂,在一定的条件下,P204作为萃取剂时钇的标记率达到99.9%,P507和Cyanex 272作萃取剂时也有比较高的标记率,而其他的萃取剂标记率很低。用该法标记核素90Y后,标记物在生理盐水中很稳定,损失率仅为0.01%~0.14% 相似文献
7.
采用多级临界安全混合澄清槽,进行了高加浓铀连续逆流萃取运行的实验研究,得到的各级铀酸分布曲线与试管串级的实验结果相符合,测定了界面高度与接触相比。运行过程中,液面高度小于临界安全限定值,铀的回收率>99.9%,1A槽的级效率>85%。 相似文献
8.
9.
应用溶剂萃取法研究了N,N-二甲基-3-氧杂-戊酰胺酸(DOGA)与Np(Ⅳ),Pu(Ⅳ)的配位行为。研究结果表明,DOGA与Np(Ⅳ),Pu(Ⅳ)在25℃可以形成比较稳定的配合物,配合物的逐级累积稳定常数分别为:Pu(DOGA)3^ :1gβ1=6.52,1gβ2=9.14,1gβ3=15.77;Np(DOGA)3^ :1gβ1=6.95,1gβ2=10.435,1gβ3=14.93。 相似文献
10.
With the development of nuclear energy, how todispose of the nuclear wastes especially high level liq uid wastes (HLLW) is the world′s subject. One strat egy for reducing the main long term hazard of radioac tive waste is to separate actinides from high level liq uid waste (HLLW) and transmute them into short lived or stable nuclides by nuclear reactions in nuclearreactors or accelerator driven transmutation systems.For this subject, many countries have brought forwardmany p… 相似文献