杨楼油田测井解释方法研究

针对杨楼油田储层埋藏浅、储集物性好,为中-高孔、中-高渗储层,且岩性较细的特点,通过应用测井、岩心、试油等资料,在含油性、岩性、物性特征研究的基础上,建立杨楼油田的储层参数解释模型和油水层识别标准,并以此标准对该油田新井进行应用。     

MnFe_2O_4、UV、H_2O_2协同光催化性能研究

采用MnFe_2O_4作为光催化剂,以1,2,4—酸模拟废水为处理对象,研究MnFe_2O_4、UV、H_2O_2协同进行非均相催化氧化降解废水的效果。H_2O_2、UV、MnFe_2O_4三者单独催化降解的效率较低。当三者协同催化废水时,最佳催化条件为:UV催化时间需100 min,催化剂用量需0.002 g/mL,废水为酸性。在最佳催化条件下,废水降解率提升了20%,且能耗低于传统的Fenton处理方法,返色现象消失。     

氧乐果原药中主要杂质的GC/MS定性分析

利用气相色谱-质谱联用仪对氧乐果原药中所含主要杂质进行了定性分析，据GC／MS结果和氧乐果生产工艺推断其两种主要杂质为O，O-二甲基亚磷酸酯和O，O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯，合成杂质标样，由保留时间及质谱图确证了推断的杂质组成和结构，推测其质谱裂解途径，为氧乐果的分析及生产提供依据。     

丁草胺原药中主要杂质的GC-MS定性分析

利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对丁草胺原药中的主要杂质进行定性分析。实验选用色谱柱为DB-5Ms30m×0.25mmID,电离方式为电子喷雾(EI)和化学电离(CI)。从总离子图中可以看出丁草胺中共有11种主要组分,其中10种杂质。根据质谱数据推断出11种组分的结构式,并利用丁草胺标样的质谱数据对丁草胺有效成分进行了确认。推断结果可知,丁草胺原药中存在联合国粮农组织对丁草胺原药有限量的杂质成分二丁氧基甲烷和2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺。     

丁草胺在环境中降解行为的研究进展

丁草胺是一种酰胺类除草剂，杀草活性高，选择性好，是我国用量最大的除草剂之一，大量使用对环境造成了一定的影响。综述丁草胺在土壤环境和水环境中降解方面的研究进展，分析影响丁草胺降解的主要因素。在土壤环境中，丁草胺的微生物降解、光解为主要的降解途径，土壤湿度、有机质及重金属是影响丁草胺在土壤中降解的重要因素。光解和水解是丁草胺在水体中降解的主要途径。不同的光源、光敏剂、催化剂、氧化剂及某些农药对丁草胺在水中的光解有不同程度的影响，而温度和pH是影响丁草胺水解的主要因素。     

新颖昆虫蜕皮加速剂抑虫肼的高效液相色谱分析

建立了抑虫肼的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱在UV-230nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.198，变异系数为0.219％，回收率在98.35％～100.82％之间，线性相关系数为0.9998。     

正交试验法探讨丁草胺在环境水体中的降解

丁草胺是我国生产和使用量最大的三种除草剂之一。为寻求丁草胺在水体中降解的最佳环境条件，本研究利用正交试验设计法考察了水体pH、水质、温度等环境因素对丁草胺在环境水体中降解的影响。实验表明，pH和温度是影响水体中丁草胺降解的主要环境因素，随着温度的升高，其降解速率明显加快，水体中的H^ 和OH^-对丁草胺的降解有催化作用，酸性和碱性环境有利于丁草胺的降解。丁草胺在河水、地下水及去离子水中的降解没有明显的差异。     

毕店地区储层电性特征研究

毕店地区储层电性特征不明显,油水层电阻率差异小,储层流体性质识别困难.文章从常规测井资料入手,结合试油资料和地质研究成果,总结出本区块的原油性质、储层物性、岩性、水性特征,利用测井新技术进行油水层识别方法研究,为进一步的勘探开发提供支持.     

动物食品中土霉素残留检测方法的研究进展

土霉素(OTC)属四环素类抗生素,常被用作饲料添加剂和治疗奶牛的乳腺炎,但若用量过多,动物组织中也将残留一定量的抗生素,危害人类的健康。本文对土霉素在动物食品中残留检测方法进行了综述,对各种方法优缺点进行了简单说明。     

搅拌棒萃取-气相色谱-质谱法分析地表水中合成麝香及紫外线吸收剂

建立了搅拌棒萃取-溶剂解吸结合气相色谱-质谱法测定水样中16种合成麝香及2种紫外线吸收剂。实验优化了萃取温度、萃取时间、萃取体积、pH值、离子强度、溶剂解吸条件等参数，最终确定使用50 mL水样在40 ℃下搅拌提取4 h后，采用1.2 mL溶剂超声解吸后直接浓缩分析。该方法的线性范围为2~120 μg/L，线性相关系数大于0.996，各化合物的加标回收率在68.5%~126%之间，相对标准偏差范围为2.3%~14.9%，方法检出限在0.003~0.038 μg/L之间。应用该方法分析北京市内不同采样点的7个地表水样品，结果表明，佳乐麝香的检出率最高，浓度在0.003~0.337 μg/L之间。该方法操作简单、有机溶剂使用量少，可以实现分析测试快速、绿色的目的，能够用于实际水样中合成麝香和紫外线吸收剂的同时准确分析。