两性聚丙烯酰胺的合成方法及应用进展

结合国内外研究情况，从技术路线和实施方法两个角度着重阐述了制备两性聚丙烯酰胺的方法，同时简单介绍了其应用情况，并对今后的研究工作提出了一些建议。     

尿素－苯酚－甲醛树脂胶粘剂的研制

本文研究了由苯酚，甲醛和尿素为主要原料制备尿素－苯酚－甲醛（简写为ＵＰＦ）树脂胶粘剂的配比及工艺条件．制得的胶粘剂的游离酚、游离醛含量低．水溶性、贮存性好，原料成本低，适用于浸渍作保温材料的矿物纤维．     

氟化聚乙烯醇/SiO_2超疏水薄膜的制备及性能

以亲水性高分子聚乙烯醇(PVA)为基体,二氧化硅(SiO_2)纳米颗粒为无机填料,旋涂在玻璃表面后的PVA/SiO_2再经十七氟癸基三甲氧基硅烷(C_(13)H_(13)F_(17)O_3Si,FAS)修饰,制备了具有超疏水性能的PVA/SiO_2-FAS薄膜。考察了PVA与SiO_2复合的比例及FAS修饰对膜疏水性的影响。用傅里叶变换红外光谱、X射线能谱和扫描电子显微镜分别对超疏水表面进行了结构分析和形貌表征,用接触角测量仪观察了水滴在膜表面的润湿性。结果显示,当PVA/SiO_2体积比为1∶5时,氟化PVA/SiO_2膜表面具有较好的超疏水功能,静态接触角可达151.24°,滚动角约为4°。这主要是膜表面含有低表面能氟原子及具有纳米粗糙结构共同作用的结果。     

用酸度计的pH档测定离子浓度的研究

本文给出一种用酸度计的ｐＨ档测定水溶液中Ｆ＾－浓度的新方法，该法不仅简便、快速，而且减小了测量误差。     

共缩聚法制备功能化P(St-MPS)/MCM-41核壳复合微球

以聚(苯乙烯-γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)(P(St-MPS))微球为核模版,十六烷基三甲基溴化铵为壳模版,以P(St-MPS)微球、正硅酸乙酯与MPS的混合物为硅源,直接在无皂乳液中通过共缩聚方法合成表面链有碳-碳双键功能基的P(St-MPS)/MCM-41核壳复合微球;采用TEM,XRD和FT-IR对产物进行了表征.结果表明,表面功能化的P(St-MPS)/MCM-41核壳复合微球可以直接在无皂乳液中一步合成,所制备的核壳复合微球粒径约为260 nm,壳层约为10 nm.     

降低环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物含量的研究

本文从合成环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的工艺条件入手，首次研究了降低该共聚醚中环状齐聚物(简称OCE)的含量的途径，并采用后处理的方法进一步降低了共聚醚中OCE的含量．     

P(HEMA-co-MAA)纳米凝胶的制备与pH响应性

以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸(MAA)为聚合单体,异辛烷为分散介质,Span80和Tween80为复配乳化剂,采用反相微乳液聚合法制得不同单体配比的聚(甲基丙烯酸羟乙酯-co-甲基丙烯酸)(P(HEMA-co-MAA))纳米凝胶。确定了产物的pKa值及实际单体物质的量比,对产物的形貌进行了表征并研究了产物的pH响应性.结果显示,MAA物质的量分数为20%的纳米凝胶的pKa值为5.83,在pH=3和pH=7时其数均粒径分别为48 nm和90 nm;当环境pH接近pKa值时,纳米凝胶分散液的浊度明显降低,溶胀率明显上升,表观黏度急剧增加,说明纳米凝胶具有良好的pH响应性。     

尼龙-11的注射成型技术

介绍了尼龙－１１的注射成型特性，制品与模具的设计、成型设备，成型工艺条件等。     

AM/MADQUAT 反相微乳液聚合及共聚物的序列分布

以丙烯酰胺(AM)、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(MADQUAT)为单体,以(NH4)2S2O8/NaHSO3为引发剂,在较低的单体浓度下采用反相微乳液聚合方法进行共聚.采用Kelen-Tüdos(简称K-T)法和Yezrielev-Brokhina-Roskin(简称YBR)法计算得出AM,MADQUAT的竞聚率分别为r1=0.63,r2=1.12.利用测得的竞聚率数据,通过计算机程序计算了共聚物的瞬时组成、平均组成,并研究了在反相微乳液中合成的共聚物的序列分布及平均序列长度.研究结果表明:AM/MADQUAT反相微乳液共聚合趋于无规共聚,共聚物在低转化率时瞬时其组成与平均组成吻合的相对较好.     

CO2响应性L-脯氨酸基纳米反应器的构筑及其催化性能

采用可逆加成-断裂链转移（RAFT）分散聚合法制备了一系列固载L-脯氨酸、CO₂响应性结构单元甲基丙烯酸二乙氨基乙酯（DEA）含量不同的mPEG₂₂-b-P[BnMA _x -co-L-ProlA _n ]-b-PDEA _y PBL-b-PD-(DEA) _m （m=0,1,2,3）和单体序列结构不同的mPEG₂₂-b-P(L-ProlA)-b-P[BnMA-co-DEA] （PL-b-PBD）聚合物。利用核磁共振氢谱（¹H NMR）、X射线光电子能谱（XPS）和凝胶渗透色谱（GPC）对聚合物的化学结构及相对分子量分布进行了表征。采用动态光散射（DLS）对聚合物的自组装行为及形成纳米反应器后的CO₂响应性进行了研究。同时，结合耗散粒子动力学（DPD）模拟探究了聚合物亲疏水单体比例和序列结构对聚合物自组装结构的影响。最后，将制备的纳米反应器用于水相催化直接不对称Aldol反应，结果表明，PBL-b-PD-(DEA)₂具有最佳的催化性能[96%conv.，93/7(anti/syn)，94%ee]。该研究为探究聚合物自组装结构对其催化性能的影响提供了新思路。