乏燃料干法后处理中铀电沉积行为模拟研究

基于多物理场耦合软件COMSOL，在LiCl-KCl熔盐体系中建立以电解槽为阳极、双石墨棒为阴极的氯化铀电沉积行为三维数值模型。通过研究熔盐中铀离子的运动情况以及对阴极几何形状的实时计算，得到了铀电沉积的沉积层厚度随时间的变化情况，得到了铀离子阴极沉积行为与阴极表面的位置、熔盐铀离子浓度、反应温度、平均电流密度之间的关系。研究中，还将模拟结果与氯化铀熔盐电解实验数据进行对比，计算与实验结果拟合良好，证明铀电沉积行为模拟的可靠性，模拟结果可为乏燃料干法后处理中铀的提取提供设计参考。      

建筑外墙外保温所用的粘结剂合成及性能测试

介绍了用于EPS(膨胀性聚乙烯)板外墙外保温体系中聚合物乳液的配方设计、合成方法及性能测试，提出了适合该体系的丙—醋共聚乳液制备方法。     

邻二甲苯空气液相氧化制取邻甲基苯甲酸的研究

探索采用单一变价的有机钴酸盐为催化剂 ,用空气直接氧化邻二甲苯制取邻甲基苯甲酸的过程及基本反应原理。实验采用kg级的塔式间歇反应实验装置 ,邻二甲苯一次投料量为 4 0kg ,邻二甲苯的单程转化率达到 6 0 %以上 ,目的产物的质量收率达到70 %。采用正交设计法实验 ,筛选出工艺过程的最佳操作条件 :温度 :180± 10℃ ,压力 :0 8MPa ,反应时间 :3 0h,尾气流量为 :6m3 /h。     

我国农药废水的处理现状及发展趋势

随着我国农药产量的逐年提高，农药废水的处理形势也日益严峻，因此农药废水处理的新工艺、新方法成为科研工作者研究的热点。根据文献资料，概述了农药废水的种类、特点及其处理方法，叙述了目前我国有机磷、有机氯、有机硫等农药废水的处理现状，同时指出了新技术的研究及实行清洁生产制度将成为我国农药废水处理技术的发展趋势。     

铀与痕量镤的分离纯化方法

在高浓铀年龄的测量过程中,涉及到U、Pa的分离提取。本工作以天然铀、自制~(233)Pa为指示剂,研究了HCl、HF浓度等对TEVA树脂吸附U、Pa的影响,建立了TEVA色层法分离提取U和Pa的方法。结果表明:Pa的放化收率为99%,对Pa的去污因子为5.4×10~3;U的化学收率为96%,对U的去污因子为2.8×10~3。     

响应曲面法优化Fenton法氧化降解废闪烁液的条件

采用响应曲面法优化Fenton法氧化降解闪烁液的的实验条件。以FeSO_4浓度、H_2O_2浓度、pH、时间和温度为考虑因素,以闪烁废液样品的总体化学需氧量(COD)去除率为响应,进行5因子中心组合实验设计。结果表明,预测模型的回归性好,拟合程度较高,方程的决定系数R2为0.938 1,校正的决定系数R_(Adj)~2为0.880 1。预测最大的COD去除率为87.19%,对应的最优实验条件为:FeSO_4浓度为0.99mmol/L,H_2O_2浓度为57.50mmol/L,pH值为2.48,时间68.53min和温度76.59℃。该实验条件下COD去除率实验平均值为85.81%(n=3),实验结果与预测的COD去除率相对误差为1.58%,说明响应曲面法适应于优化Fenton法氧化降解闪烁液的试验条件。     

三光气的合成及应用研究

以碳酸二甲酯为原料,合成一种使用安全、方便的光气代用品,使其具有与光气相同的反应活性,可代替光气完成相应的化学品的合成。     

联吡啶二酰胺配体对U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)的萃取分离及机理

针对U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)分离的问题，本文合成了3种不同烷基取代基的联吡啶二酰胺配体。采用溶剂萃取和光谱分析分别探究配体对U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)分离性能和萃取机理。实验结果表明：3种配体均可以实现U(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)之间的高效分离，分离因子在最优条件下甚至达到～2 000。选用3种反萃剂进行反萃实验，3次反萃率均接近100%,该类配体具有良好的循环利用潜力。结合斜率分析、质谱滴定和红外光谱等手段进一步阐述相关配位化学及萃取机理。3种配体均可以实现U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)的高效分离，为U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)分离配体设计提供了重要参考。     

有机硅改性聚氨酯的合成及性能研究

在无溶剂条件下利用烷氧基硅烷的有限水解合成了含有烷氧基的有机硅低聚物，用聚酯多元醇对其进行了改性。采用了红外光谱（IR）对低聚物和预聚体进行了表征：采用扫描电镜（SEM）考察了改性聚氨酯和纯聚氨酯体系的断裂面形貌，并对其耐水性和耐热性进行了研究，研究结果表明改性聚氨酯试样一的耐水性、耐热性良好。