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1.
以有机硅环四硅氧烷单体和封端剂为原料,通过开环聚合的方法合成了含乙烯基和含氢的硅油。改变原料的投料比,可得到具有不同分子结构的硅油。以正硅酸乙酯和含乙烯基封端剂为原料,改变原料的摩尔比,得到具有不同分子量的MQ硅树脂。采用红外和核磁的方法对不同硅油和硅树脂的化学结构进行表征,并用黏度计和凝胶渗透色谱对样品的黏度和分子量进行测试。将不同组分的硅油和硅树脂混合,通过硅氢加成反应而固化,得到的硅树脂在400nm以上具有较好的透光率(>90%),可用于大功率LED的封装。  相似文献   
2.
多面体笼型倍半硅氧烷(POSS)分子有一类似于二氧化硅的无机内核,该核被有机基团所包围。由于POSS本身所具备的杂化特性和纳米尺度的特征,与大多数聚合物具有良好的相容性,POSS引入聚合物体系后可以显著改善聚合物基体的性能。本文综述了基于POSS骨架的多孔材料的研究进展。  相似文献   
3.
综述了侧链液晶聚乙炔的最新研究进展。根据侧链液晶基元结构的不同,介绍了这些聚合物材料的种类、结构和性质以及结构与性能的关系,着重介绍了结构对液晶性和发光性的影响。  相似文献   
4.
采用自制的甲基丙烯酰多羟基倍半硅氧烷(MPMS-SSO)制备了UV固化的有机/无机杂化湿凝胶。N2等温吸脱附实验表明,气凝胶样品具有典型低压吸附滞后现象。将POSS分子中的笼形结构抽象为不同形状的极微孔模型,并对其进行了相关的数据计算,表明低压区吸附滞后现象可能与笼形结构对N2分子的强吸附有关。场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)分析表明构成气凝胶三维珍珠链结构的骨架的颗粒尺寸为20~30nm,骨架上具有约5~10nm的孔洞结构,珍珠链之间的孔洞结构尺寸约20nm,HRTEM表明气凝胶骨架的基本颗粒有机、无机组分分布均一,没有明显的相界面,初级颗粒约为几个纳米大小,由不同数目的倍半硅氧烷分子聚合而成。  相似文献   
5.
由咔唑以及3-噻吩甲酸出发,经过合理的化学修饰,合成了单体4,7-二溴正辛基咔唑M1和单体1,5-二(正三正丁基锡)-4,8-二(正十二烷氧基)苯并[1,2-b∶4,5-b’]二噻吩M2,然后单体M1与单体M2通过Suzuki偶联聚合合成了共轭聚合物P1。并对聚合物P1进行了一系列的结构表征和性能测试,结果表明P1的光学能带隙为1.56eV,电化学能带隙为1.57eV,5%热失重温度分别为314℃,显示出了良好的光学性能、热稳定性和电化学氧化还原性能。  相似文献   
6.
PMMA/丙烯酰倍半硅氧烷共聚物的合成与性能表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自制的甲基丙烯酰多羟基倍半硅氧烷(MPMS-SSO)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)制得块体PMMA/MPMS-SSO杂化材料.通过透射电镜、差热分析、热重和红外吸收光谱表征了杂化材料的的微观结构和热性能.结果表明,杂化材料的热性能有明显提高,玻璃化转变温度比纯PMMA提高约57 ℃,分解温度提高约112 ℃;杂化体系不是简单的物理混合,两相之间存在共价键,形成了均一体系,杂化材料的透光率达到85%.  相似文献   
7.
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、正硅酸乙酯(TEOS)和硅烷偶联剂(MPMS)为原料,采用溶胶-凝胶法制备出低收缩、具有良好光学性能的PMMA/SiO2杂化材料。通过透射电子显微镜、差热分析、红外吸收光谱和紫外光-可见分光光度计表征了杂化材料的微观形貌、热性能和透明性。结果表明材料的网络结构相对比较均匀,在可见光波长范围内材料均一性好;有机相和无机相之间是通过共价键相互连接的,没有出现有机相、无机相分离现象;杂化材料的透光率约90%。  相似文献   
8.
周丹  秦元成  徐海涛  李明俊 《材料导报》2018,32(13):2143-2150
体相异质结聚合物太阳能电池因具有质轻、柔韧性好、便于大面积印刷等优点引起了越来越多的关注。近年来,聚合物太阳能电池取得了较大的进步。然而,聚合物太阳能电池要实现商业化大面积制备还需要解决一些科学问题,如电荷的分离、传输和收集效率低等。良好的界面接触对提高器件性能至关重要。本文综述了聚合物太阳能电池界面层的作用及分类,包括无机类、富勒烯类、水/醇溶性中性共轭聚合物、水/醇溶性离子型共轭聚合物电解质、超支化小分子和苝酰亚胺衍生物。  相似文献   
9.
以钛酸丁酯为前驱体,在亚化学计量的水中水解,以硅烷偶联剂(MPMS)和丙烯酸为改性剂,采用溶胶-凝胶法制得均一、稳定的淡黄色二氧化钛溶胶,透射电镜分析粒径约20~30nm;在溶胶中加入甲基丙烯酸甲酯(MMA)和偶氮二异丁腈(AIBN),采用热固化方法制得淡黄色透明的PMMA/TiO2块体材料;通过TEM、FT-IR、DSC和TG表征杂化材料的微观结构和热性能.研究表明,杂化材料中PMMA和TiO2是以共价键连接的,TiO2均匀分散在PMMA中,两相之间没有明显的相分离现象;当w(TiO2)=20%时,杂化材料的玻璃化转变温度为175℃,比纯PMMA提高了约70℃,分解温度为300℃,比纯PMMA提高了120℃.  相似文献   
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