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1.
高效液相色谱法测定有机磷原药中有害物治螟磷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
崔郭勤  徐远金  罗常泉  莫宇星 《农药》2014,(10):729-731,735
[目的]建立有机磷原药中治螟磷高效液相色谱分析方法。[方法]选用Amethyst silica色谱柱,正己烷-四氢呋喃(体积比99.5颐0.5)作流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长210 nm,进行外标法定量。[结果]该方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差在0.01~0.02之间,变异系数在0.49%~2.60%之间,平均回收率为99.4%。[结论]该方法简便快捷,准确度高,线性相关性好。  相似文献   
2.
庾乐  罗常泉 《广州化工》2014,(2):109-111,136
以木质素、甲醛为原料分别与乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺通过Mannich反应合成三种木质素胺,考察了吸附时间、温度、pH等吸附条件对废水中铅(Ⅱ)和铬(Ⅵ)吸附效果的影响。实验结果表明:随着温度的升高、pH值的增大、时间的延长,铅(Ⅱ)和铬(Ⅵ)的去除率都增大。铅(Ⅱ)的去除率随着胺基的引入增多而增大,铬(Ⅵ)的去除率没有随着胺基引入增多而增大。  相似文献   
3.
通过筛选溶剂和表面活性剂,确定了5%氟环唑展膜油剂配方(各组分按质量比):5%氟环唑;5%十二碳醇酯;6%助剂(NP10∶BY140∶TX10=1∶1∶1);7%1-甲基-2-吡咯烷酮;21%油酸甲酯;溶剂油200号补至100%,该配方经各项性能质量检测合格。5%氟环唑展膜油剂作为一种水田省力化农药新剂型,在防治水稻纹枯病试验中表现优异,在有效成分亩用量为5~6 g时,50 d防效可达76.18%,与市场常用药剂125 g/L氟环唑悬浮剂防效相当。  相似文献   
4.
α-蒎烯-马来酸酐加成物的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
在DLB催化下,α-蒎烯经异构同时和马来酸酐发生Diels-Alder反应制备1-异丙基-4-甲基二环-5-辛烯-2,3-二酸酐(TMA)。运用正交试验法研究了影响合成TMA的主要因素:反应温度、催化剂种类、催化剂用量、反应时间,并确立其最佳合成条件:催化剂用量3%(以α-蒎烯的质量计),反应温度145℃,反应时间1.0 h,(反应物α-蒎烯与马来酸酐摩尔比为1.4:1)。TMA的收率达88%以上,纯度达92%以上,并明显缩短了反应时间。此外,利用红外光谱、薄层色谱、气相色谱和GC-MS等方法对TMA进行了分析和表征。  相似文献   
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