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采用实验研究和理论分析相结合的方法,对活性药型罩聚能装药破甲后效超压特性进行了研究。通过地面静爆实验,测试了活性药型罩聚能装药穿透不同厚度靶板后的内爆超压特性。结果表明,在给定活性药型罩聚能装药结构的条件下,内爆超压随穿靶厚度基本呈抛物线衰减规律。进一步结合准定常理想不可压缩流体力学理论,引入活性材料能量释放激活延时参数,建立了破甲后效超压半经验分析模型。利用该模型预测的活性射流破甲后效超压与实验测试结果吻合较好。分析了活性材料能量释放激活延时对破甲后效超压的影响特性。 相似文献
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基于火炮冲击加载试验台的工作原理,为使模拟试验中作用于被试火炮上的冲击载荷更符合实弹射击时的载荷要求,在冲量发生器与被试火炮之间设计安装了缓冲器。通过缓冲器的作用,避免了两结构间产生高峰值的撞击载荷,进而使传递给后坐部分的载荷更接近于火药燃气产生的炮膛合力。根据火炮动态后坐模拟试验的需求,提出了一种Halbach阵列永磁式电涡流缓冲器结构。利用二维轴对称电磁场有限元瞬态分析方法建立永磁式电涡流缓冲器受力分析计算模型,将仿真计算结果与实弹射击试验数据相对比,得出了冲击加载试验中被试火炮后坐运动与实弹射击后坐运动趋势相一致且误差满足设计要求的结论。 相似文献
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采用液相色谱-飞行时间高分辨质谱法(HPLC-TOF-MS)对纺织品中的莠去津(阿特拉津,atrazine),扑灭津(propazine),西玛津(simazine),特丁津(terbuthylazine),扑草净(prometryn),特丁净(terbutryn),莠去净(ametryn),扑灭通(prometon),密草通(secubrmeton),西玛通(simetryn),莠去通(atraton)等11种三嗪类除草剂进行快速筛查、确证和定量分析。采用90%乙腈溶液提取,提取液经PRiME HLB固相萃取柱净化,11种待测物采用梯度洗脱模式,经C18色谱柱分离,ESI+模式扫描。结果表明,11种待测物的质量准确度误差均小于2 mg/kg,检测低限在0.1~2.0 ng/mL之间,在0.1~100.0 ng/mL线性范围内,均有良好的相关性,相关系数均大于0.999 2。11种待测物加标回收率在69.5%~108.2%之间,相对标准偏差在4.5%~16.9%之间。该方法利用精确质量数信息与自建标准谱库进行匹配,通过多级特征碎片离子的对比,实现快速筛查和定性确证,操作简便快速,结果准确可靠。 相似文献
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为研究铪/四氟乙烯-六氟丙烯-偏氟乙烯共聚物(Hf/THV)活性材料的力学性能与点火反应特性,采用溶剂蒸发-热压烧结法制备不同配比的Hf/THV试件,并开展准静态压缩试验与基于分离式霍普金森压杆的动态加载试验。研究结果表明:Hf/THV在动态加载下发生瞬间断裂,导致断裂处温度急剧升高形成热点、引发点火反应;THV的应变软化影响Hf/THV的力学性能和失效模式,进而影响材料的点火反应;质量含量62%Hf的Hf/THV试件由于明显的应变软化而表现出较强的塑性变形能力,动态加载持续较长时间后才有极少部分发生断裂,导致反应延迟时间较长且非常微弱;质量含量88%Hf的Hf/THV试件强度较高且脆性较强,动态加载持续较短时间内便能发生大范围断裂,导致反应延迟时间短且比较剧烈,但氧化剂THV的减少导致反应不充分。 相似文献
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目的建立液相色谱串联质谱法同时定性定量测定鸡蛋粉中16种磺胺类药物残留量的分析方法。方法样品中的16种磺胺类物质用0.2%甲酸乙腈提取后,由Oasis Prime HLB固相萃取柱净化,经SB C18色谱柱(2.1 mm×150 mm, 3.5μm)分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,柱温为30℃。多反应监测模式测定,外标法定量。结果 16种目标化合物线性良好,相关系数均大于0.9992,方法的最低检出限在0.1~0.5μg/L之间,大部分待测物的平均回收率为79.9%~95.8%,相对标准偏差为3.1%~12.0%。结论该方法快速、准确,适用于鸡蛋粉中16种磺胺类药物残留量的检测。 相似文献
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