壳聚糖／水溶性高分子共混膜相容性的预测与表征

高分子（聚乙烯醇和聚乙二醇）间的相容性,壳聚糖与极性水溶性高分子在溶液状态时,分子间相互吸引,相容性好,向本体转化而成膜时,CS／PVA体系比CS／PEG体系有更好的本体相容性。原因可归结为PEG不能像PVA一样提供足够多的极性基团与壳聚糖分子形成强烈相互作用,CS与PEG间的氢键强度要弱于CS与PVA间的氢键;另一个方面,PEG结晶能力很强,在由溶液转化为本体而成膜过程中,PEG分子自身之间易于形成较规整的结晶而逐渐使体系发生分相。     

环氧树脂/贝壳粉复合材料的自由体积特性的正电子湮没研究

采用气流磨粉碎的方法制备了平均粒径在微米尺寸的三角蚌贝壳粉,将此贝壳粉与环氧树脂进行熔融共混得到一系列不同配比的复合材料.贝壳粉的有机质有助于提高两相间的相互作用,适量微米级贝壳粉的引入,在环氧基体和粒子相之间形成了一定数量的界面层,两相间有较强的界面亲和力,体系的自由体积尺寸与强度略有下降,中间寿命分量强度升高,这种较好的界面效应使得复合材料在受到外力作用时,断裂能和应力能够很好地通过界面传递到贝壳粒子上,从而使复合材料的性能提高.     

端羟基液体丁腈增韧环氧树脂体系的正电子谱学研究

采用正电子湮没技术研究了端羟基液体丁腈(HTBN)增韧环氧树脂(EP)体系的自由体积特性,证实了HTBN橡胶相与EP基体相界面过渡区域自由体积尺寸的大小和浓度与增韧效果相关.当HTBN的浓度为5%时,增韧效果最佳,相尺寸小,相界面过渡区域自由体积空穴尺寸与EP自身分子间自由体积空穴尺寸相当,增韧效果好;当HTBN的含量继续增加,分散相尺寸增大,过渡区域自由体积尺寸增加较快,增韧效果弱化.