阿维菌素微囊悬浮剂的化学稳定性评价

建立HPLC法评价阿维菌素微囊悬浮剂的化学稳定性.以外标法为基础,色谱柱为150 mm×3.9 nm(i.d.)的不锈钢柱,内装Nova-PakC18,5μn填充物,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水=25∶55∶20,检测波长为245 nm,流速:1.0 mL/min.回归方程:y=1.69×107×x+1 667,相关系数:r=0.999 9,标准偏差:0.03％(n=5).该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于阿维菌素微囊悬浮剂的化学稳定性的评价.     

60%联苯·吡虫啉水分散粒剂的RP-HPLC分析

建立了一种反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定混剂中联苯菊酯和吡虫啉含量的方法。采用Eclipse XDB C18不锈钢柱,以甲醇和水为流动相,使用梯度洗脱程序,在225 nm波长下,同时分离测定60%联苯.吡虫啉水分散粒剂中的联苯菊酯和吡虫啉。结果表明,联苯菊酯和吡虫啉的线性相关系数分别为0.9994和1.0000;标准偏差分别为0.024和0.089;变异系数分别为0.39%和0.16%;平均回收率分别为99.6%和99.8%。     

三唑磷·阿维菌素10.5%微囊悬浮剂的HPLC分析

建立了一种高效液相色谱法（HPLC）同时测定混剂中三唑磷和阿维菌素含量的方法。本文采用Eclipse XDB C18不锈钢柱,以甲醇、乙腈和水为流动相,使用梯度洗脱程序,在245 nm波长下,同时分离测定三唑磷.阿维菌素10.5%微囊悬浮剂中的有效成分。结果表明,三唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.9999和0.9997;标准偏差分别为0.029、0.060;变异系数分别为0.36%、2.37%;平均回收率分别为99.59%、99.83%。     

苯芴酮络合-MIBK萃取-涂钨石墨管电热原子吸收法测定食品中痕量锡

本实验建立了一种利用涂钨石墨管电热原子吸收法测定食品中痕量锡的新方法,借助苯芴酮与四价锡离子的配合反应,甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取富集,直接以有机相进样测定,提高了测定锡的灵敏度和选择性。本法的灵敏度为5.2×10-12g,检测限为1.7×10-11g,相对标准偏差为5.4%,考察了常见离子对锡测定的干扰效应,结果显示,本方法操作简单,大多数常见离子对锡测定不产生干扰,方法用于红枣、大米和多种海产品中锡的测定,结果满意。     

6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C_(18)不锈钢柱为色谱柱,乙腈+甲醇+水为流动相,在245 nm条件下,同时分离测定6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂中有效成分。结果表明,噻唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6,标准偏差分别为0.027和0.009,变异系数分别为0.54%和0.89%,平均回收率分别为99.67%和99.32%。     

8%七氟菊酯微囊悬浮剂液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水(体积比86∶14)为流动相,使用Eclipse XDB C18不锈钢色谱柱和二极管阵列检测器(DAD),在225 nm条件下,定量测定8%七氟菊酯微囊悬浮剂中有效成分的含量。方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.041,变异系数为0.50%,平均回收率为99.4%。     

25%甲霜·霜脲氰水分散粒剂液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法同时测定混剂中霜脲氰和甲霜灵。采用高效液相色谱,以甲醇和水为流动相,用二极管阵列检测器,在220 nm波长下,对25%甲霜·霜脲氰水分散粒剂中有效成分进行测定。结果表明,霜脲氰和甲霜灵的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 8,标准偏差分别为0.048、0.065,变异系数分别为0.38%、0.52%,平均回收率分别为100.60%、99.85%。     

全粉末压片技术制甲维盐水分散片剂(WT)的研究

采用全粉末压片技术研发出对环境友好的高含量甲维盐水分散片剂。以甲维盐为有效成分,采用全粉末压片技术,对黏结剂、崩解剂、助流剂、稳定剂、分散剂进行了筛选,对15%甲维盐水分散片剂的专用配方进行了试验研究,研发出15%甲维盐水分散片剂。该产品的甲维盐含量、水分、酸值、分散性等各项技术指标,符合联合国粮农组织规定的国际标准。采用全粉末压片技术研发出的水分散片剂,不用有机溶剂,有效成分含量高,分散性能好,制造成本低,对环境安全,药效好,计量准,不受空气湿度影响,使用简便,值得推广。