脲甲醛预聚合对酞菁绿G颜料微胶囊化的影响

从脲、甲醛的预聚反应条件入手，讨论了脲甲醛量比、反应介质的pH值、催化剂和反应温度对酞菁绿G颜料微胶囊化过程以及微胶囊结构、表面形态、粒径及其分布和包埋率的影响。实验结果表明，当脲甲醛量比为n(脲)：n(甲醛)=1：2.0，以氢氧化钠为碱性催化剂，反应介质pH值=8．0，反应温度70℃，反应时间1小时。得到的脲-甲醛预聚物水溶性好，用原位聚合法制备微胶囊时可以避免发生微胶囊表面形态呈非球形、凹陷和开裂。在以上条件下，制得了包覆结构紧密、包埋率较高、粒径分布均匀且平均粒径为3．2μm的球形固体微胶囊。     

原位聚合法制备玫瑰香精微胶囊的研究

对以脲醛树脂为壁材、用原位聚合法对玫瑰香精进行微胶囊化的工艺条件进行了研究。考察了影响微胶囊包埋率、粒径及其分布、微胶囊结构的影响因素。优化的缩聚反应条件为：在壁材质量分数为9％时，以NH4Cl做酸性催化剂，酸化4h，终点pH值1．5，60℃～70℃固化，固化2h。可制得包覆良好、粒径分布均匀且平均粒径小于3．5μm的流动性固体微胶囊。     

一水硫酸锂非等温动力学参数的确定

利用DTA技术研究了一水硫酸锂脱水及固－固相变的非等温动力学。并运用Kissinger和Ozawa方法计算了脱水及固－固相变过程的表观活化能和反应级数,两种方法的结果一致。     

缓释型食用玫瑰香精微胶囊的制备

用包结络合法以β-环糊精为壁材,对玫瑰香精进行微胶囊化,赋予其缓释性,采用正交试验获得了最佳包结条件为:β-CD与玫瑰香精的质量比为10∶3、包结的温度为50℃、水溶液中壁材的质量分数w(β-CD)%为15%、体系pH值为7,在此包结条件下,可得包埋率较高的香精微胶囊。通过热重分析测试了玫瑰香精微胶囊的包埋率,用热分析法分析了香精微胶囊的缓释性,并同传统的恒温热失重法作了比较,两种测试方法所得结果一致。利用红外光谱对β-环糊精—玫瑰香精微胶囊进行了表征。     

可控硅励磁装置残压起励研究与实现

介绍1种简单可靠的自并励发电机利用具有自配套电池的UPS和开关电源构成的辅助起励电路,该电路使得一些中小型水电站在无直流屏和厂用电的情况下可对发电机进行自并励发电,相对于利用外部电源或者蓄电池进行辅助起励,节约了成本,且操作简单。图3幅。     

用脲醛树脂制备溴氰菊酯农药微胶囊

研究了以水为介质的原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的溴氰菊酯农药微胶囊的缩聚反应工艺。讨论了反应介质的pH值、催化剂、酸化时间和固化温度对微胶囊粒径及其分布、微胶囊结构的影响。结果表明，以NH4Cl做酸性催化剂，酸化时间3h，终点pH值2．0，固化温度70℃，固化时间2h。可制得包覆良好、粒径分布均匀且粒径小于10μm的流动性球形固体微胶囊。与乳油相比，微胶囊性能稳定，运输及施用方便并具有良好的缓释性能。     

马来酸酐改性超支化聚酯及在紫外光固化涂层中的应用

以马来酸酐改性末端为羟基的超支化聚酯,得到链段中含大量不饱和双键的超支化马来酸酯,分析表征了不同改性度的超支化马来酸酯黏度、热稳定性及Tg的变化。以超支化马来酸酯为预聚物应用于紫外光固化涂层,考察了改性度对光固化膜附着力、冲击强度、柔韧性、硬度及耐溶剂性能的影响。实验表明,超支化马来酸酯是一种低黏度、热稳定性好、Tg易调节的高分子材料。当改性度为80%时,光固化涂层性能最佳,其光固化时间可达3 s,膜附着力为1级,耐冲击强度为4.8 N.m,柔韧性>7 cm,硬度达5H,同时具有优良的耐溶剂性能。     

差热—热重分析研究一水硫酸锂非等温动力学参数

用差热（DTA）－热重（TGA）分析技术研究了一水硫酸锂脱水及固－固相变的非等温动力学，由不同升温速率下，差热－热重曲线计算了一水硫酸锂脱水及固－固相变过程的表观活化能和反应级数，并对几种热分析处理动力学数据的结果进行了比较，表明几种方法结果一致。     

玫瑰香精微胶囊缓释性的影响因素研究

采用热重-差热分析测量了脲醛树脂玫瑰香精微胶囊的芯材缓释性能，用显微镜二次变焦法测量了微胶囊粒径大小及膜厚，用扫描电子显微镜测量微胶囊的结构，研究了香精微胶囊的壁厚、粒径、缩聚终点pH值、脲甲醛摩尔比对其缓释性的影响。实验表明，香精微胶囊的释放速率随着微胶囊膜厚的增加、粒径的减小而减小，缓释性增强，当缩聚终点pH1．5、n（脲）：n（甲醛）为1：2时，形成的微胶囊表面结构紧密无凹陷，其缓释性较强。     

一水硫酸锂动力学参数的热分析研究

用热分析技术研究了一水硫酸锂脱水及固 固相变的动力学参数 ,计算了一水硫酸锂脱水及固 固相变过程的表观活化能和反应级数 ,并对几种热分析处理动力学数据的方法进行了比较 ,结果表明几种方法所得结论基本一致。