XD型醋酸纤维素膜包络体的控制释放特性

用醋酸纤维素膜包络化学肥料、药物、农药等有效成份，研制开发出一类新型的、由内包络体和控速膜构成的控制释放系统──ＸＤ型膜包络体系列。对制备原理、结构形态、膜包络体控制释放特性进行了分析讨论，展示了该类新型控制释放系统的应用前景。     

壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的通透性能

以传统细胞培养的重要碳源葡萄糖与柠檬酸、氮源L-谷氨酸为小分子模型,以聚乙二醇为测定微囊膜截留相对分子质量的模型分子,研究了微胶囊通透性能,考察了制备条件对壳聚糖/海藻酸钙微胶囊通透性能的影响.结果说明:葡萄糖、柠檬酸和L-谷氨酸可以自由透过微囊膜扩散;采用20 mg/mL海藻酸钠溶液与相对分子质量5万、2 mg/mL壳聚糖溶液制备微胶囊,胶囊的截留相对分子质量为1500;降低成膜壳聚糖溶液浓度和壳聚糖分子量,增大微胶囊粒径均有利于提高壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的通透性.     

环孢素A海藻酸盐缓释微球的制备及体外释放

针对角膜移植术后免疫排斥治疗研究背景,以多肽类免疫抑制剂环孢素A为药物模型,以海藻酸钠为载体材料,以辛癸酸甘油酯和Tween20为添加剂,采用脉冲电场工艺制备药物控释微球载体,对制备工艺参数进行正交设计优化。载药微球最佳制备处方为海藻酸钠质量分数0.8%、油水体积比1∶1.5、Tween20质量分数6.5%、环孢素A投药量65 mg。载药微球球型度优良,平均粒径(36.344±0.103)μm,粒径分布跨距2.314,药物包封率(86.03±0.65)%。在符合漏槽条件的人工泪液中,7 d累积释放率为56.5%,既能满足手术局部对药物浓度需求,又具有良好缓释性能。     

红花黄色素的酶法提取应用研究

采用纤维素酶法提取工艺提取红花中的红花黄色素,与传统水浸提取工艺相比,提取率提高了９．４０％～１３．３５％。本工艺具有提取率高、提取条件温和、有效成分理化性质稳定的特点,实验过程中加入的纤维素酶对红花黄色素的性质无影响,实验确定的红花黄色素酶法提取适宜工艺条件为：提取温度５０℃,提取介质ｐＨ＝４．４,纤维素酶与红花的配料比为１∶８０。     

脉冲电场制备磁性Fe_3O_4海藻酸盐微球的工艺研究

以Fe_3O_4纳米粉末作为磁性材料,以海藻酸钠、壳聚糖作为微胶囊制备材料,以大肠杆菌为细胞模型,以CaCl_2为交联剂,采用脉冲电场微球成型工艺制备载细胞磁性微胶囊。以微球粒径为检测指标,正交设计考察显著影响因素及影响规律。采用振动磁强计测定徽囊的饱和磁化强度。实验结果表明,海藻酸钠溶液浓度是影响载磁微球粒径的显著因素。在Fe_3O_4浓度为1 mg/mL、海藻酸钠浓度为10 mg/mL金属锐孔孔径为450μm、泵速4 mL/h、CaCl_2浓度为20 mg/mL的工艺条件下,制备了球形度均匀、分散性好、具有强磁响应性、平均粒径132.2μm的超顺磁性微球,制备工艺对被包封细胞的生长代谢活性无影响。Fe_3O_4包封率为93%～96%。脉冲电场工艺可实现磁性载细胞微球的高效简便制备。     

Fe_3O_4/海藻酸盐微胶囊固定化细胞生长特性

采用脉冲电场液滴制备工艺,以海藻酸钠、壳聚糖为载体材料,纳米Fe3O4粉末为磁性材料,地衣芽孢杆菌为细胞模型,制备具有超顺磁性的微尺度载细胞微胶囊。以地衣芽孢杆菌的生长量为考察指标,考察不同磁含量、磁场引力、粒径和初始菌浓等因素的影响。实验结果表明,磁性材料Fe3O4的引入对地衣芽孢杆菌的生长没有影响。制备磁性固定化地衣芽孢杆菌微胶囊的最适条件为:Fe3O4含量0.003g/mL,初始接种密度为1.5倍菌浓(6.25×106个/mL),微囊的平均粒径为350μm,磁场环境的引入对地衣芽孢杆菌的生长无明显影响。论证了磁性壳聚糖/海藻酸钙微胶囊固定化细胞工艺进行在线分离,连续化操作的可行性。     

侧柏叶乙醇提取液的超滤膜精制过程研究

以４５％乙醇为溶剂,提取侧柏叶有效成分,用ＣＡ－Ｔｉ复合超滤膜对提取液进行分离精制。用溶解度参数法讨论了膜在溶剂中的稳定性。分析研究了膜材料和溶质分子结构与膜分离性能的关系以及操作压力、料液浓度等参数对超滤性能的影响     

电导率测定法在植物有效成分提取过程中的应用研究

在植物有效成分提取过程中,利用提取液显示电信号的特点,本文提出采用电导率测定法反馈提取液中有效成分的含量及提取规律。与常规分析方法相比,电导率测定法具有分析快速、操作简便、不消耗试剂与样品的特点,易于实现植物有效成分提取过程的快速分析与自动化控制,并为研究提取过程传质规律、建立传质模型提供大量基础数据。     

石杉碱甲分子印迹聚合物的制备及缓释特性

石杉碱甲(Hup A)是从蛇足石杉中提取出来的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对AD症具有良好的治疗效果。用分子印迹和沉淀聚合技术，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸乙酯为交联剂成功制备石杉碱甲分子印迹聚合物（MIP）。通过傅里叶变换红外光谱，热重分析，扫描电子显微镜对印迹聚合物（MIP）进行了表征。通过静态吸附、动态吸附、体外释药和MTT等实验对MIP性能进行了评价。实验结果表明MIP对石杉碱甲存在特异性和非特异性两种结合位点。市售石杉碱甲片在1h内快速释放，累积释放率达90%以上，有明显的突释现象。而MIP在1h后释放平缓，在24h附近达到平衡，可以达到缓慢释放的效果。释放动力学符合Peppas模型，释放指数n=0.48，为非Fickian扩散机理。MIP生物相容性良好，L929小鼠成纤维细胞对MIP的细胞毒性数据显示，细胞存活率高于93%。     

基于白藜芦醇还原特性的银基纳米载体制备及肿瘤细胞杀伤效应评价

以反式白藜芦醇(resveratrol,RES)为还原剂,硝酸银(AgNO_3)为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)为表面活性剂和相转移催化剂,采用原位液相还原工艺制备了负载RES的银基纳米载体(RES-AgNPs)。当AgNO_3、RES和CTAB摩尔比为1:1:0.5、40℃反应13 h时,制得平均粒径(45.5±2)nm、zeta电位-21 mV的RES-AgNPs。红外光谱和紫外吸收光谱分析结果表明,RES成功负载在纳米银表面,负载量达到0.0883 mg?mg~(-1)。体外释放实验表明,RES-AgNPs具有过氧化氢(H_2O_2)敏感响应的释放特性,当p H=5.4且CH_2O_2=25μmol?L~(-1)时RES释放率为89%。以人乳腺癌细胞MCF-7为肿瘤细胞模型,MTT实验结果显示,当样品剂量均为15μg?mL~(-1)时,与RES、AgNPs和RES+AgNPs联合给药相比,RES-AgNPs对细胞的生长抑制率分别提高了62.6%、68.2%和55.1%,体现了纳米载体中银纳米粒子与负载药物RES对肿瘤细胞的协同杀伤效应。